Bulletin n°340

Menée à partir des données de trois essais cliniques portant sur 609 patients atteints d'un myélome multiple récemment diagnostiqué (durée médiane de suivi : 71 mois), cette étude évalue l'association entre la présence après traitement d'une rémission complète ou d'une maladie résiduelle minimale et la survie des patients

Mené à partir d'échantillons de résection provenant de 347 patients atteints d'un cancer de la prostate localisé traité par prostatectomie radicale, cet essai multicentrique de phase III évalue l'intérêt de mesurer l'expression de la glycoproétine AZGP1 pour prédire la survie sans récidive biochimique, la survie sans métastase ou la survie spécifique

Menée à partir de données portant sur 18 734 patients ayant subi des tests génétiques pour détecter des mutations héréditaires situées au niveau des gènes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ou EPCAM et associées au syndrome de Lynch, puis validée sur une cohorte de 1 058 personnes, cette étude évalue la performance du système de score PREMM5, basé sur des caractéristiques cliniques (âge, sexe, antécédents familiaux et personnels de cancer), pour estimer la probabilité de porter une mutation associée au syndrome de Lynch

Menée sur 21 patients atteints d'un adénocarcinome du poumon avec mutation du récepteur EGFR et de stade avancé, puis validée à partir de l'analyse immunohistochimique de 210 échantillons tumoraux, cette étude analyse l'évolution clonale de la maladie et identifie les facteurs génétiques permettant de prédire la transformation histologique d'un adénocarcinome pulmonaire en carcinome à petites cellules