Bulletin n°685 du 26 mai 2026

Menée à partir de données multicentriques portant sur 889 patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu, cette étude analyse l'intérêt, chez les patients présentant une progression exclusivement cérébrale (203 cas) et du point de vue de la survie globale, d'une substitution du traitement systémique initial en combinaison ou non avec une radiothérapie du cerveau

Mené sur 153 patients atteints d’un cancer de la vessie infiltrant le muscle et à haut risque (durée médiane de suivi : 47 mois), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'intérêt, du point de vue de la survie sans récidive locorégionale à 2 ans, d'ajouter, à une chimiothérapie et une cystectomie radicale, une radiothérapie à intensité modulée guidée par l’image et préservant l'appareil digestif et la stomie

Menée à partir de données portant sur 1 013 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade limité, cette étude analyse l'effet, sur la survie, d'une réduction de la dose de chimiothérapie lors d'un traitement par chimioradiothérapie

Mené sur 1 787 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III non résécable (durée médiane de suivi : 30,5 mois), cet essai randomisé international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de 3 séquences thérapeutiques : nivolumab/chimioradiothérapie/nivolumab-ipilimumab, nivolumab/chimioradiothérapie/nivolumab ou chimioradiothérapie/durvalumab

Mené sur 106 patients atteints d'une leucémie aiguë récidivante ou réfractaire (durée médiane de suivi : 1,8 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, d'un traitement combinant une irradiation totale de la moelle osseuse et des ganglions lymphatiques et des doses élevées de cyclophosphamide et d'étoposide avant une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 2000 et 2025 (27 études dont 13 essais, 11 592 patients), cette méta-analyse évalue l'intérêt, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, d'ajouter des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire (ICI) à une chimioradiothérapie suivie d'ICI en consolidation pour des tumeurs localement avancées inopérables

Mené sur 56 patients âgés atteints d'un cancer de l'oesophage inopérable (âge : au moins 75 ans ; durée médiane de suivi : 24,1 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la sécurité du nimotuzumab (un anticorps monoclonal ciblant l'EGFR) en combinaison avec une chimioradiothérapie à base de S-1

Menée à partir d'échantillons sanguins prélevés sur 114 patients recevant un traitement de première ligne pour un cancer métastatique de la prostate, cette étude évalue l'intérêt d'utiliser à la fois l'ADN tumoral circulant et le niveau du PSA pour prédire la survie et modifier le traitement

Cet article présente les recommandations d'un panel d'experts sur la prise en charge d'un cancer colorectal chez les patients âgés de 70 ans ou plus

Cet article présente une approche méthodologique utilisant une plateforme de culture à micro-puits pour produire à haut débit des microsphères tumorales homogènes à partir d’échantillons limités de cancer du sein (tels que les biopsies par ponction) et faciliter ainsi l’enrichissement en cellules souches cancéreuses ainsi que les tests pharmacologiques personnalisés

Menée à l'aide des données de 2 essais cliniques (FASTRACK et FASTRACK II) incluant 108 patients atteints d'un carcinome rénal de grande taille et inéligibles au traitement chirurgical (durée médiane de suivi : 5 ans ; âge médian : 76,9 ans ; 28 % de femmes), cette étude analyse l'efficacité, du point de vue du contrôle local, d'une radiothérapie stéréotaxique d'ablation ultrahypofractionnée

Mené sur 71 patients atteints d'un carcinome rénal primitif de stade N0-N1 et non opérable (durée médiane de suivi : 62 mois ; âge médian : 77 ans ; 30 % de femmes), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du contrôle local, et la sécurité d'une radiothérapie stéréotaxique d'ablation

Cette étude passe en revue l'évolution des traitements utilisant la radiothérapie pour des lymphomes du système nerveux central

Mené sur 98 patients atteints d'un glioblastome de haut grade (durée médiane de suivi : 14,2 mois ; 46 % de femmes), cette essai de phase II évalue la sécurité d'une radiothérapie adaptative guidée par IRM permettant de réduire les marges d'irradiation

Mené sur 21 patients atteints d'un méningiome de grade 2 ou 3, cet essai de phase I évalue la toxicité limitant la dose de protonthérapie à intensité modulée

Mené sur 47 patients américains atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 39,6 mois), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de l'elranatamab (un anticorps anti-CD3/anti-BCMA)

Mené sur 31 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé avec mutations EGFR, cet essai de phase IB détermine la dose maximale tolérée du répotrectinib en combinaison avec l'osimertinib puis analyse les caractéristiques pharacocinétiques et l'efficacité de cette combinaison du point de vue du taux de réponse objective

