Bulletin n°701 du 26 octobre 2026

Menée à l'aide de modèles murins et à partir de données portant sur 472 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- puis validée à partir de données portant sur 23 170 patientes supplémentaires, cette étude évalue l'association entre le nombre d'éosinophiles circulants et le risque de récidive, sa valeur pronostique lorsqu'il est combiné au système de score à 21 gènes ainsi que sa performance pour prédire le bénéfice clinique des inhibiteurs de CDK4/6 chez les patientes à haut risque de récidive

Menée auprès de 119 témoins et 128 patientes présentant une lésion cervicale CIN3+, cette étude évalue la performance du système de score WID-CIN basé sur la méthylation de l'ADN pour identifier les patientes pouvant bénéficier d'une colposcopie

Menée en France à partir de données 2019-2025 d'un Centre Hospitalier Intercommunal portant sur 18 253 femmes enceintes (âge : 25 ans ou plus ; âge médian : 32,3 ans), cette étude identifie six profils de vulnérabilité sociale associés à un risque accru de sous-dépistage du cancer du col utérin, puis met en évidence une association entre l'exposition à la violence ou la consommation de substances et la détection de lésions intraépithéliales

Menée aux Pays-Bas à partir de données portant sur 13 906 femmes ayant effectué un auto-prélèvement cervico-vaginal entre 2017 et 2024 dans le cadre du programme néerlandais de dépistage du cancer du col utérin, cette étude évalue, parmi les 1 149 femmes dont le test hrHPV est positif, la proportion d'entre elles ne participant pas à l'analyse cytologique dans les 6 mois puis identifie les facteurs associés

Cet article décrit le développement, la mise en oeuvre et les résultats (2022-2025) d'un programme de dépistage du cancer colorectal comportant l'envoi de tests FIT et déployé par la "Veterans Health Administration" (Etats-Unis) durant la pandémie de COVID-19

Menée à partir de données norvégiennes sur la période 1987-2019, cette étude évalue le surdiagnostic de cancers du sein lié à la mammographie de dépistage

Menée au Canada à partir de données d'un registre des cancers gastro-intestinaux héréditaires intégrant la fréquence des coloscopies de dépistage, le nombre d'adénomes détectés et l'occurrence des cancers colorectaux (durée de suivi : 10 ans), cette étude démontre que le développement de la maladie diffère selon le gène muté (MLH1 ou MSH2) et que le bénéfice d'une résection des adénomes est plus important chez les porteurs d'une mutation MSH2 que chez les porteurs d'une mutation MLH1, suggérant ainsi des voies de cancérogenèse distinctes

A partir d'une revue systématique de la littérature (213 articles issus de 58 essais couvrant 10 types de cancer), cette méta-analyse évalue la corrélation entre des indicateurs de détection précoce de la maladie (incidence des cancers à un stade précoce, proportion de cancers dépistés et rendement diagnostique) et la réduction de la mortalité spécifique

Cet article passe en revue les données actuelles permettant de définir le cancer pulmonaire associé à des formations kystiques comme une entité clinico-radiologique distincte nécessitant une classification propre et une prise en charge globale

Menée à partir de données 2019-2024 d'un registre médical américain portant sur plusieurs millions de patientes, cette étude examine, en fonction de l'origine ethnique, de l'âge, de la langue et de la région, l'évolution du taux de participation au dépistage du cancer du col de l'utérus avant et après la pandémie de COVID-19

Menée à partir d'échantillons sanguins prélevés sur 851 témoins et sur 851 patients ayant développé par la suite un cancer colorectal (délai médian avant diagnostic : 7 ans), cette étude identifie des protéines circulantes suggérant des mécanismes précoces de carcinogenèse mais dont le niveau d'expression diffère selon la localisation (côlon ou rectum)

Cet article passe en revue les avancées sur trois biomarqueurs disponibles pour le cancer du sein triple négatif (lymphocytes infiltrant la tumeur, ADN tumoral circulant et signatures génomiques) et souligne l'intérêt de les combiner pour personnaliser et adapter les traitements

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en octobre 2025 (31 études incluant au total 2 344 patients atteints d'un glioblastome), cette méta-analyse évalue la performance de modèles d'apprentissage automatique basés sur l'IRM pour distinguer une vraie progression tumorale d'une pseudoprogression