Bulletin n°693 du 3 août 2026

Menée à l'aide des données d'un essai international de phase III incluant 4 154 patientes ayant subi une mastectomie pour un cancer du sein HER2+ avec atteinte ganglionnaire ou une tumeur mammaire de plus d'1 cm sans atteinte ganglionnaire (durée médiane de suivi : 9,2 ans), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de récidive locorégionale, du taux de récidive à distance, de la survie sans maladie et de la survie globale, d'une radiothérapie post-mastectomie

Menée à partir de données 2015-2023 portant sur 132 patients présentant des tumeurs mucineuses appendiculaires de haut grade, cette étude analyse les résultats d'un traitement combinant chirurgie de cytoréduction et chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale

Mené sur 458 patients atteints d'un cancer du rectum de stade II-III et présentant au moins un facteur de risque de récidive (durée médiane de suivi : 51 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, d'un traitement néoadjuvant total comportant une radiothérapie de longue durée et un doublet de chimiothérapie sans interruption par rapport à une chimioradiothérapie néoadjuvante conventionnelle

Menée à l'aide de données internationales portant sur 219 patients atteints d'un cancer des voies biliaires localement avancé et initialement jugé inopérable (durée médiane de suivi : 14,5 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie, d'une résection chirurgicale après une immunochimiothérapie de première ligne par cisplatine, gemcitabine et durvalumab

A partir de l'analyse, par un modèle d'intelligence artificielle, d'une série de données portant sur 266 patients atteints d'un sarcome rétropéritonéal, cette étude identifie deux sous-groupes de patients (avec liposarcome bien différencié ou liposarcome dédifférencié) pouvant bénéficier d'une radiothérapie préopératoire qui améliore la survie sans récidive

Menée à partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en décembre 2024 (92 essais cliniques randomisés incluant au total 79 567 participants), cette étude décrit la fréquence à laquelle les critères composites hiérarchisés (Hierarchical Composite Endpoints) sont utilisés comme critères de jugement principaux dans les essais cliniques randomisés puis examine la manière dont ils sont construits, analysés et rapportés

Menée à partir de données européennes portant sur 238 patients atteints d'un rhabdomyosarcome avec métastases pulmonaires (âge médian : 6,6 ans), cette étude analyse le bénéfice d'une irradiation pulmonaire totale

Mené sur 29 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- de stade métastatique (durée médiane de suivi : 45,3 mois), cet essai multicentrique de phase I/II détermine la dose maximale tolérée de palbociclib en combinaison avec l'anastrazole, le trastuzumab et le pertuzumab puis évalue l'efficacité de cette combinaison du point de vue du taux de bénéfice clinique à 6 mois

Mené sur 53 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- de stade avancé et présentant une crise viscérale (dysfonction sévère engageant le pronostic vital), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de survie à 6 mois, et la toxicité du dalpiciclib en combinaison avec un traitement endocrinien

Mené sur 52 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu, cet essai de phase IB détermine la dose maximale tolérée d'izalontamab brengitécan (un conjugué anticorps-médicament ciblant EGFR et HER3) et évalue son efficacité du point de vue du taux de réponse objective

Mené sur 721 enfants et jeunes adultes atteints d'une leucémie myéloïde aiguë récemment diagnostiquée, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, et la toxicité d'un traitement d'induction standard (daunorubicine-cytarabine) par rapport à un traitement par daunorubicine liposomale-cytarabine

Mené sur 143 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé, cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée du vobramitamab duocarmazine (un conjugué anticorps-médicament anti-B7-H3), analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques puis évalue son efficacité du point de vue du taux de réponse objective

Menée à partir de données portant sur 501 patientes âgées atteintes d'un cancer du sein de stade précoce (âge médian : 70 ans ; durée médiane de suivi : 4,3 ans), cette étude prospective multicentrique identifie des facteurs associés à l'arrêt précoce d'une chimiothérapie (néo)adjuvante puis évalue l'effet de cet arrêt sur la mortalité

Menée à partir de données européennes de vie réelle portant sur 303 patientes âgées atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade métastatique (âge supérieur ou égal à 65 ans), cette étude rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité du sacituzumab govitécan

Mené sur 134 patients atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée de l'englumafusp alpha (une protéine de fusion ciblant CD19 sur les cellules B) en combinaison avec le glofitamab puis évalue l'efficacité de cette combinaison du point de vue du taux de réponse

Menée à partir de données portant sur 166 patients atteints d'un cancer colorectal présentant une haute instabilité des microsatellites ou une déficience du système de réparation MMR et traité par immunothérapie, cette étude rétrospective analyse les facteurs associés à la progression de la maladie et à la survie globale

Mené sur 79 enfants et jeunes adultes atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë réfractaire ou récidivante (durée médiane de suivi : 79,4 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 5 ans, et la toxicité du tisagenlecleucel

Cette étude passe en revue les données évaluant l'intérêt des thérapies ciblées dans la prise en charge d'un cancer médullaire de la thyroïde de stade avancé

Mené sur 350 témoins et 78 patientes atteintes d'un cancer du sein ERBB2- de stade précoce et à haut risque (âge moyen : 47 ans), cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité de l'ajout du cémiplimab et du fianlimab (un anti-LAG-3) à une chimiothérapie néoadjuvante

Mené sur 13 patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B réfractaire ou récidivant (âge médian : 61 ans ; durée médiane de suivi : 15,6 mois), cet essai de phase I examine la toxicité de META 10-19, une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T ciblant CD19, puis évalue son efficacité du point de vue du taux de réponse

Mené sur 102 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique et présentant une haute instabilité des microsatellites ou une déficience du système de réparation MMR (durée médiane de suivi : 46 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement de première ligne par atézolizumab, seul ou avec une chimiothérapie de type mFOLFOX6 et du bévacizumab

A partir d'une revue systématique de la littérature (7 études, 596 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité du ioncastuximab tésirine (un conjugué anticorps-médicament ciblant CD19) chez les patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B réfractaire ou récidivant

Mené sur 324 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée du cévostamab (un anticorps bispécifique ciblant FcRH5 et CD3) puis évalue son efficacité du point de vue du taux de réponse et de la durée de la réponse