Bulletin n°702 du 2 novembre 2026

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en mars 2026 (5 études, 2 647 patientes), cette méta-analyse évalue, du point de vue de la survie et du taux de récidive, l'efficacité d'une biopsie du ganglion sentinelle seule par rapport à un curage ganglionnaire axillaire avec ou sans biopsie du ganglion sentinelle pour un cancer du sein traité par chimiothérapie

Menée à partir de données portant sur 84 patients atteints d'un cancer du rectum localement avancé traité par exérèse totale du mésorectum, cette étude analyse l'efficacité d'un traitement combinant une chimioradiothérapie et un inhibiteur de point de contrôle immunitaire (tislélizumab, camrélizumab ou sintilimab)

Cette étude passe en revue les données cliniques justifiant, pour un carcinome hépatocellulaire non résécable, le recours aux traitements combinant des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire et des traitements localisés comme la chimio-embolisation transartérielle, la radio-embolisation transartérielle ou la radiothérapie externe

Mené sur 74 patients atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas localisé à haut risque de récidive (durée médiane de suivi : 3,2 ans ; 42 % de femmes), cet essai randomisé multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de récidive locorégionale à 12 mois, et la toxicité de l'ajout d'une radiothérapie stéréotaxique corporelle à la chimiothérapie (mFOLFIRINOX ou gemcitabine/nab-paclitaxel)

Mené en Chine sur 231 patients atteints d’un cancer du rectum localement avancé (66 % d'hommes), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, d'un traitement néoadjuvant combinant une radiothérapie de courte durée suivie d’une immunothérapie par camrélizumab et d'une chimiothérapie de type CAPOX

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en juin 2026 (44 essais de phase II-III, 13 768 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, de stratégies thérapeutiques utilisant des radiosensibilisateurs chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé

Mené sur 47 patients atteints d'un cancer du sein métastatique HER2+ présentant une première ou une seconde progression intracrânienne isolée traitée par radiochirurgie (durée médiane de suivi : 19,6 mois ; âge médian : 53,5 ans ; 97,9 % de femmes), cet essai de phase II évalue l'intérêt, du point de vue de la survie sans progression intracrânienne, d'ajouter du tucatinib au traitement en cours à base de trastuzumab/pertuzumab ou ado-trastuzumab emtansine

Menée à partir de données portant sur 439 patients atteints d'un carcinome rhinopharyngé de novo et ayant obtenu une réponse complète ou partielle après une immuno-chimiothérapie de première ligne (durée médiane de suivi : 35 mois), cette étude évalue l'intérêt, du point de vue de la survie globale, de différer une radiothérapie locorégionale de rattrapage jusqu’à l’apparition d’une progression locorégionale

Cet article examine l'intégration des modèles d'intelligence artificielle en cancérologie (grands modèles de langage, modèles vision-langage, systèmes agentiques) pour notamment l'aide à la décision thérapeutique et la prise en charge des patients, identifie les biais et limites de ces modèles puis souligne la nécessité d'une supervision humaine

Cet article passe en revue les altérations du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) dans le carcinome urothélial, détaille leurs méthodes de détection et leur rôle dans la prise en charge de la maladie (diagnostic, sélection thérapeutique, surveillance et suivi), propose un cadre pour intégrer ces biomarqueurs FGFR dans la pratique clinique de routine et aborde les évolutions émergentes susceptibles de l'influencer dans le futur

Cet article présente un dispositif microfluidique permettant d'évaluer la synergie ainsi que l'efficacité de plusieurs médicaments et de prédire la réponse thérapeutique chez les patients atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë à haut risque

Menée sur des modèles cellulaires, murins, canins et des tissus tumoraux d'origine humaine, cette étude met en évidence l'intérêt d'un agent fluorescent ciblant la choline kinase alpha pour détecter un cancer du poumon non à petites cellules, ses marges et ses métastases durant une opération chirurgicale

Cet article passe en revue les caractéristiques des thérapies émergentes destinées à pallier les limites des traitements standards contre le cancer de la vessie non invasif

Mené sur 266 enfants ou jeunes adultes atteints d'un sarcome des tissus mous autre qu'un rhabdomyosarcome et ayant reçu un traitement multimodal adapté au risque comportant une résection R0 (durée de suivi médiane : 6,2 ans ; âge médian : 13,7 ans ; 52 % de filles), cet essai multicentrique évalue l'effet, sur le risque de récidive locale, de l’étendue des marges saines

Menée à partir des données d'un essai randomisé multicentrique incluant 309 patients atteints d'un cancer de l'oesophage de stade localement avancé et présentant une réponse clinique complète après une chimioradiothérapie néoadjuvante (durée médiane de suivi : 76 mois), cette étude évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans maladie à cinq ans, d'une surveillance active par rapport à une chirurgie standard

A partir d'une revue des essais randomisés publiés jusqu'en mars 2025 (4 essais randomisés, 761 patients), cette méta-analyse évalue les résultats postopératoires à long terme d'une résection hépatique par laparoscopie par rapport à une résection hépatique par voie ouverte chez des patients présentant des métastases hépatiques ayant pour origine un cancer colorectal

Menée à l'aide de données 2013-2025 portant sur 256 patients atteints d'un cancer du rhinopharynx, cette étude analyse le risque de nécrose cérébrale radio-induite en fonction du type de radiothérapie utilisée (photons ou protons)

