Bulletin n°687 du 8 juin 2026

Mené sur 49 patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules de stade IIB-IIIB non résécable (durée médiane de suivi : 52,3 mois), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'une radiothérapie avec préservation fonctionnelle du poumon et adaptée à la réponse

Mené sur 42 patients atteints d'un cancer de la vessie infiltrant le muscle et éligibles à une chimiothérapie par cisplatine et à une cystectomie radicale avec lymphadénectomie, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique complète, d'une instillation intravésicale néoadjuvante de bacille de Calmette-Guérin (vaccin BCG recombinant VPM1002) en combinaison avec une chimio-immunothérapie

Mené sur 745 patients atteints d’un cancer de la prostate de risque intermédiaire ou élevé (durée médiane de suivi : 50,3 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité d'un ajout d'aglatimagène intraprostatique et de valacyclovir au traitement standard par radiothérapie

Mené sur 186 patientes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire de stade avancé et présentant une maladie résiduelle après chirurgie de cytoréduction primaire, cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de l'ajout, au traitement systémique de première ligne, d'une chimiothérapie intrapéritonéale pressurisée par aérosols à faible dose de cisplatine et de doxorubicine

Cet article passe en revue les résultats d'imagerie avant et après une thérapie thermique interstitielle au laser (LITT) ciblant des métastases cérébrales, propose des critères spécifiques pour évaluer la réponse et la progression radiologiques locales dans les essais cliniques puis formule des recommandations pour l'adoption de protocoles d'imagerie standardisés après une LITT

Cet article propose une feuille de route pour la recherche et développement en cancérologie à l'aide d'un écosystème préclinique hybride (in silico, systèmes microphysiologiques de type organoïde, coculture ou plateforme micro-physiologique vasculaire, modèles animaux...)

Cet article présente les recommandations de l'"European Society For Medical Oncology" concernant le diagnostic, le traitement et le suivi d'un cancer métastatique du sein

Menée à partir de données portant sur 112 672 patients atteints d'un cancer colorectal de survenue précoce (âge moyen : 65,4 ans ; 54,6 % d'hommes), cette étude examine l'association entre les délais avant traitement et la survie globale puis identifie les facteurs associés aux retards thérapeutiques

Cet article décrit les caractéristiques des autorisations de mise sur le marché des thérapies indépendantes du type de tumeur, examine les voies réglementaires ainsi que les expériences de mise en oeuvre en dans plusieurs régions (notamment en Europe, Asie-Pacifique, Amérique latine, Afrique et au Moyen-Orient) puis identifie les facteurs entravant l'accès à ces thérapies en se penchant sur les réglementations, le remboursement, les infrastructures et les ressources humaines pour établir un cadre conceptuel de mise en oeuvre

Menée à partir de données suédoises et chinoises portant au total sur 80 711 patientes atteintes de néoplasie intraépithéliale cervicale ou d'un carcinome in situ du col utérin, cette étude compare l'efficacité, du point de vue du taux de récidive des lésions cervicales et de l'éradication durable du papillomavirus humain, d'une cônisation à froid et d'une résection à l'anse diathermique

Menée à partir de données portant sur 534 patients âgés atteints d'un cancer gastrique de stade précoce (âge : au moins 75 ans), cette étude compare les résultats à long terme en fonction du traitement chirurgical (gastrectomie distale ou totale)

Mené sur 588 patients atteints d'un cancer gastrique ou de la jonction oesogastrique surexprimant PD-L1 (âge médian : 61 ans ; durée médiane de suivi : 42,7 mois), cet essai multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, et la toxicité de l'ajout du serplumimab à une chimiothérapie néoadjuvante de type SOX (S-1 et oxaliplatine) suivie d'un traitement adjuvant par serplimumab ou SOX

A partir d'une revue de la littérature (24 essais de phase III, 5 546 patients), cette méta-analyse compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, d'une monothérapie par anti-PD-1/PD-L1 et d'une chimioimmunothérapie de première ligne chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules surexprimant fortement PD-L1 (50 % ou plus d'expression tumorale) et de stade avancé

