Bulletin n°689 du 22 juin 2026

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en novembre 2025 (18 études, 1 619 patients), cette méta-analyse évalue l’efficacité et la toxicité d'une chimioradiothérapie néoadjuvante en combinaison avec des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire chez des patients atteints d’un cancer du rectum localement avancé ne présentant pas d'anomalie au niveau du système de réparation des mésappariements de l'ADN

Menée à partir de données portant sur 14 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules et présentant une altération au niveau des gènes EGFR ou MET (âge médian : 63 ans ; durée médiane de suivi : 8 mois), cette étude analyse la faisabilité et la sécurité d'une radiothérapie concomitante chez les patients recevant de l'amivantamab

Mené sur 20 patients atteints d'un adénocarcinome de l'oesophage ou de la jonction oesogastrique avec oligométastases (durée médiane de suivi : 47,9 mois), cet essai évalue la sécurité d'un traitement néoadjuvant total de type "FLOT-CROSS" combinant une chimiothérapie et une chimioradiothérapie

Mené sur 620 patients atteints d'un cancer gastrique de stade T4 ou présentant une atteinte ganglionnaire après une gastrectomie D2 (âge médian : 55 ans ; 64,7 % d'hommes), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'intérêt, du point de vue de la survie sans maladie à 3 ans, d'ajouter une radiothérapie à une chimiothérapie adjuvante par S-1 et oxaliplatine

Menée à partir de données danoises portant sur 1 909 patients ayant reçu entre 2014 et 2023 un traitement de première ligne par anti-PD-1 seul, anti-PD-1/anti-CTLA-4 ou inhibiteurs de BRAF et MEK pour un mélanome métastatique de stade IV, cette étude compare les résultats thérapeutiques obtenus en vie réelle à ceux des essais cliniques

Menée à l'aide d'organoïdes ainsi que d'échantillons de liquides céphalo-rachidiens et d'échantillons tumoraux provenant de patients atteints d'un glioblastome récidivant, cette étude détermine les caractéristiques immunitaires endogènes en fonction de la réponse tumorale aux lymphocytes CAR-T puis examine le rôle de l'activation des lymphocytes CAR-T et des cellules immunitaires de l'hôte dans les résultats thérapeutiques

Menée à partir de données portant sur 10 379 patients atteints d'un mélanome de stade I-III traité entre 2000 et 2023, cette étude internationale évalue la possibilité d'utiliser, dans les essais cliniques de traitements adjuvants, la survie sans maladie et la survie sans métastases distantes comme critères de jugement de substitution à la survie globale et survie spécifique

Menée à partir de données de la "National Cancer Database" portant sur 50 436 patients atteints d'un cancer rectal, dont 11 732 ayant bénéficié d'emblée d'un traitement chirurgical et 38 704 ayant reçu un traitement néoadjuvant (âge médian : 60 ans ; 61,4 % d'hommes), cette étude examine, en fonction du système de classification (ypTNM ou pTNM), l'association entre le stade pathologique et la survie

Cet article présente les recommandations de consensus de 4 sociétés savantes (European Association for the Study of the Liver, American Association for the Study of Liver Diseases, American Society of Clinical Oncology et International Liver Cancer Association) concernant la conception des essais cliniques ainsi que les critères de jugement pour le carcinome hépatocellulaire (sont définis les populations cibles, les facteurs de stratification, les groupes témoins et les points de référence pour le bénéfice clinique attendu)

Menée à partir de l'analyse multiomique d'échantillons de leucémies myéloïdes aiguës, cette étude évalue l'association entre la présence de mutations BRAF et le pronostic puis examine l'implication de ces mutations dans la prise en charge thérapeutique

Mené sur 45 patients atteints d’un cancer de la prostate localisé à risque faible ou intermédiaire de récidive, cet essai multicentrique de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive biochimique à 3 ans, et la toxicité d'une forte dose de radiothérapie stéréotaxique corporelle en une seule fraction (19 Gy) et épargnant l'urètre

Mené sur 10 patients atteints d'un cancer du pancréas localement avancé, cet essai de phase I évalue la faisabilité et la sécurité d'une radiothérapie ultra-hypofractionnée d'ablation suivie immédiatement d’un pontage gastro-intestinal prophylactique

Menée à partir de données 2010-2022 des registres américains des cancers portant sur 1 134 patients atteints d'un cholangiocarcinome périhilaire, cette étude identifie des facteurs prédictifs de la survie après une hépatectomie étendue

A partir d'une revue de la littérature (104 essais cliniques, 10 353 patients), cette méta-analyse évalue l'incidence des événements indésirables liés à l'utilisation d'anticorps bispécifiques engageant les lymphocytes T ciblant CD3 chez les patients atteints d'un cancer

Mené sur 108 patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (âge médian : 83 ans), cet essai international de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité de l'epcoritamab en combinaison ou non avec le lénalidomide en traitement de première ligne

Mené sur 37 patients pédiatriques atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B à très haut risque et récidivante (âge médian : 11 ans), cet essai multicentrique de phase I/II détermine la dose maximale tolérée de l'inotuzumab ozogamicine puis évalue son efficacité du point de vue du taux de réponse globale

Mené sur 606 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 10,6 mois), cet essai international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du mezigdomide (un modulateur de la ligase E3 céréblon) à un traitement combinant carfilzomib et dexaméthasone

Mené sur 35 patients atteints d'un carcinome du rhinopharynx résistant au platine, de stade métastatique ou récidivant (âge médian : 56 ans), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle de la maladie en semaine 12, et la toxicité du trifluridine/tipiracil

Mené sur 864 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 24,6 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, d'un traitement combinant talquétamab et daratumumab

Mené sur 73 patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B réfractaire ou récidivant, cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de l'anbalcabtagène autoleucel, une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T ciblant CD19

Menée à partir de données de vie réelle portant sur 29 503 patients atteints d'un cancer traité par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire, cette étude évalue l'incidence d'événements cardiovasculaires en lien avec les traitements anticancéreux puis examine l'association entre ces événements indésirables et les interruptions thérapeutiques ou la mortalité

Menée en Italie à partir de données en vie réelle portant sur 170 patients atteints d'un lymphome agressif à cellules B (âge médian : 61,1 ans ; durée médiane de suivi : 23,7 mois), cette étude prospective analyse les événements indésirables induits par une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T et auto-déclarés par les patients, puis évalue la concordance avec ceux rapportés par les médecins

Mené sur 624 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation EGFR et de stade localement avancé ou métastatique (âge médian : 59 ans), cet essai multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'aumolertinib en combinaison ou non avec une chimiothérapie à base de sels de platine en traitement de première ligne

Mené sur 73 patients atteints d'un carcinome du rhinopharynx récidivant ou métastatique, cet essai multicentrique compare l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective et de la survie sans progression, et la toxicité d'une chimiothérapie (capécitabine ou docétaxel) et du bécotatug védotin (un conjugué anticorps-médicament ciblant EGFR)

Mené sur 353 patients atteints d'une myélofibrose (durée médiane de suivi : 12 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la réduction du volume de la rate (35 % ou plus) et de la modification des symptômes en semaine 24, de l'ajout du sélinexor au ruxolitinib

A partir d'une revue systématique de la littérature (27 essais, 3 946 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité et la toxicité de nouveaux inhibiteurs de point de contrôle immunitaire chez des patients atteints d'une tumeur solide