Bulletin n°692 du 27 juillet 2026

Menée à partir de données portant sur 838 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage, cette étude analyse l'intérêt, du point de vue de la survie globale à 5 ans, d'ajouter un traitement néoadjuvant à une oesophagectomie thoracoscopique

A partir d'une revue systématique de la littérature (10 études, 332 patients), cette étude analyse la faisabilité, l'efficacité et la sécurité d'une chimiothérapie intrapéritonéale pressurisée par aérosols pour des cancers hépato-bilio-pancréatiques

Menée à partir de données portant sur 255 patients atteints d'un cancer du rectum (durée médiane de suivi : 44 mois), cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la survie globale et du taux de récidive, d'une exérèse totale du mésorectum différée

Mené sur 33 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant la mutation G12C au niveau du gène KRAS, cet essai de phase IB/II détermine la dose maximale tolérée de l'ifébemtinib (un inhibiteur de FAK dispensé par voie orale) en combinaison avec le garsorasib en traitement de première ligne puis évalue l'efficacité de cette combinaison du point de vue du taux de réponse objective

Mené sur 685 patients atteints d'un cancer des voies biliaires de stade avancé, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 4 ans, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant durvalumab et chimiothérapie par gemcitabine-cisplatine

Mené sur 539 patients atteints d'un syndrome myélodysplasique à haut risque, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de rémission complète et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de magrolimab à l'azacitidine

Menée aux Etats-Unis à partir de données portant sur 7 462 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade métastatique, cette étude de cohorte rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, de conjugués anticorps-médicament (trastuzumab déruxtécan ou trastuzumab emtansine) en fonction de l'origine ethnique

Mené sur 666 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé ou métastatique, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de niraparib au pembrolizumab en traitement d'entretien

Mené sur 22 patientes ne présentant pas de mutation constitutionnelle BRCA et atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade métastatique ou d'un cancer séreux de l'ovaire de haut grade, sensible aux sels de platine et récidivant, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective à 6 mois, et la toxicité de l'olaparib

Mené sur 368 patients atteints d'un lymphome primitif du système nerveux central (durée médiane de suivi : 45,3 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement de consolidation par fortes doses de chimiothérapie (carmustine et thiotépa) suivie d'une greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques, par rapport à une chimio-immunothérapie non-myéloablative (rituximab, dexaméthasone, étoposide, ifosfamide et carboplatine)

Menée en Suède à partir de données portant sur 279 patients atteints d'un mélanome cutané résécable (durée médiane de suivi : 20 mois), cette étude de cohorte évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse et de la survie sans événement à 24 mois, et la toxicité d'une immunothérapie néoadjuvante

Mené sur 287 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade métastatique (âge médian : 55 ans ; durée médiane de suivi : 15 mois), cet essai multicentrique de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du trastuzumab rézétécan et d'un traitement combinant pyrotinib et capécitabine

Mené sur 51 patients atteints d'un carcinome rénal de stade avancé (durée médiane de suivi : 28,8 mois), cet essai de phase IA/B détermine la dose maximale tolérée d'une immunothérapie allogénique à base de lymphocytes CAR-T ciblant CD70 puis évalue son efficacité du point de vue du taux de réponse objective

Menée aux Etats-Unis à partir de données de vie réelle 2011-2023 portant sur 7 481 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- de stade précoce (durée médiane de suivi : 78 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du risque de récidive globale et à distance, de la survie sans récidive et de la survie globale, d'un traitement adjuvant par inhibiteurs CDK4/6 en combinaison avec un traitement endocrinien

Mené sur 499 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récidivant ou de stade métastatique, cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 4 ans et de la survie globale à 5 ans, et la toxicité d'un traitement de première ligne par pembrolizumab avec ou sans chimiothérapie, en fonction du niveau d'expression tumorale de PD-L1

A partir d'une revue de la littérature (27 études, 8 149 patients traités par inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (ICI) et 5 593 patients témoins), cette méta-analyse évalue l'efficacité des ICI du point de vue de la survie globale, puis examine leur effet sur la qualité de vie

Mené sur 274 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ALK+ ayant été réséqué totalement, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité de l'ensartinib (un inhibiteur d'ALK de deuxième génération)

Mené sur 44 enfants, adolescents et jeunes adultes atteints d'une leucémie myéloïde aiguë réfractaire ou récidivante (durée médiane de suivi : 5,4 ans), cet essai multicentrique de phase I détermine la dose maximale tolérée du vénétoclax en combinaison avec la cytarabine dispensée par voie intraveineuse avec ou sans idarubicine ou azacitidine, puis évalue l'efficacité de cette combinaison du point de vue du taux de réponse complète

Mené sur 478 patients atteints d'un gliome de bas grade, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, du témozolomide et d'une radiothérapie standard en traitement de première ligne

Mené sur 6 patients atteints d'un cancer du pancréas avec mutation G12D au niveau du gène KRAS et de stade avancé (durée médiane de suivi : 12,3 mois), cet essai de phase IB/II détermine la dose maximale de HRS-4642 (un inhibiteur de KRAS-G12D) dispensé par voie intraveineuse en combinaison avec le nab-paclitaxel et la gemcitabine, puis évalue l'efficacité de cette combinaison du point de vue du taux de réponse objective

Menée à partir de données portant sur 2 631 patients atteints d'un cancer de stade avancé ou métastatique traité entre 2018 et 2023 (âge médian : 68,2 ans ; durée médiane de suivi : 32 mois), cette étude de cohorte rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'un traitement par inhibiteurs de point de contrôle immunitaire en fonction de l'heure de son administration

Mené sur 639 patients atteints d'un lymphome à petits lymphocytes ou d'une leucémie lymphoïde chronique, cet essai international de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du pirtobrutinib à un traitement combinant vénétoclax et rituximab pour une durée prédéfinie

Menée à partir de données portant sur 2 862 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus de stade avancé, cette étude rétrospective compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du cisplatine et du carboplatine, avec ou sans bévacizumab, en combinaison avec un traitement de première ligne à base de pembrolizumab et de paclitaxel

Mené sur 808 patients atteints d'un cancer de la vessie avec envahissement musculaire, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, et la toxicité d'un traitement périopératoire par enfortumab védotin-pembrolizumab pour l'un et cisplatine-gemcitabine pour l'autre

Mené sur 31 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récidivant ou de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du nivolumab suivi d'un traitement par nivolumab-ipilimumab ou docétaxel