Autorisation de mise sur le marché

Autorisation nationale ou européenne de commercialisation d’un médicament après évaluation de son rapport bénéfice/risque selon des critères de qualité, de sécurité, d’efficacité et basée sur les résultats d’études précliniques et cliniques. On parle aussi d’AMM.

0

A

Â

B

C

D

E

É

F

G

H

I

J

K

L

M

N

O

Œ

P

R

S

T

U

V

W