Bulletin n°677 du 12 mars 2026

Menée à l'aide de modèles murins, de xénogreffes dérivées de tumeurs, d'échantillons tissulaires et de séries de données sur des gliomes d'origine humaine, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la voie de signalisation impliquant le ligand CCL1 et le récepteur AMFR favorise la progression tumorale en agissant sur les interactions entre les cellules cancéreuses et les macrophages associés à la tumeur

Menée à l'aide d'organoïdes, de xénogreffes sur des modèles murins, d'échantillons tumoraux d'origine humaine et d'une analyse de l'activité protéique, cette étude met en évidence les facteurs régulateurs du rhabdomyosarcome avec mutation MYOD1L122R ainsi que le rôle du facteur IGF2 et de la voie de signalisation IGF1R-PI3K/AKT/mTOR dans la progression tumorale

Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'échantillons de mésothéliome, d'une xénogreffe sur un modèle murin et de la spectrométrie de masse, cette étude met en évidence une augmentation de la O-GlcNAcylation dans les cellules cancéreuses dont la voie de signalisation Hippo est inactivée puis démontre que la suppression de cette O-GlcNAcylation diminue l'export nucléaire et inhibe la prolifération cellulaire

Menée à l'aide notamment de lignées cellulaires de glioblastome, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'expression d'immunorécepteurs TIGIT à la surface des cellules myéloïdes du microenvironnement tumoral favorise l'activité immunosuppressive de ces dernières

Menée à l'aide de modèles murins de cancer mammaire et d'une technique de criblage génétique utilisant la technologie d'édition CRISPR Cas9, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel le facteur de transcription SOX5 maintient la dormance des cellules cancéreuses résiduelles en favorisant l'adoption par ces dernières d'un programme de développement osseux appelé ossification endochondrale

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins et d'échantillons tumoraux d'origine humaine, cette étude démontre que le pinéoblastome, le rétinoblastome et le médulloblastome de groupe 3 présentent des caractéristiques moléculaires communes ayant pour origine la transcription, dans les cellules progénitrices, de gènes impliqués dans la formation des photorécepteurs

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins et d'échantillons tumoraux issus de patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel l'activation de la voie de signalisation de STING au niveau vasculaire favorise l'infiltration intratumorale et l'activité antitumorale des cellules NK