Bulletin n°523

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en octobre 2020 (17 études, 4 106 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus localement avancé), cette méta-analyse compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité de 2 protocoles associant une radiochimiothérapie concomitante et une chimiothérapie à base de platine (un ou deux agents)

Mené entre 2016 et 2020 sur 157 patients âgés atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade localement avancé (âge : au moins 70 ans ; durée médiane de suivi : 38 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'une chimioradiothérapie concomitante utilisant S-1 par rapport à une radiothérapie seule

Menée in vitro et sur des souris, cette étude met en évidence l'intérêt, pour évaluer les effets antitumoraux et la toxicité d'anticancéreux ciblés, d'un système combinant un modèle murin transgénique, un court ARN en épingle à cheveux inductible par la doxorubicine et des technologies d'édition du génome

Cet article présente les recommandations de l'"European Society for Medical Oncology" concernant l'utilisation, du début du traitement à la fin de vie, des symptômes déclarés par les patients

Cet article passe en revue les études précliniques et cliniques concernant l'effet des cellules myéloïdes suppressives sur l'efficacité des radiothérapies

Cet article passe en revue les nouveaux traitements récemment autorisés par la "US Food and Drug Administration" pour les lymphomes non hodgkiniens à grandes cellules B

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en octobre 2021 (18 études, 1 745 patients atteints d'un cancer de la prostate ; durée médiane de suivi : 61 mois), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive biochimique à 5, 7 et 10 ans, d'un traitement par radiothérapie hypofractionnée avec irradiation ganglionnaire pelvienne sélective

Cet article souligne l'importance de la radiothérapie pour le traitement des personnes âgées atteintes d'un cancer

A partir d'une revue systématique de la littérature (10 études incluant un total de 5 181 patientes), cette étude analyse l'impact, sur la qualité de vie des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire, d'une chimiothérapie combinant taxanes et sels de platine

Mené sur 153 patients atteints d'un cancer colorectal non résécable de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant trifluridine, tipiracil et bévacizumab

Mené sur 123 patients atteints d'un carcinome rénal à cellules claires de stade avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 1 an, et la toxicité du nivolumab en monothérapie de première ligne suivie d'un traitement de sauvetage combinant nivolumab et ipilimumab, selon l'expression tumorale de PD-L1

Mené sur 1 150 patients atteints d'un cancer métastatique de la prostate sensible aux hormones (durée médiane de suivi : 44,6 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'enzalutamide en ajout à une thérapie anti-androgénique

Mené sur 1 279 patients atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible (âge médian : 68 ans ; durée médiane de suivi : 4,9 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de l'ortéronel (un inhibiteur non stéroïdien de la 17,20 lyase du CYP17) à une thérapie antiandrogénique

Mené sur 659 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade localement avancé ou métastatique, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité du sintilimab (un anticorps anti-PD-1) en combinaison avec une chimiothérapie de première ligne

Mené sur 1 116 patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ après la ménopause (durée médiane de suivi : 8,5 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité de l'ajout de l'ibandronate (un biphosphonate dispensé par voie orale) à une thérapie endocrienne adjuvante

Mené sur 44 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de grade II/III résistant aux sels de platine et récidivant, cet essai de phase IB évalue la dose maximale tolérée du navicixizumab (un anticorps bispécifique anti-VEGF et anti-DLL4) en combinaison avec le paclitaxel, et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de cette combinaison

Mené au Royaume-Uni sur 120 patients atteints d'un cancer de la vessie avec envahissement musculaire de stade localement avancé (durée médiane de suivi : 33,5 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité de l'ajout du nintédanib à une chimiothérapie néoadjuvante combinant gemcitabine et cisplatine

Mené sur 189 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III non résécable, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du durvalumab, seul ou en combinaison avec l'oléclumab (un anticorps anti-CD73) ou avec le monalizumab (un anticorps anti-NKG2A) en traitement de consolidation

Mené dans 11 pays sur 512 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade avancé ou métastatique, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité d'une chimiothérapie de deuxième ligne (docétaxel, irinotécan ou choisie par le médecin) par rapport au tislélizumab

Mené sur 285 patients atteints d'un liposarcome dédifférencié de stade métastatique et réfractaire, cet essai de phase II/III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du sélinexor après l'échec de plusieurs lignes thérapeutiques

Mené en Allemagne sur 134 patientes atteintes d'un cancer du sein HR- HER2+ de stade précoce, cet essai de phase II évalue l'effet de l'obtention d'une réponse pathologique complète sur la survie, puis l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie invasive à 5 ans, d'une stratégie thérapeutique néoadjuvante avec désescalade de doses à base de pertuzumab et de trastuzumab, avec ou sans paclitaxel

Mené sur 146 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë présentant des mutations IDH1 et récemment diagnostiquée (durée médiane de suivi : 12,4 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, et la toxicité de l'ajout de l'ivosidénib (un inhibiteur d'IDH1) à l'azacitidine

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence l'intérêt de cibler le complexe protéine XPR1–KIDINS220, impliqué dans l'homéostasie du phosphate, pour supprimer les cellules cancéreuses de l'ovaire

Menée à l'aide de lignées cellulaires et de modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt d'un inhibiteur allostérique du récepteur EGFR pour traiter un cancer du poumon non à petites cellules présentant une mutation de ce récepteur

Menée in vitro et in vivo, cette étude démontre que la voie de signalisation du récepteur IFNgammaR1 est nécessaire aux lymphocytes CAR-T pour détruire les cellules des tumeurs solides mais pas pour détruire les leucémies ou les lymphomes

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins de cancer mammaire triple négatif, cette étude démontre que la triméthylation de l'histone H3 sur la lysine 27 prévient le risque de chimiorésistance des cellules cancéreuses et retarde la récidive tumorale

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence les effets antitumoraux d'un nanovaccin dérivé de cellules dendritiques infectées par un adénovirus recombinant et exprimant à leur surface un complexe majeur d'histocompatibilité de classe I spécifique d'un peptide antigénique, un anticorps anti-PD1 et des molécules B7