Bulletin n°205

Menée sur des échantillons de plasma prélevés sur plusieurs cohortes de patients atteints de divers types de cancer (foie, sein, poumon, rhino-pharynx,...), cette étude évalue, en termes de sensibilité et de spécificité de la détection d'un cancer, les performances d'une méthode à base de séquençage massivement parallèle visant à identifier une hypométhylation de l'ADN ou des anomalies de nombres de copies de gènes

Menée à l'aide d'échantillons de 32 tumeurs primitives colorectales et 8 métastatases hépatiques, cette étude évalue l'intérêt de xénogreffes dérivées des patients sur des modèles murins pour évaluer le potentiel métastatique d'une tumeur et prédire la réponse thérapeutique chez un patient

Menée sur des lignées cellulaires et des échantillons tumoraux prélevés sur 103 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, cette étude suggère que le niveau d'expression de l'enzyme FBXW7 est un marqueur pronostique et est associé à la résistance au paclitaxel

Menée sur 223 patients ayant subi une coloscopie, cette étude allemande évalue, en termes de sensibilité et spécificité pour la détection non invasive de polypes précancéreux, les performances d'une méthode appelée Polyp Specific Polymer

Mené sur 148 patients atteints d'un cancer opérable du poumon non à petites cellules, cet essai randomisé compare la performance de deux protocoles de prélèvement, utilisant l'aspiration transbronchique à l'aiguille guidée par échographie endobronchique et l'aspiration à l'aiguille fine guidée par échographie endoscopique, pour détecter avec précision des métastases médiastinales

Menée sur 270 patients atteints d'un cancer oropharyngé associé au papillomavirus humain, cette étude met en évidence une association entre le nombre de lymphocytes infiltrant la tumeur et la survie des patients

Menée à partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 285 patients atteints d'un cancer du côlon de stade I-IV, cette étude montre que l'analyse combinée de l'expression tumorale des antigènes HLA de classe I et des antigènes HLA-E et HLA-G peut permettre de prédire la survie des patients

Menée aux Etats-Unis auprès de 46 887 femmes âgées de 21 ans ou plus, cette étude évalue, du point de vue des taux de détection d'anomalies cytologiques, la performance de la cytologie en phase liquide en fonction de 4 grands laboratoires régionaux d'analyse

Menée à partir de l'analyse immunohistochimique d'échantillons tumoraux (235 cas), néoplasiques (256 cas) ou sains (52 cas) du col de l'utérus, cette étude montre qu'un niveau d'expression tumorale élevé de l'ezrine est associé à un pronostic défavorable

Mené au Royaume-Uni à partir d'échantillons sériques prélevés sur 50 640 participantes à un essai sur le dépistage du cancer de l'ovaire, cet essai évalue la sensibilité et la spécificité d'auto-anticorps ciblant les protéines MUC1 et MUC4 pour détecter précocement un cancer colorectal

Menée initialement à partir de données génomiques et cliniques portant sur 1 255 tumeurs pulmonaires, puis validée sur 5 145 patients, cette étude évalue les performances d'un algorithme basé sur des données génomiques pour le diagnostic des patients susceptibles de bénéficier d'une thérapie ciblée

Cet article passe en revue les travaux récents sur l'intérêt de tests à base de mesures de l'expression de gènes pour la prise en charge des patients atteints d'un cancer du côlon de stade II ou III

Menée sur 106 petites biopsies prélevées sur des patients atteints d'un cancer du poumon, cette étude évalue la faisabilité d'analyser, à des fins diagnostiques, l'ARN présent dans ces échantillons selon diverses méthodes de prélèvement

Cet article passe en revue les travaux récents sur l'utilité clinique de l'analyse de l'ADN libre circulant pour la prise en charge des patients atteints d'une tumeur solide

A partir de 25 échantillons d'ADN de lignée cellulaire et 74 échantillons fixés au formol et inclus en paraffine après prélèvement sur des patients atteints d'un cancer du poumon, cette étude française compare diverses méthodes de détection des mutations des gènes EGFR et KRAS