Bulletin n°377
Sommaire
Dépistage, diagnostic, pronostic
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Essais de technologies et de biomarqueurs dans un contexte clinique (5)
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Menée à partir de l'analyse d'échantillons tumoraux prélevés sur 280 patients atteints d'un cancer métastatique agressif de la prostate (âge inférieur à 60 ans) ou d'un cancer de la prostate de faible grade (âge au diagnostic supérieur ou égal à 60 ans), cette étude met en évidence une association entre des mutations constitutionnelles rares de gènes impliqués dans la réparation de l'ADN ou dans l'angiogenèse et le caractère agressif de la maladie
Rare germline variants in DNA repair genes and the angiogenesis pathway predispose prostate cancer patients to develop metastatic disease
British Journal of Cancer, article en libre accès, 2018
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Dossier
Menée à partir de l'analyse, à l'aide d'une technique de séquençage de nouvelle génération, d'échantillons tumoraux prélevés sur 245 patients atteints d'un carcinome épidermoïde du poumon de stade IIIB à IV traité par afatinib ou erlotinib, cette étude internationale évalue l'association entre la présence de mutations au niveau du gène ERBB et la survie sans progression ou la survie globale des patients
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Association of ERBB mutations with clinical outcomes of afatinib- or erlotinib-treated patients with lung squamous cell carcinoma: Secondary analysis of the LUX-Lung 8 randomized clinical trial
JAMA Oncology, article en libre accès, 2017
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In search of an oncogene driver for squamous lung cancer
JAMA Oncology, commentaire, 2017
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Menée à partir d'échantillons tumoraux issus de 245 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ traité par paclitaxel en combinaison avec le lapatinib et/ou le trastuzumab (âge moyen : 49 ans), cette étude évalue l'association entre le profil d'expression des gènes codant pour les domaines variables de la chaîne bêta des récepteurs des lymphocytes T et la réponse à une double thérapie ciblant HER2
Association of T-cell receptor repertoire use with response to combined trastuzumab-lapatinib treatment of HER2-positive breast cancer: Secondary analysis of the NeoALTTO randomized clinical trial
JAMA Oncology, résumé, 2017
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Menée auprès d'une cohorte de 1 555 patients ayant bénéficié d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques non HLA compatibles puis validée sur 3 061 patients complémentaires, cette étude évalue l'association entre la présence de polymorphismes constitutionnels à simple nucléotide au niveau des régions codant pour les antigènes HLA et la survie des patients après la greffe
Patient HLA Germline Variation and Transplant Survivorship
Journal of Clinical Oncology, résumé, 2017
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Dossier
Menée à partir de l'analyse d'échantillons tumoraux prélevés sur 764 patientes ménopausées atteintes d'un cancer du sein ER+/HER2- de stade précoce traité par létrozole et/ou tamoxifène (durée médiane de suivi : 8,1 ans), cette étude identifie des altérations génétiques "conductrices" puis évalue l'association entre ces altérations et des critères clinico-pathologiques (âge des patientes au diagnostic, taille et grade de la tumeur, statut ganglionnaire et expression de Ki-67), le risque de récidive distante ou l'efficacité thérapeutique des traitements adjuvants
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PIK3CA mutations in hormone receptor–positive breast cancers: Piking biomarkers to inform adjuvant endocrine therapy decisions
JAMA Oncology, éditorial, 2017
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Association of somatic driver alterations with prognosis in postmenopausal, hormone receptor–positive, HER2-negative early breast cancer : A secondary analysis of the BIG 1-98 randomized clinical trial
JAMA Oncology, article en libre accès, 2017
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Ressources et infrastructures (1)
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A partir d'une revue de la littérature publiée entre 2016 et 2018 (5 études, 587 patients), cette étude analyse le risque de confondre, après la modification en 2017 de la classification des tumeurs des organes endocriniens, un carcinome papillaire classique de la thyroïde et une tumeur folliculaire non invasive avec noyaux de type papillaire
Change in diagnostic criteria for noninvasive follicular thyroid neoplasm with papillarylike nuclear features
JAMA Oncology, résumé, 2017
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Évaluation des technologies et des biomarqueurs (3)
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Menée à partir des données des registres américains des cancers portant sur 120 129 patients atteints d'un mélanome cutané primitif traité par immunothérapie ou thérapie ciblée, cette étude évalue l'association entre le sous-type histologique (mélanome superficiel ou mélanome nodulaire) et la survie des patients ou la réponse thérapeutique
Primary Melanoma Histologic Subtype: Impact on Survival and Response to Therapy
Journal of the National Cancer Institute, résumé, 2017
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Dossier
Menée à partir de données portant sur 502 patients présentant un épanchement pleural d'origine maligne puis validée à partir de données portant sur 162 patients complémentaires, cette étude évalue la performance d'un système de score, basé sur 8 variables cliniques ou biologiques (taux d'hémoglobine, niveau sérique de la protéine C réactive, nombre de globules blancs, statut de performance, ...), pour prédire la survie et identifier les patients pouvant bénéficier d'une pleurodèse
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Development and validation of response markers to predict survival and pleurodesis success in patients with malignant pleural effusion (PROMISE): a multicohort analysis
The Lancet Oncology, résumé, 2017
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Malignant pleural effusions: will PROMISE make its name true?
The Lancet Oncology, commentaire, 2017
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Menée à partir de données génomiques portant sur 118 187 échantillons tumoraux, cette étude analyse la prévalence d'une amplification du gène PDL1 ainsi que la corrélation entre cette amplification et la réponse aux traitements anti PD-1/PD-L1
Prevalence of PDL1 amplification and preliminary response to immune checkpoint blockade in solid tumors
JAMA Oncology, article en libre accès, 2017
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