Bulletin n°684 du 18 mai 2026

Mené en Italie sur 25 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III non résécable, cet essai multicentrique de phase II évalue la toxicité d'un traitement combinant une chimio-immunothérapie d'induction et une radiothérapie thoracique hypofractionnée à dose réduite suivi d'un traitement d'entretien par immunothérapie

Menée à l'aide de données portant sur 149 patients âgés atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV ne présentant pas de mutations conductrices (âge médian : 71,5 ans ; durée médiane de suivi : 22,3 mois), cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, de l'ajout d'une radiothérapie thoracique à une chimio-immunothérapie de première ligne

Cet article décrit les caractéristiques moléculaires et cliniques des cancers du poumon non à petites cellules avec mutation HER2, passe en revue les études cliniques et précliniques concernant les thérapies ciblant HER2 puis examine les perspectives thérapeutiques

Cet article passe en revue les concepts fondamentaux de l'intelligence artificielle, examine le rôle de cette technologie tout au long du parcours de soins, présente des applications concrètes et des stratégies de mise en oeuvre puis identifie les défis qui doivent être relevés en matière d'éthique, de réglementation et de reproductibilité

Cet article présente les recommandations du "International Soft Tissue Sarcoma Database Consortium" concernant l'utilisation de la radiothérapie pour le traitement localisé d'un rhabdomyosarcome métastatique en oncopédiatrie

Mené sur 2 255 patientes atteintes d'un cancer du sein et bénéficiant d’un traitement conservateur par radiothérapie du sein entier (durée médiane de suivi : 7,3 ans), cet essai randomisé de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue du taux de récidive ipsilatérale et des résultats esthétiques, d'un "boost" de radiothérapie délivré dans la cavité laissée par la tumorectomie pendant le traitement par rapport au "boost" délivré après l'irradiation

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 2010 et 2024 (23 articles, 1 105 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle local et de la survie globale, et la sécurité d'une radiothérapie stéréotaxique chez des patients atteints de tumeurs pulmonaires ultracentrales

Mené sur 1 106 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IA (durée médiane de suivi : 7,1 ans), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'une segmentectomie par rapport à une lobectomie

Menée à partir de données portant sur 1 501 patients atteints d'un cancer de l'estomac de stade I-II, cette étude analyse les résultats à long terme d'une gastrectomie robotique par rapport à une gastrectomie laparoscopique en fonction des comorbidités évaluées à l'aide d'un système de score

Menée à partir des données d'un essai multicentrique incluant 310 patients atteints d'un cancer de la prostate localisé (âge médian : 68 ans ; durée médiane de suivi : 9 ans), cette étude analyse la survie après une radiothérapie stéréotaxique puis examine la toxicité à long terme

Menée à partir de données allemandes 2007-2021 portant sur 840 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique, cette étude analyse la survie globale en fonction du traitement (métastasectomie primaire, métastasectomie secondaire, chimiothérapie de première intention)

Menée à partir de données des registres américains des cancers et de la base Medicare portant sur 254  611 patients âgés atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade métastatique diagnostiqué sur la période 2006-2021 (âge médian : 73 ans), cette étude de cohorte identifie les facteurs associés à l'administration d'un traitement systémique

Mené sur 104 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé ou métastatique (mélanome, cancer du poumon non à petites cellules, carcinome épidermoïde de l'oesophage), cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée du tobemstomig (un anticorps bispécifique ciblant PD-1 et LAG-3), puis évalue ses caractéristiques pharmacocinétiques et son efficacité du point de vue du taux de réponse et en fonction de l'administration antérieure d'un traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire

Mené sur 72 patients atteints d'un cancer du pancréas ou d'une tumeur neuroendrocrine de l'intestin grêle, cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, d'une chimiothérapie de type CAPTEM (capécitabine et témozolomide) en combinaison avec le [177Lu]Lu-DOTATATE (Lutétium-177-dotatate)

Mené sur 37 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et de stade métastatique, cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée de l'enzalutamide en combinaison avec le cabazitaxel puis examine les caractéristiques pharmacocinétiques de cette combinaison

Mené sur 42 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récidivant ou métastatique, cet essai de phase I/IB examine la sécurité du ficérafusp alfa (un anticorps ciblant EGFR et TGF-alpha) en combinaison avec le pembrolizumab puis évalue l'efficacité de cette combinaison du point de vue du taux de réponse objective, de la survie sans progression, de la durée de la réponse et de la survie globale

Mené sur 412 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde de stade avancé (durée de suivi : 3,5 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de bévacizumab à un traitement combinant atézolizumab et sels de platine/pémétrexed, en fonction de l'expression tumorale de PD-L1 et du statut des oncogènes (positif/négatif)

Mené sur 20 patients atteints d'un carcinome du rhinopharynx de stade métastatique, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de l'ajout d'anlotinib à un traitement combinant penpulimab et gemcitabine

A partir d'une revue de la littérature (6 essais de phase III, 3 277 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, d'une monothérapie dispensée par voie orale (régorafénib, trifluridine/tipiracil ou fruquintinib) chez les patients atteints d'un cancer colorectal métastatique ayant déjà reçu plusieurs lignes thérapeutiques

Mené sur 120 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et présentant des métastases osseuses, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression mesurée par radiographie, et la toxicité de l'ajout d'olaparib à du radium-223 dispensé en intraveineuse

Mené sur 36 patients atteints d'un cancer de la vessie sans envahissement musculaire et à haut risque de récidive (âge médian : 70 ans), cet essai de phase IB/II détermine la dose maximale tolérée de l'atézolizumab en combinaison avec le bacille de Calmette-Guérin (BCG) et évalue l'efficacité de cette combinaison du point de vue de la survie sans récidive