Schémas de surveillance après cancer du sein non métastatique : personnalisation et impact sur le pronostic
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Contexte
Le cancer du sein (CS) est le cancer le plus fréquent chez la femme, avec 2,3 millions de nouveaux cas dans le monde en 2022. Les progrès du dépistage et des traitements ont considérablement amélioré les taux de survie, entraînant une augmentation du nombre de survivantes du CS. Les femmes avec une histoire de CS à un stade précoce restent toutefois exposées à un risque notable de récidive tout au long de leur vie et font face à des enjeux spécifiques concernant le suivi médical, les effets tardifs des traitements et la qualité de vie.
Après le traitement initial – généralement par chirurgie, chimiothérapie et/ou radiothérapie – les patientes atteintes d’un CS à un stade précoce intègrent un programme de surveillance comprenant des consultations médicales régulières et des mammographies pendant au moins cinq ans. Le suivi peut être mené uniquement à l’hôpital, uniquement en ville, ou partagé entre l’hôpital et la ville. Le dépistage des récidives métastatiques par des procédures d’imagerie ne fait pas partie des recommandations actuelles de suivi chez les patientes asymptomatiques. En l’absence de données récentes issues d’essais cliniques, le calendrier optimal du suivi, en particulier pour la détection des maladies métastatiques, reste incertain.
Objectifs
Dans ce projet, seront analysées des données en vie réelle à l’aide de méthodes modernes d’inférence causale afin de proposer des recommandations visant à améliorer la prise en charge des patientes après traitement initial d’un CS à un stade précoce. Plus précisément, ce projet vise à améliorer la détection précoce des récidives loco-régionales, controlatérales et à distance en concevant des calendriers de suivi optimaux et personnalisés et en étudiant comment les données de soins ambulatoires pourraient être intégrées pour détecter précocement les récidives métastatiques.
Méthodologie
L'étude SUCCESS est une étude observationnelle réalisée à partir des données du Système national des données de santé (SNDS) de l'entrepôt de données de santé du registre national des cancers.
Population concernée
L'étude concerne les femmes adultes diagnostiquées pour un cancer du sein indicent non métastatique d'emblée entre le 1er janvier 2011 et le 31 décembre 2027, traité à minima par chirurgie.
Données utilisées
Données de l'entrepôt de santé - registre national des cancers
| Catégorie de données | Origines |
|---|---|
| SNDS |
Calendrier de l'étude
| Dates de réalisation | octobre 2025 - mars 2030 |
|---|---|
| Résultats disponibles | Etude en cours |
| Durée de conservation des données | Sur l’espace projet dédié : 5 ans à compter de la mise à disposition des données sur l’espace projet Sur l’EDS-RNC : 20 ans |
Informations administratives et juridiques
| Responsable du projet | Université de Zurich (EBPI) Contact : elise.dumas@uzh.ch |
| Equipes participantes | Equipe 1 : Université de Zurich (EBPI) - Rôle dans le projet : responsable de traitement des données et responsable de mise en œuvre Equipe 2 : Institut national du cancer - Rôle dans le projet : mise à disposition des données |
| Cadre réglementaire | Autorisation CNIL n°2026-057 |
| Base légale de traitement | Traitement nécessaire aux fins des intérêts légitimes poursuivis par le responsable de traitement (article 6, 1, f du RGPD) et à des fins de recherche scientifique (article 9, 2, j du RGPD) |
| Exercice des droits | Les personnes concernées peuvent exercer leurs droits d’accès, d’opposition, de rectification, de limitation et à l’effacement selon les modalités prévues sur https://lesdonnees.e-cancer.fr/ ainsi qu’introduire une réclamation auprès de la CNIL. |
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