Bulletin n°658 du 22 septembre 2025

Mené auprès de 99 477 femmes (âge moyen : 57,7 ans), cet essai évalue la performance, du point de vue des taux de rappel, des taux de faux-positifs à la biopsie et des valeurs prédictives positives, d'une tomosynthèse numérique en combinaison avec une mammographie synthétique par rapport à une mammographie numérique

Menée à partir de données portant sur 895 patients atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas (âge moyen : 64,4 ans ; 64,4 % d'hommes), cette étude multicentrique évalue la performance d'un modèle, basé sur 4 variables cliniques (sexe, antigène CA125...) et 29 caractéristiques radiomiques, pour identifier avant l'intervention chirurgicale les patients présentant un risque élevé de récidive précoce

Menée à partir d'échantillons sanguins et d'échantillons de liquide cérébrospinal prélevés sur 10 patients présentant des métastases leptoméningées puis menée à partir d'échantillons de liquide cérébrospinal prélevés sur 85 patients présentant une tumeur primitive avec mutation connue, cette étude évalue l'intérêt d'un profil moléculaire réalisé à l'aide de l'ADN libre du liquide cérébrospinal pour diagnostiquer des métastases leptoméningées

Menée à partir de données anglaises portant sur 276 827 femmes (âge moyen : 54,6 ans), cette étude compare, en fonction de deux catégories d'âge (inférieur à 50 ans ; au moins 50 ans), le rapport coût-efficacité de 5 stratégies, basées sur le niveau sérique de l'antigène CA125 et les résultats d'une échographie abdominale, pour identifier les patientes susceptibles de présenter des lésions cancéreuses de l'ovaire

Cet article présente les recommandations d'un groupe d'experts concernant l'utilisation du génotypage du papillomavirus humain et de l'expression de biomarqueurs (p16/ki67) dans le cadre d'une stratégie de dépistage du cancer du col de l'utérus basée sur le risque

Menée aux Etats-Unis à partir de données provenant de 10 établissements de santé participant au consortium PROSPRII, cette étude évalue la proportion de personnes bénéficiant d'examens de dépistage, d'une surveillance ou de tests diagnostiques opportuns pour le cancer du col de l'utérus, le cancer colorectal et le cancer du poumon puis identifie les facteurs sociodémographiques associés à un défaut d'équité dans le parcours de dépistage

Cet article présente les raisons qui ont motivé la mise à jour du système de stadification TNM pour le mésothéliome et propose une approche globale pour sa mise en oeuvre dans la pratique clinique

Cet article identifie les points à améliorer pour accroître l'utilité clinique des résultats concernant les profils moléculaires tumoraux obtenus à l'aide de techniques de séquençage de nouvelle génération

Menée à partir de données européennes portant au total sur 4 146 participants à des essais évaluant le dépistage du cancer du poumon (âge médian : 58 ans ; 78 % d'hommes), cette étude évalue, par rapport au modèle prédictif canadien PanCan, la performance d'un algorithme d'apprentissage automatique pour estimer le risque de malignité de nodules pulmonaires

Menée à partir notamment de 120 échantillons cervicaux prélevés sur des patientes participant au programme danois de dépistage du cancer du col de l'utérus, cette étude évalue la possibilité d'utiliser une technique de séquençage ciblé de nouvelle génération pour détecter différents génotypes et différentes sous-lignées de papillomavirus humains dans le cadre d'une analyse cytologique cervicale en phase liquide

Menée à partir de données anglaises portant sur 342 278 femmes, cette étude évalue la performance d'un modèle, basé sur le niveau sérique de l'antigène CA125 et le risque de cancer de l'ovaire lié à l'âge, pour détecter des lésions ovariennes cancéreuses

Menée à partir d'échantillons tissulaires et d'échantillons sanguins provenant de 790 patients atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas ou d'un cholangiocarcinome de stade avancé, cette étude évalue les taux de concordance entre les mutations détectées à l'aide d'une technique de séquençage de nouvelle génération et les mutations détectées à l'aide de l'ADN tumoral circulant

Menée à partir de données portant sur 6 146 adultes asymptomatiques ayant bénéficié d'une coloscopie et de tests de biomarqueurs immunitaires lors d'évaluations de santé de routine, cette étude examine l'intérêt de modèles d'apprentissage automatique intégrant des données de marqueurs immunitaires pour détecter précocement des néoplasies colorectales précancéreuses

Menée à partir des données des registres américains des cancers portant sur 970 390 adultes atteints d'un cancer primitif diagnostiqué entre 2000 et 2011 (durée de suivi maximale : 15 ans), cette étude évalue la performance d'un système de score, basé sur des facteurs de risque (exposition aux rayonenments ionisants, traitement par chimiothérapie, traitement par G-CSF, antécédents de maladie autoimmune), pour identifier les patients susceptibles de développer une néoplasie myéloïde liée aux traitements reçus