Bulletin n°264

Menée sur des modèles murins, cette étude évalue la faisabilité d'une technique à base de "mini-cercles activables par la tumeur" pour la détection non invasive des cancers

Menée à l'aide d'un modèle murin de mélanome et sur des échantillons tumoraux prélevés sur des patients dans le cadre d'un essai clinique, cette étude identifie des biomarqueurs, basés sur le profil d'expression de plusieurs protéines, susceptibles de prédire la réponse à un traitement par inhibiteur de BRAF

A partir de 135 échantillons tumoraux prélevés sur 14 patientes atteintes d'un cancer séreux ovarien de haut grade traité à l'aide d'une chimiothérapie à base de sels de platine, cette étude met en évidence une association entre une mesure quantitative de l'hétérogénéité intratumorale et la survie des patientes

Menée sur des bases de données d'expression de gènes, puis in vitro et in vivo, cette étude montre que tous les sous-types de cancer colorectal à pronostic défavorable sont caractérisés par une activation de la signalisation TGF-bêta dans les cellules du stroma tumoral

Menée sur 357 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade précoce, puis répliquée sur 479 autres patients, cette étude met en évidence une association entre un polymorphisme à simple nucléotide du gène KRT81 et la survie des patients

Menée à partir des données de 16 études cas-témoins puis validée à partir de données portant sur 960 patients atteints d'un mélanome et 513 témoins, cette étude évalue l'association entre un système de score, basé sur 7 facteurs (couleur des cheveux, type de peau, antécédents familiaux, ...), et le risque de mélanome

Menée sur 559 femmes ayant des antécédents familiaux de cancers du sein ou présentant une mutation du gène BRCA1 ou BRCA2, cet essai évalue, du point de vue de la sensibilité et de la spécificité, l'efficacité d'une mammographie, d'une échographie ou d'une IRM dans le cadre d'un programme de dépistage annuel, cela indépendamment de l'âge des participantes, de la densité mammaire et des mutations génétiques constitutionnelles

Menée sur 608 patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau diagnostiqué entre 1994 et 2012 (âge médian : 67 ans, durée médiane de suivi : 42,7 mois), cette étude met en évidence une forte association entre un niveau élevé d'expression de l'antigène Ki-67 et le risque de récidive au niveau du système nerveux central

Menée sur 156 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë traitée par chimiothérapie intensive puis validée sur 1 258 autres patients (âge : 55 ans ou plus), cette étude évalue, en fonction de catégories d'âge, la valeur pronostique de mutations du gène NPM1 en l'absence de duplication interne en tandem du gène FLT3

Mené sur 129 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus avec envahissement des ganglions pelviens détecté par IRM (durée de suivi : 4 ans), cet essai de phase III évalue l'intérêt de réaliser avant traitement une tomographie par émission de positrons à base de fluorodésoxyglucose (18F) pour détecter des métastases extra-pelviennes et améliorer la survie des patientes

Menée en Corée à partir de données portant sur 1 218 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules traité par chirurgie curative entre 2001 et 2008 (durée médiane de suivi : 43,6 mois), cette étude évalue la performance d'un nomogramme, intégrant notamment les caractéristiques histologiques de la tumeur, son stade pT et le statut tabagique des patients, pour prédire le risque de métastases cérébrales à 2 et 5 ans

Menée à Taïwan sur 148 patients recevant en première ligne le géfitinib pour traiter un adénocarcinome du poumon de stade IV avec mutation de l'exon 19 ou 21 du gène EGFR, cette étude met en évidence une association entre la présence de métastases hépatiques et un pronostic défavorable

Menée sur 252 échantillons tumoraux fixés au formol et inclus en paraffine après prélèvement sur des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou, et à partir de données issues du projet "The Cancer Genome Atlas" (399 échantillons tumoraux congelés), cette étude montre que le profil génétique des tumeurs recueillies en pratique clinique de routine est comparable à celui des tumeurs recueillies dans le cadre d'un projet de recherche