Bulletin n°673 du 9 février 2026

Menée à partir de données européennes 2010-2022 portant sur 9 660 patientes âgées d'au moins 65 ans et atteintes d’un cancer du sein de stade précoce à faible risque de récidive (durée médiane de suivi : 1,87 ans), cette étude évalue les taux de récidive, la survie spécifique et la mortalité en fonction du traitement reçu à la suite d'une chirurgie conservatrice (hormonothérapie seule, radiothérapie du sein entier seule, hormonothérapie et radiothérapie combinées ou absence de traitement adjuvant)

Cet article présente des recommandations pour intégrer efficacement les résultats rapportés par les patients dans les essais cliniques de phase précoce visant à déterminer la posologie d'un anticancéreux

Cet article passe en revue les applications cliniques et les limites de la détection d'une maladie résiduelle minimale à l'aide de l'ADN tumoral circulant puis identifie les futurs axes de recherche

Cet article passe en revue les approches ou modalités thérapeutiques anticancéreuses présentées dans certains congrès scientifiques (cibles thérapeutiques : KRAS, MYC, TP53, WNT ; modalités : PROTAC, conjugués anticorps-médicaments, anticorps bispécifiques...) puis examine les résultats préliminaires des essais les plus probants

Cet article présente une mise à jour des recommandations de l'"European Society for Medical Oncology" concernant la prise en charge d'un cancer épithélial de l'ovaire

Cet article identifie les lacunes en matière de recherche et de pratique clinique pour les cancers récidivants et métastatiques de la tête et du cou puis propose des recommandations pour les futures recherches

Menée à partir de l'analyse de 2 202 faux articles scientifiques et de 2,6 millions articles de recherche en cancérologie, cette étude évalue la performance d'un algorithme d'apprentissage automatique pour distinguer les vrais articles scientifiques des faux

Cet article examine les caractéristiques du microenvironnement du gliome diffus de la ligne médiane ainsi que le rôle de l'immunothérapie dans sa prise en charge

Mené au Danemark et en Suède sur 1 200 patients atteints d'un cancer de la prostate à risque intermédiaire ou élevé de récidive (âge : moins de 75 ans), cet essai randomisé de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie sans échec, d'une radiothérapie ultra-hypofractionnée par rapport à une radiothérapie avec fractionnement conventionnel

Menée à partir de données multicentriques italiennes portant sur 401 patientes présentant des tumeurs musculaires lisses de l'utérus à potentiel malin incertain (âge moyen : 35,3 ans ; durée médiane de suivi : 51 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive, et la sécurité d'une chirurgie préservant la fertilité (myomectomie ou résection hystéroscopique) par rapport à une chirurgie définitive (hystérectomie avec ou sans salpingo-ovariectomie)

Cette étude passe en revue les données évaluant l'intérêt de la dexaméthasone dans la prise en charge d'un myélome multiple et d'une amylose AL

Mené sur 144 patients atteints d'une tumeur solide NTRK+, cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du répotrectinib, un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant ROS1/TRK

Menée à partir de données portant sur 163 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et de stade métastatique, cette étude de cohorte évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de la survie globale et du taux de réduction du PSA, du Lutétium-177-PSMA-617 en fonction de l'origine ethnique

Mené sur 263 patients atteints d'un carcinome du rhinopharynx récidivant ou de stade métastatique (âge moyen : 49 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 5 ans, et la toxicité de l'ajout du camrélizumab à une chimiothérapie de première ligne

Menée à partir de données de deux essais cliniques de phase I et II incluant au total 171 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation EGFR (durée médiane de suivi : 20,5 mois), cette étude détermine la dose maximale tolérée de l'izalontamab brengitécan (un conjugué anticorps-médicament ciblant EGFR et HER3) puis évalue son efficacité du point de vue du taux de réponse objective

Mené sur 99 patients atteints d'un mélanome de stade III, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement à 5 ans, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant combinant ipilimumab et nivolumab

A partir d'une revue systématique de la littérature (9 études, 684 patientes), cette méta-analyse évalue la toxicité du trastuzumab déruxtécan chez les patientes présentant des métastases cérébrales ayant pour origine un cancer du sein, et évalue notamment l'effet de ce traitement sur le risque de maladie pulmonaire interstitielle ou de pneumopathie

Mené sur 28 patients atteints d'un mélanome desmoplasique résécable, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité du pembrolizumab en traitement néoadjuvant

Mené sur 500 patients atteints d'une tumeur solide de stade avancé récidivante ou réfractaire, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité d'une chimiothérapie standard (docétaxel ou paclitaxel) et du nivolumab à ultra faibles doses

Mené sur 518 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade avancé HR+ HER2-, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du palbociclib

Mené sur 38 patients atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë à précurseurs B et récidivante ou réfractaire, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité du varnimcabtagène autoleucel, une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T ciblant CD19

Menée dans des pays d'Europe centrale à partir de données portant sur 303 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade métastatique (durée médiane de suivi : 8,8 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité du sacituzumab govitécan

Menée en France dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 3 653 patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HR+ HER2- ou triple négatif, cette étude de cohorte évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du sacituzumab govitécan

Cette étude passe en revue les données évaluant l'intérêt des immunothérapies à base de lymphocytes CAR-T pour prendre en charge les enfants, adolescents et jeunes adultes atteints d'un cancer

Mené sur 54 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade métastatique avec mutations constitutionnelles du gène PALB2 ou avec mutations somatiques des gènes BRCA, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité de l'olaparib en monothérapie