Mené sur 122 patients atteints d'un ostéosarcome de stade avancé réfractaire ou récidivant (âge médian : 21 ans ; durée médiane de suivi : 7,1 mois), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du risvutatug rézétécan (un conjugué anticorps-médicament ciblant B7-H3) et d'une chimiothérapie combinant gemcitabine et docétaxel

Mené sur 263 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif récidivant localement ou de stade métastatique (durée médiane de suivi : 29,4 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du sacituzumab tirumotécan par rapport à une chimiothérapie

Mené sur 455 patients atteints d'un cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules n'exprimant pas PD-L1 et de stade localement avancé ou métastatique (durée médiane de suivi : 9,7 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant sacituzumab tirumotécan et pembrolizumab

Mené sur 18 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV, cet essai de phase I évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective et du taux de contrôle de la maladie, et la sécurité de lymphocytes CAR-T ciblant l'antigène carcinoembryonnaire et inductibles par l'hypoxie

Mené sur 299 patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre présentant une déficience du système de réparation des mésappariements de l'ADN et de stade avancé ou récidivant, cet essai international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement de première ligne par pembrolizumab par rapport à une chimiothérapie combinant carboplatine et paclitaxel

Mené sur 325 patients atteints d'un cancer de la vessie avec envahissement musculaire (durée médiane de suivi : 54,5 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète et de la survie sans événement, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant par nivolumab (néoadjuvant et adjuvant), gemcitabine et cisplatine par rapport à un traitement néoadjuvant par gemcitabine-cisplatine

Mené sur 52 patients atteints d'une tumeur solide, cet essai multicentrique de phase I/II détermine la dose maximale tolérée de invikafusp alfa (un agoniste bispécifique ciblant les régions Vbêta

Mené sur 338 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant la mutation G12C au niveau du gène KRAS et de stade avancé ou métastatique (durée médiane de suivi : 14,3 mois), cet essai international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du divarasib (un inhibiteur nouvelle génération de KRAS G12C) par rapport au sotorasib et à l'adagrasib

Mené sur 776 patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre ayant progressé après une chimiothérapie à base de sels de platine et une immunothérapie (durée médiane de suivi : 14 mois), cet essai international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité du sacituzumab tirumotécan par rapport à un traitement choisi par le médecin

Mené sur 168 patients atteints d'un cancer des voies biliaires de stade avancé, cet essai de phase II/III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de l'ajout du tovécimig (un anticorps bispécifique ciblant DLL4 et VEGF-A) au paclitaxel en traitement de deuxième ligne

Mené sur 338 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation EGFR, surexprimant MET, de stade localement avancé ou métastatique et ayant progressé après un traitement par osimertinib, cet essai international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement combinant savolitinib et osimertinib

Mené au Japon sur 970 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique et réfractaire (durée médiane de suivi : 17,9 mois), cet essai multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de deux durées d'administration d'un traitement combinant trifluridine/tipiracil et bévacizumab (14 et 28 jours)

Mené sur 356 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade I à IIIA traité par trastuzumab-pertuzumab en combinaison ou non avec une chimiothérapie par docétaxel-carboplatine (durée médiane de suivi : 5,6 ans ; taille de la tumeur : 1,5 cm ou plus), cet essai international de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie invasive à 5 ans, d'une stratégie de désescalade thérapeutique guidée par tomographie par émission de positrons au fluorodésoxyglucose 18F et par la réponse pathologique complète, puis examine la valeur pronostique de l'ADN tumoral circulant

Mené sur 44 patients atteints d'un mélanome de l'uvée de stade métastatique, cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la durée de la réponse, du taux de contrôle de la maladie, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant darovasertib et crizotinib

Mené sur 31 patients atteints d'un cancer de la vessie avec envahissement musculaire, cet essai de phase IIA évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité de l'ajout de visugromab (un anticorps anti-GDF-15) à un traitement néoadjuvant par nivolumab

Mené sur 462 patients atteints d'un cancer de la vessie avec envahissement musculaire, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, et la toxicité du durvalumab en traitement périopératoire, avec ou sans trémélimumab, en combinaison avec trois cycles d'enfortumab védotin en traitement néoadjuvant

Mené sur 142 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules résécable ou à la limite de la résécabilité, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de résection, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant combinant durvalumab et chimiothérapie de type AEGEAN

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en novembre 2025 (20 essais), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie sans maladie invasive, et la toxicité des conjugués anticorps-médicaments chez les patientes âgées atteintes d'un cancer du sein (âge : supérieur ou égal à 65 ans)

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins et de xénogreffes issues de patientes atteintes d'une tumeur utérine de haut grade, cette étude identifie une série de "colles moléculaires" (notamment la molécule RPT04402) qui restaurent la formation du trimère PP2A lors de la présence de mutations P179R ou S256F, puis met en évidence l'intérêt de cette approche thérapeutique pour réduire la progression tumorale et améliorer la survie

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins et du criblage du génome de la bactérie Escherichia coli, cette étude identifie des gènes bactériens et des voies métaboliques régissant l'adaptation des bactéries à l'environnement intratumoral (utilisation des nutriments disponibles) puis met en évidence l'intérêt thérapeutique d'une souche d'Escherichia coli génétiquement modifiée qui, administrée par voie systémique, peut coloniser la tumeur, remplacer la flore bactérienne et produire un immunostimulant