Bulletin n°683 du 7 mai 2026

Mené sur 233 patients pédiatriques atteints d'un gliome infiltrant du tronc cérébral, cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'un traitement combinant un thérapie ciblée (erlotinib, évérolimus ou dasatinib) et une radiothérapie

Menée à partir de données multicentriques chinoises portant sur 76 patients traités par imatinib pour des tumeurs stromales gastro-intestinales de stade localement avancé, cette étude compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 5 ans, et la sécurité d'une chirurgie laparoscopique par rapport à une chirurgie par voie ouverte

Mené sur 99 patients ayant été opérés pour des métastases hépatiques d'origine colorectale (durée médiane de suivi : 59 mois), cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive hépatique, et la sécurité d'une chimiothérapie intra-artérielle hépatique à base d’oxaliplatine associée à une perfusion intraveineuse de fluorouracile/leucovorine (LV5FU2)

Mené sur 61 patients atteints d'un mélanome métastatique, cet essai randomisé de phase Ib évalue la sécurité et l'efficacité d'un traitement combinant nivolumab par voie intraveineuse (anti-PD1) et ipilimumab par voie intratumorale (anti-CTLA4)

A partir d'une revue de la littérature, cet article examine les connaissances concernant la biologie des lymphocytes T régulateurs, le rôle de ces derniers dans l'immunité anticancéreuse et les stratégies thérapeutiques visant à moduler leur nombre

Cet article passe en revue les études concernant l'efficacité et les effets indésirables du blinatumomab pour traiter une leucémie lymphoblastique aiguë chez l'enfant puis examine les perspectives d'utilisation de ce médicament

Cet article passe en revue les mécanismes biologiques fondamentaux de la voie de détection de l'hypoxie ainsi que les études qui ont conduit au développement d'inhibiteurs à petites molécules du facteur HIF2alpha, résume les principales étapes cliniques qui ont justifié l'utilisation de ces inhibiteurs pour le traitement du carcinome rénal à cellules claires, examine les stratégies actuelles visant à améliorer leur efficacité

Cet article examine l'évolution de la prise en charge des métastases cérébrales ayant pour origine un cancer du poumon puis identifie les futures orientations concernant la conception d'essais cliniques, en particulier l'intégration dans ces essais d'outils cliniques, biologiques et radiologiques permettant de personnaliser les stratégies thérapeutiques

Cet article passe en revue les principes de conception des thérapies cellulaires adoptives et des engageurs de cellules immunitaires pour les tumeurs solides, présente leurs mécanismes d'action, leurs applications thérapeutiques ainsi que leurs limites, examine les facteurs entravant leur mise en oeuvre clinique puis identifie les stratégies émergentes visant à améliorer leur spécificité, leur efficacité et la durée de leurs effets

Cet article présente une mise à jour des recommandations de l'"European Association of Urology" concernant le diagnostic, le traitement et le suivi d'un cancer du testicule

Cet article passe en revue les principaux changements apportés par les recommandations 2026 de l'"European Association of Urology" et de l'"American Society of Clinical Oncology" sur le cancer du pénis, compare les nouvelles recommandations aux recommandations antérieures en abordant plus particulièrement la stadification, le traitement, la qualité de vie et les nouvelles approches personnalisées

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de xénogreffes, d'organoïdes et de tissus pancréatiques prélevés sur des patients atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel une surexpression de la protéine Fra-2, un médiateur de la réponse au stress, favorise la résistance des cellules cancéreuses à l'inhibiteur de KRAS MRTX-1133 via l'augmentation de l'expression de mTOR

Menée in vitro, in vivo et à l'aide de données multiomiques portant sur 1 858 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire, cette étude examine l'intérêt d'une approche utilisant un algorithme d'apprentissage automatique pour identifier des signatures basées sur la mort cellulaire et la sénescence, concevoir des médicaments multicibles et optimiser les immunothérapies

Menée à partir d'échantillons plasmatiques prélevés sur 136 patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B et ayant reçu un traitement par lisocabtagène maraleucel ou un traitement standard par greffe autologue de cellules souches, cette étude évalue l'association entre le niveau de maladie résiduelle mesuré à l'aide de l'ADN tumoral circulant et la réponse thérapeutique ou le pronostic

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en mai 2025 (31 études, 4 525 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité de traitements localisés non associés à un traitement systémique (curiethérapie, radiothérapie stéréotaxique, prostatectomie radicale, cryothérapie, ultrasons focalisés ou méthodes mixtes) chez des patients atteints d'un cancer de la prostate récidivant localement après une radiothérapie

