Bulletin n°420

Menée à partir de 482 échantillons sériques prélevés 7 ans avant diagnostic sur 49 patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire et prélevés sur 31 témoins, cette étude identifie un panel de quatre biomarqueurs (antigène tumoral CA125, phosphatidylcholine-stérol O-acyltransférase, protéine Z dépendante de la vitamine K et protéine c réactive) permettant de diagnostiquer la maladie

Menée à partir de l'analyse immunohistochimique de pièces de résection provenant de 271 patients atteints d'un cancer localisé de la prostate traité par prostatectomie radicale, cette étude met en évidence une association entre l'accumulation de la protéine p53 au niveau du noyau cellulaire et le caractère létal de la maladie

Menée à partir d'échantillons sériques prélevés sur 170 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, cette étude analyse la corrélation entre la présence de lymphocytes Th1 CD4+ anti-télomérase, le degré d'épuisement des lymphocytes T CD4+ PD-1+ TIM-3+ et le pronostic

Menée à partir des données de 11 essais internationaux évaluant des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et incluant au total 4 914 patients atteints d'un cancer du poumon métastatique non à petites cellules, cette étude évalue l'association entre différents niveaux de l'indice LIPI, basé sur le rapport neutrophiles/lymphocytes et le taux sanguin de la lactate déshydrogénase, et la survie sans progression ou la survie globale

Menée en Angleterre auprès de 127 238 femmes participant à un programme de dépistage du cancer du col de l'utérus et auprès de trois laboratoires d'analyses, cette étude évalue l'effet de protocoles de sélection, comportant la recherche des papillomavirus humains de type 16 et 18 dès la première session de dépistage et un rappel 12 ou 24 mois plus tard en cas de test positif et d'analyse cytologique négative, sur le taux de colposcopies réalisées et le taux de lésions cervicales CIN2+ détectées

Menée à partir de données portant sur 665 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique ainsi qu'à partir des résultats d'analyses histologiques et d'analyses génétiques de tumeurs, cette étude identifie les caractéristiques moléculaires des carcinomes colorectaux à cellules en bague à chaton

Cet article analyse l'association entre la présence de maladies chroniques et le stade au diagnostic de certains cancers, puis identifie les raisons ou mécanismes pouvant expliquer l'influence des comorbidités sur le diagnostic de ces cancers

Menée sur 198 patients atteints d'un carcinome gastrique de stade pN0M0 (durée médiane de suivi : 62,7 mois), cette étude met en évidence l'intérêt de déterminer le statut de méthylation des gènes GFRA1 et ZNF382 pour prédire le risque de métastases

Menée à partir des données de 4 essais incluant des patients atteints d'un mélanome métastatique présentant une mutation V600 sur le gène BRAF et traité par vémurafénib en combinaison ou non avec le cobimétinib, cette étude évalue l'association entre la profondeur de la réponse thérapeutique (réduction maximale de la taille de la tumeur et délai avant obtention de cette réduction maximale) et la survie globale

Menée à partir des données de deux essais portant sur 1 804 patients atteints d'un cancer colorectal de stade II/III, cette étude évalue, en fonction du stade tumoral et du stade ganglionnaire, l'association entre la quantité de lymphocytes CD8+ ayant infiltré la tumeur et le risque de récidive

Menée à partir d'échantillons tumoraux fixés au formaldéhyde et inclus en paraffine après prélèvement sur des patients atteints d'un cancer colorectal, cette étude met en évidence une association entre la densité des veinules à endothélium épais et la présence d'une instabilité des microsatellites, la présence d'un syndrome de Lynch ou l'échappement immunitaire des cellules cancéreuses

Menée en Chine auprès de deux cohortes incluant au total 1 268 témoins et 1 323 personnes atteintes d'un cancer de l'œsophage ou de l'estomac (âge moyen : 51-58 ans), cette étude analyse l'association entre le niveau sérique de ghréline et le risque de développer ces maladies

Menée à partir de données portant sur 2 426 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë avec mutation du gène codant pour la nucléophosmine et présentant une absence ou un faible niveau de duplication interne en tandem de FLT3, cette étude évalue l'association entre des anomalies du caryotype et le pronostic

Menée à partir d'échantillons de lavages broncho-alvéolaires issus de 553 patients immunodéprimés ayant subi une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques entre 1992 et 2015 pour traiter un cancer hématologique et présentant une maladie des voies respiratoires inférieures, cette étude évalue l'association entre la détection de l'ADN du virus de l'herpès humain de type 6B et la mortalité globale ou le risque de décès par arrêt respiratoire, ainsi que l'effet d'antiviraux sur ce risque

Menée à partir de données portant sur 535 patients atteints d'une tumeur neuroendocrine gastro-entéro-pancréatique bien différenciée, de stade avancé et traitée par un analogue de la somatostatine, cette étude évalue la performance d'un nomogramme, basé sur neuf variables clinicopathologiques (localisation de la tumeur, taux de ki 67, rapport neutrophiles-lymphocytes, ...), pour prédire la survie sans progression

Menée auprès d'une cohorte de 3 262 patients atteints d'un cancer colorectal de stade I-III, cette étude évalue l'association entre la quantité de tissus adipeux au niveau de l'abdomen et le risque de décès toutes causes confondues