Bulletin n°474

Menée à partir de 803 échantillons tumoraux de cancer du pancréas, cette étude évalue la performance d'un nouvel algorithme pour détecter des gènes de fusion à partir de données de séquençage de l'ARN

Mené sur 991 patients atteints d'un cancer du côlon de stade II, cet essai de phase III évalue l'association entre les caractéristiques histologiques de la réaction stromale desmoplasique et la survie sans récidive à 5 ans

Menée aux Etats-Unis à partir d'une enquête auprès de 40 869 fumeurs ou anciens fumeurs ayant participé à un dépistage du cancer du poumon entre 2017 et 2018 (âge : 50 à 80 ans), cette étude évalue, en fonction des origines ethniques, l'évolution des taux d'éligibilité au dépistage après la révision en 2020 des recommandations de l'"US Preventive Services Task Force Lung Cancer Screening"

Menée à partir de 245 échantillons tumoraux prélevés sur 97 patients atteints d'un adénocarcinome de l'oesophage traité par chimiothérapie néo-adjuvante et chirurgie et menée à partir d'échantillons sanguins, cette étude évalue l'association entre la détection post-opératoire de l'ADN tumoral circulant et le risque de récidive

Menée à partir d'échantillons tumoraux issus de 51 patientes atteintes d'un carcinome canalaire in situ et à l'aide d'une technique d'imagerie en fluorescence par marquage immunohistochimique multiplexe (durée médiane de suivi : 9 ans), cette étude identifie des signatures, basées sur l'expression et la distribution spatiale de plusieurs protéines, permettant de prédire le risque de cancer du sein controlatéral ou ipsilatéral ainsi que le risque de métastases

Menée à partir de l'analyse de l'ensemble de l'exome de 405 échantillons tumoraux prélevés avant traitement sur des patientes atteintes d'un cancer du sein, cette étude examine l'association entre 11 signatures, basées sur la présence de mutations, et la réponse thérapeutique

Menée à partir du séquençage de l'ensemble de l'exome d'échantillons tumoraux de patients atteints d'un cancer colorectal et à partir de données du projet "The Cancer Genome Atlas" portant sur 498 échantillons tumoraux, cette étude évalue l'utilité de rechercher des signatures mutationnelles pour identifier un cancer héréditaire ou un syndrome de polypose

Menée à partir de l'analyse de clichés mammographiques n'ayant pas révélé de lésion cancéreuse malgré un diagnostic ultérieur de cancer du sein (29 cas), cette étude évalue l'intérêt, du point de vue de la réduction du taux de cancers de l'intervalle, d'utiliser un algorithme d'apprentissage automatique pour aider les radiologues à interpréter des mammographies plein champ numériques