Menée à partir des données de deux essais incluant un total de 371 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'atézolizumab en fonction de son mode d'administration (voie sous-cutanée ou intraveineuse)

A partir d'une revue systématique de la littérature (27 études, 98 499 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie spécifique, d'une chimiothérapie adjuvante chez les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade I

Mené sur 18 enfants atteints d'un gliome pontique intrinsèque diffus, d'un glioblastome ou d'un astrocytome anaplasique (âge médian : 8,9 ans), cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée d'un vaccin peptidique ciblant WT1 et injecté par voie intradermique, puis évalue son efficacité du point de vue de la survie globale à 9 mois

Mené sur 123 patients atteints d'un lymphome périphérique à cellules T réfractaire ou récidivant, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, du duvélisib (un inhibiteur de PI3K)

Menée par enquête auprès de 25 médecins et à partir de données portant sur 300 patients atteints d'un carcinome rénal de stade avancé (âge moyen : 66 ans), cette étude transversale évalue l'incidence et la prise en charge des effets indésirables induits par l'utilisation d'un traitement de première ligne combinant axitinib et pembrolizumab

Mené sur 95 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade localement avancé ou métastatique, cet essai de phase IB/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du datopotamab déruxtécan en combinaison avec le durvalumab en traitement de première ligne

Mené sur 207 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2+ de stade précoce, cet essai de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 5 ans, et la toxicité de deux traitements néoadjuvants, l'un par chimiothérapie, l'autre par trastuzumab, pertuzumab et traitement endocrinien

Menée à partir de données portant sur 2 312 patients atteints d'un cancer du côlon de stade précoce pT1-2 avec atteinte ganglionnaire, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du risque de récidive à 5 ans et de la survie globale, d'une chimiothérapie adjuvante

Mené sur 9 patients atteints d'un glioblastome sans méthylation du gène MGMT, cet essai de phase I évalue la faisabilité, l'immunogénicité et l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois et de la survie globale à 12 mois, de GNOS-PV01 (un vaccin thérapeutique à base de plasmides d'ADN codant pour des néoantigènes) en monothérapie adjuvante

Mené sur 16 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé avec mutations EGFR et altérations au niveau du gène BRAF, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement combinant osimertinib et sélumétinib, après l'échec d'un traitement de première ligne par osimertinib

Mené sur 378 patients atteints d'un mélanome métastatique de l'uvée non résécable (durée minimale de suivi : 5 ans), cet essai international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la réduction de la quantité d'ADN tumoral circulant, du tébentafusp

Menée à partir de données de 6 études incluant un total de 793 patients atteints d'un cancer, cette étude analyse l'incidence d'une rétinopathie induite par l'erdafitinib (un inhibiteur de FGFR)

Mené sur 870 patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau (âge : 18-65 ans ; durée médiane de suivi : 54,9 mois), cet essai européen de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans échec et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout, à un traitement de première ligne à base d'ibrutinib, d'une greffe autologue de cellules souches

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en mars 2025 (14 essais randomisés), cette méta-analyse évalue l'efficacité et la toxicité des thérapies ciblées pour un glioblastome

Mené sur 222 patients atteints d'un cancer gastrique et présentant des métastases péritonéales (âge médian : 59 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de paclitaxel par voie intrapéritonéale à un traitement combinant paclitaxel par intraveineuse et S-1

Mené sur 33 patients atteints d'un chordome (durée médiane de suivi : 20,8 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du camrélizumab en combinaison avec l'apatinib

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins de carcinome épidermoïde de l'oesophage et d'un modèle d'apprentissage automatique, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la bufaline, en induisant la dégradation du facteur de transcription E2F2, supprime la croissance tumorale et le développement de métastases via l'inhibition de la transcription du long ARN non codant LINC01410 ainsi que la suppression de la signalisation de la voie Wnt/bêta-caténine

Menée notamment à l'aide d'échantillons de glioblastomes d'origine humaine et de xénogreffes sur des modèles murins, cette étude démontre que le récepteur membranaire de l'activateur du plasminogène de type urokinase (uPAR) est fortement exprimé dans les tumeurs récidivantes puis met en évidence le rôle biologique de ce récepteur dans la tumorigenèse et démontre l'intérêt thérapeutique de lymphocytes CAR-T exprimant un antigène chimérique ciblant uPAR