Bulletin n°682 du 24 avril 2026

Mené sur 18 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade localement avancé (durée médiane de suivi : 20,5 mois), cet essai de phase I évalue la faisabilité et la sécurité d'une radiochimiothérapie à doses croissantes de rayonnements après une chimio-immunothérapie d’induction

Menée auprès de 297 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire à la limite de la résécabilité et ayant subi une résection hépatique (durée médiane de suivi : 44 mois), cette étude analyse l'intérêt, du point de vue de la survie, d'ajouter une immunothérapie ciblée à une chimioembolisation transartérielle

Mené sur 198 patientes et 2 patients atteints d'un cancer métastatique du sein, cet essai non randomisé évalue l'utilité clinique d'une tomographie numérique par émission de positrons à base de fluorodésoxyglucose 18F pour estimer la progression de la maladie, la survie sans progression et la survie globale après un traitement

Cet article présente les recommandations de 4 centres québécois de cancérologie concernant le suivi des patients après une radiothérapie stéréotaxique corporelle de la colonne vertébrale

Menée aux Pays-Bas auprès de 1 610 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cette étude examine le bénéfice clinique et la sécurité de 37 traitements hors "Autorisation de Mise sur le Marché" guidés par la génomique

Menée à partir des données 2016-2024 de la base nationale française de pharmacovigilance, cette étude identifie les effets indésirables rénaux liés aux inhibiteurs de CDK4/6 (palbociclib, abémaciclib et ribociclib)

A partir de l'analyse des rapports d'évaluation des technologies de la santé de 14 pays, cette étude identifie les facteurs entravant l'accès aux traitements à base de lymphocytes CAR-T

Cet article examine les hypothèses courantes concernant la stabilité des liaisons des conjugués anticorps-médicaments (AM), met en évidence les limites des modèles précliniques pour prédire l'exposition de l'organisme humain à la molécule active, aborde les méthodes appropriées pour évaluer la stabilité des AM et analyse les implications cliniques d'une modification de la stabilité de ces liaisons

Cet article présente une mise à jour des recommandations 2025 de l'"American Urological Association" et de l'"American Society for Radiation Oncology" concernant l'évaluation et la prise en charge d'un cancer localisé de la prostate

Cet article présente les recommandations de l'"European Society For Medical Oncology" concernant le diagnostic, le traitement et le suivi d'un cancer colorectal métastatique

Cet article propose des axes de recherche prioritaires pour améliorer les résultats thérapeutiques chez les patients atteints d'un cancer du poumon

Cet article passe en revue les connaissances récentes sur l'épidémiologie, le diagnostic, la classification et le traitement des syndromes myélodysplasiques puis identifie les défis à relever et les futurs axes de recherche pour améliorer l'efficacité des traitements

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en juin 2025 (35 études, 9 474 patientes), cette méta-analyse évalue l'efficacité et la sécurité d'une radiothérapie postopératoire ultra-hypofractionnée par rapport à une radiothérapie modérément hypofractionnée chez les patientes atteintes d’un cancer du sein

Mené sur 256 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire, cet essai randomisé compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression à 5 ans, de 2 types d'hépatectomies laparoscopiques, l'une utilisant la technique d'abord extrahépatique du pédicule glissonien et l'autre la dissection hilaire

Mené à partir de données portant sur 519 patients présentant des métastases hépatiques sous-capsulaires ayant pour origine un cancer colorectal, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle local, d'une ablation par micro-ondes par rapport à une résection chirurgicale

Mené en France sur 989 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire, cet essai multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la qualité de vie, d'une radiothérapie interne sélective utilisant des microsphères en verre marquées à l'yttrium-90

Menée à l'aide de données portant sur 594 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (âge : au moins 65 ans), cette étude compare les résultats à court terme d'une chirurgie thoracique robot-assistée et d'une chirurgie thoracique vidéo-assistée

Menée à partir de données 2003-2024 portant sur 164 patients atteints d'un sarcome des tissus mous (âge moyen : 60,4 ans), cette étude analyse l'incidence de complications postopératoires majeures liées au traitement par radiothérapie puis identifie des facteurs de risque