Mené sur 147 patients atteints d'un cancer colorectal présentant la mutation V600E au niveau du gène BRAF, cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement de type FOLFIRI avec ou sans bévacizumab par rapport à un traitement de type FOLFIRI en combinaison avec l'encorafénib et le cétuximab

Mené sur 167 patients atteints d'un cholangiocarcinome avec réarrangements du gène FGFR2 et non résécable ou métastatique, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du pémigatinib

Mené en France sur 288 patients atteints d'un cancer métastatique du pancréas (âge : 18-75 ans ; durée médiane de suivi : 39,2 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, de 3 stratégies thérapeutiques de première ligne : nal-IRI/5-FU (irinotécan nanoliposomal, leucovorine, 5-fluorouracile), gemcitabine/nab-paclitaxel ou une alternance de nal-IRI/5-FU et gemcitabine/nab-paclitaxel

Mené sur 413 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules surexprimant PD-L1, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du sacituzumab tirumotécan au pembrolizumab en traitement de première ligne

Mené sur 288 patients atteints d'une tumeur solide (124 cas de cancer du poumon à petites cellules réfractaire ou récidivant), cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée de ABBV-706 (un conjugué anticoprs-médicament ciblant SEZ6), évalue ses caractéristiques pharmacocinétiques, son immunogénicité et son efficacité du point de vue du taux de réponse objective

Mené sur 151 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade précoce et présentant une fusion du gène RET, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, et la toxicité du selpercatinib

Mené en Chine sur 110 patients atteints d'un cancer de l'estomac ou de la jonction oesogastrique avec amplification du gène MET, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du savolitinib (un inhibiteur de MET dispensé par voie orale)

Menée à partir de données portant sur 1 545 patientes atteintes d'un carcinome canalaire in situ ER+, d'un carcinome micro-invasif ou de lésions mammaires à haut risque (durée médiane de suivi : 9,4 ans), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du délai sans maladie invasive et sans récidive, de faibles doses de tamoxifène

Mené sur 296 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ALK+ de stade avancé, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 7 ans, et la toxicité du lorlatinib et du crizotinib en traitement de première ligne

Mené sur 44 patients atteints d'un cancer de la vessie avec envahissement musculaire, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité du sacituzumab govitécan en traitement néoadjuvant

Mené sur 50 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire non résécable, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant nivolumab et lenvatinib

Mené sur 296 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 17,3 mois), cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du téclistamab en monothérapie

Menée à partir de données portant sur 478 patients atteints d'un cancer traité par inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (poumon, mélanome, rein ; âge moyen : 70,8 ans), cette étude compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité d'une utilisation antérieure (1 an avant le début de l'immunothérapie) d'inhibiteurs de PCSK9 et d'un traitement à base de statines de haute intensité

A partir d'une revue systématique de la littérature (40 études, 6 085 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle de la maladie, du taux de réponse objective et du taux de réponse complète, et la toxicité des conjugués anticorps-médicaments (enfortumab védotin, disitamab védotin et sacituzumab govitécan) pour prendre en charge un carcinome urothélial de stade localement avancé ou métastatique

Mené sur 500 patients atteints d'un cancer du pancréas de stade métastatique (91.8 % des cas présentant des mutations RAS G12), cet essai international de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité du daraxonrasib (un inhibiteur multisélectif de RAS) et d'une chimiothérapie

Mené sur 38 patients atteints d'une tumeur de stade avancé, cet essai multicentrique de phase I détermine la dose maximale tolérée de E7386 (un inhibiteur des interactions protéine-protéine dispensé par voie orale) et évalue ses caractéristiques pharmacocinétiques

Mené sur 585 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (âges médians : 62 et 63 ans ; durée médiane de suivi : 42,4 mois), cet essai international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du serplulimab en traitement de première ligne

Mené sur 417 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ ERBB2- de stade avancé (âge médian : 57 ans ; durée médiane de suivi : 16,6 mois), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du fovinaciclib en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase en traitement de première ligne

Mené sur 324 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé et présentant des mutations EGFR par insertion de l'exon 20, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du sunvozertinib (un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant EGFR) en traitement de première ligne

Mené sur 20 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée d'une immunothérapie par lymphocytes CAR-T ciblant GUCY2C et évalue son efficacité en traitement de troisième ligne ou plus du point de vue du taux de réponse objective