Menée à partir de données turques portant sur 3 174 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce (âge moyen : 51,9 ans ; durée moyenne de suivi : 102 mois), cette étude analyse la mortalité spécifique ainsi que les taux de récidive tumorale intra-mammaire et de récidive locale en fonction de la technique de chirurgie conservatrice utilisée

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en octobre 2025 (6 études), cette méta-analyse évalue la survie globale à 5 ans après une greffe du foie par rapport à une résection hépatique chez des patients atteints d'un hépatocholangiocarcinome

A partir d'une revue de la littérature (11 essais randomisés de phase III, 6 035 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout d'inhibiteurs de CDK4/6 (abémaciclib, ribociclib, palbociclib ou dalpiciclib) à un traitement endocrinien chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- de stade avancé

Mené sur 17 patients atteints d'un mélanome de stade IV non résécable et réfractaire aux anti-PD-1, cet essai de phase I évalue la sécurité et la faisabilité de TRIMELVax, un vaccin thérapeutique issu de lysats de cellules de mélanome

Mené sur 40 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde avec mutation au niveau du gène EGFR et présentant un épanchement pleural (durée médiane de suivi : 29,5 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant ramucirumab et erlotinib

Menée au Royaume-Uni à partir de données en vie réelle 2009-2019 portant sur 411 patients atteints d'une leucémie myéloïde chronique et sur 4 099 témoins, cette étude de cohorte évalue la toxicité des inhibiteurs de tyrosine kinase

Mené sur 1 582 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce, cet essai randomisé compare la toxicité, du point de vue de l'incidence de nausées et vomissements, de deux types de chimiothérapies adjuvantes, l'une de type FEC (5-fluorouracile, épirubicine, cyclophosphamide puis docétaxel) et l'autre de type TC (docétaxel et cyclophosphamide)

Menée au Danemark à partir de données en vie réelle portant sur 73 patients atteints d'un mélanome métastatique (âge médian : 57,8 ans ; durée médiane de suivi : 27,6 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de la survie sans progression et de la survie globale, d'un traitement de troisième ligne ou plus combinant nivolumab et ipilimumab

Mené au Danemark sur 16 patients atteints d'un adénocarcinome du rectum de stade I à III avec déficience du système de réparation des mésappariements de l'ADN, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète au jour 93, et la toxicité d'une immunothérapie combinant nivolumab et ipilimumab

Mené sur 80 patients atteints d'une macroglobulinémie de Waldenström réfractaire ou récidivante (âge médian : 68,5 ans ; durée médiane de suivi : 35 mois), cet essai multicentrique de phase I/II détermine la dose maximale tolérée du pirtobrutinib puis évalue son efficacité du point de vue du taux de réponse objective

Menée à partir de données portant sur 487 patientes non ménopausées atteintes d'un cancer du sein HR+ avec atteinte ganglionnaire (âge médian au diagnostic : 37 ans ; durée médiane de suivi : 7,3 ans), cette étude de cohorte évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie invasive et de la survie sans récidive à distance, d'une hormonothérapie étendue au-delà des 5 ans du traitement initial par agoniste de LHRH en fonction du sous-type tumoral

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en mars 2025 (3 essais randomisés), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique complète, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de plusieurs stratégies périopératoires (chimiothérapies ou chimio-immunothérapies) pour traiter des patients atteints d'un cancer de la vessie sans envahissement musculaire traité par cystectomie radicale

Mené sur 542 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde de stade localement avancé ou métastatique, cet essai international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du tiragolumab à un traitement combinant atézolizumab et chimiothérapie

Mené sur 57 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée du télisotuzumab adizutécan (un conjugué anticorps-médicament ciblant c-Met) et analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques

Menée en Chine à partir de données en vie réelle portant sur 118 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé ou récidivant et présentant des mutations inhabituelles de l'exon 19 du gène EGFR, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'aumolertinib en traitement de première ligne

Menée notamment à l'aide de modèles murins ainsi que d'échantillons sanguins et d'échantillons de moelle osseuse d'origine humaine, cette étude met en évidence l'intérêt de lymphocytes CAR-T ciblant les protéines de liaison à l'ARN pour traiter des leucémies aiguës

Menée à l'aide de sphéroïdes tumoraux et de modèles murins de glioblastomes humanisés puis menée sur des chiens, cette étude met en évidence l'intérêt de neutrophiles avec récepteurs antigéniques chimériques pour améliorer l'efficacité des chimiothérapies et des traitements par lymphocytes CAR-T