Mené sur 53 patients atteints d'un sarcome alvéolaire des tissus mous, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective et de la survie sans progression, et la toxicité de l'atézolizumab

Menée à partir de données portant sur 36 patients atteints d'un lymphome primitif du système nerveux central récemment diagnostiqué (durée médiane de suivi : 19,9 mois), cette étude rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 2 ans et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant rituximab, méthotrexate et thiotépa

Mené sur 117 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé, cet essai multicentrique de phase I détermine la dose maximale tolérée du sigvotatug védotin (un conjugué anticorps-médicament ciblant l'intégrine bêta-6) et analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques

Mené sur 94 patients atteints d'un cancer colorectal sans mutation RAS ni BRAF, de stade métastatique et réfractaire à la chimiothérapie (âge médian : 60 ans ; durée médiane de suivi : 11,9 mois), cet essai de phase IB/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de l'amivantamab en monothérapie

Mené sur 174 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade précoce (durée médiane de suivi : 86,4 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du durvalumab à une chimiothérapie néoadjuvante

Menée à partir de données portant sur 2 941 patients ayant survécu à un cancer pédiatrique (âge médian : 33,5 ans), cette étude examine l'intérêt d'un outil permettant d'évaluer le risque de cardiotoxicités induites par les traitements anticancéreux

Mené sur 52 patients atteints d'un cancer colorectal avec microsatelites stables, cet essai de phase IB détermine la dose maximale tolérée du cibisatamab (un anticorps bispécifique ciblant CD3) en combinaison avec FAP-4-1BBL puis analyse les caractéristiques pharmacocinétiques et l'efficacité de cette combinaison

Mené sur 20 patients atteints d'un myélome multiple indolent à haut risque d'évolution (durée médiane de suivi : 15,3 mois), cet essai de phase II détermine la dose maximale tolérée du ciltacabtagène autoleucel et évalue son efficacité du point de vue du taux de réponse et du taux de maladie résiduelle

Menée à partir de données portant sur 1 399 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- avec métastatases osseuses, cette étude multicentrique rétrospective compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression dans un contexte de vie réelle, et la toxicité de différents inhibiteurs de CDK4/6 (abémaciclib, ribociclib et palbociclib) en combinaison avec un traitement endocrinien

Mené sur 43 patients atteints d'un cancer du pancréas de stade localement avancé, cet essai de phase IB évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de NP137 (un anticorps ciblant la nétrine1) en combinaison avec un traitement de première ligne de type mFOLFIRINOX

Mené sur 407 patients atteints d'un mélanome de stade avancé, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout, au pembrolizumab, de IO102-IO103 (un vaccin thérapeutique immunomodulateur expérimental) en traitement de première ligne

Mené sur 49 patients atteints d'un carcinome urothélial métastatique et inéligibles au cisplatine, cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement par gemcitabine-nivolumab en combinaison avec le carboplatine ou l'oxaliplatine

Mené sur 103 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ROS1+ de stade avancé (durée médiane de suivi : 51 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la durée de la réponse, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité du talétrectinib (un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant ROS1)

Mené sur 37 patients atteints d'un sarcome d'Ewing récidivant ou réfractaire, cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée de la trabectidine en combinaison avec de faibles doses d'irinotécan puis évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de cette combinaison

Mené sur 266 patients atteints d'un adénocarcinome oesogastrique HER2- de stade avancé (durée médiane de suivi : 70,7 mois), cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de la capécitabine en traitement d'entretien après une chimiothérapie de première ligne à base de sels de platine

Mené sur 295 patients atteints d'un lymphome folliculaire indolent réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 65,9 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement combinant lénalidomide et rituximab

A partir d'une revue systématique de la littérature (21 études, 5 702 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité et la toxicité d'immunothérapies en combinaison avec des thérapies ciblées pour traiter un cancer de la prostate

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt, pour éradiquer les tumeurs, de polypeptides à hélices alpha capables de stabiliser les ARN messagers, de faciliter leur acheminement dans les cellules dendritiques et d'activer ces dernières en régulant les voies de signalisation du facteur nucléaire NF-kappaB et du facteur de régulation de l'intérféron