Bulletin n°669 du 18 décembre 2025

Mené sur 104 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade localement avancé et non résécable (durée médiane de suivi : 34,4 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la sécurité d’une radiothérapie hypofractionnée guidée par IRM (6 séances) en combinaison avec une chimiothérapie concomitante et suivie d’une immunothérapie de consolidation

Mené sur 440 patients atteints d'un cancer oropharyngé de stade III ou IV (durée médiane de suivi : 3,2 ans ; âge médian : 61 ans ; 91 % d'hommes), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie sans progression, d'une protonthérapie avec modulation d’intensité par rapport à une radiothérapie conformationnelle avec modulation d'intensité

Menée à partir de données d'une cohorte française portant sur 311 patients atteints d'un cancer du poumon, cette étude évalue la précision de l'intelligence artificielle pour extraire automatiquement des données de dossiers médicaux non structurés issus de plusieurs établissements

Cet article examine la prévalence des cancers de la tête et du cou aux Etats-Unis et en Europe, identifie les principaux facteurs de risque et les stades tumoraux au diagnostic puis passe en revue les traitements

Menée à l'aide de données portant sur 121 patients présentant des métastases rachidiennes, cette étude détermine les conditions optimales de contourage du volume cible d'une radiothérapie stéréotaxique corporelle

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 2009 et 2025 (30 articles), cette étude évalue la nécessité d'une hémicolectomie droite pour une tumeur appendiculaire mucineuse de bas ou de haut grade et sans envahissement ganglionnaire

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en novembre 2024 (9 études, 1 792 patients), cette méta-analyse évalue le rôle de la radiothérapie pour un cholangiocarcinome intrahépatique non résécable ou métastatique

Mené sur 9 patients atteints d'un gliome de haut grade et récidivant, cet essai précoce évalue la faisabilité et la sécurité de doses croissantes d'ultrasons focalisés de haute intensité et guidés par IRM en combinaison avec une administration systémique d'acide 5-aminolévulinique (5-ALA) activée par sonothérapie

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'au 1er février 2025 (8 études, 11 356 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la sécurité d'une stratégie thérapeutique de première ligne combinant une radiothérapie et un traitement systémique (chimiothérapie ou immunothérapie) pour un cancer de l'oesophage de novo de stade avancé

Menée à partir de données portant sur 1 026 patientes atteintes d’un cancer du sein de stade précoce (âge médian : 66 ans ; durée médiane de suivi : 38,2 mois), cette étude compare l'efficacité, du point de vue du taux de récidive ipsilatérale, de 3 modes d'irradiation partielle du sein : protonthérapie, radiothérapie photonique et curiethérapie

Menée à l'aide de données 2002-2024 portant sur des patients atteints d'un cancer de la muqueuse nasale antérieure et ayant refusé une rhinotomie ou présentant une tumeur non résécable, cette étude analyse l'intérêt d'une radiothérapie définitive avec ou sans chimiothérapie

Mené sur 548 patients atteints d'un lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire, cet essai multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du tafasitamab (un anticorps monoclonal ciblant CD19) à un traitement combinant lénalidomide et rituximab

Mené sur 51 patientes atteintes d'un carcinome séreux de l'ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine, de faible grade et récidivant, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement combinant ribociclib et létrozole

Mené sur 1 635 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade précoce à haut risque de récidive et présentant une maladie résiduelle après un traitement néoadjuvant (durée médiane de suivi : 30 mois), cet essai international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie invasive, et la toxicité du trastuzumab déruxtécan

Mené sur 263 patients atteints d'un myélome multiple t(11;14) positif, réfractaire ou récidivant, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du vénétoclax ou du pomalidomide au dexaméthasone

Mené sur 90 patients atteints d'un méylome extramédullaire réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 12,6 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement combinant talquétamab et téclistamab

Menée à partir de données portant sur 144 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique HER2+ ou avec amplification ERBB2, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, d'une chimiothérapie de première ligne en combinaison avec un anticorps anti-EGFR ou le bévacizumab

Mené sur 200 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- à haut risque de récidive (âge médian : 53 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la maladie résiduelle et en fonction du niveau de la prolifération tumorale (mesurée par l'indice Ki-67), d'un traitement néoadjuvant combinant abémaciclib et létrozole par rapport à une chimiothérapie

Mené sur 48 patients ayant reçu plusieurs lignes thérapeutiques pour une tumeur solide de stade avancé (âge médian : 59 ans ; 27% de cas de tumeur ovarienne ; nombre médian de thérapies antérieures : 4), cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée du bévacizumab en combinaison avec le temsirolimus puis évalue l'efficacité de cette combinaison du point de vue du taux de réponse objective

Mené sur 488 patients atteints d'un lymphome folliculaire réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 14,8 mois), cet essai multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale et de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de l'epcoritamab à un traitement combinant lénalidomide et rituximab

Mené en Chine sur 145 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade localement avancé ou métastatique et présentant une amplification du gène MET (âge médian : 65 ans ; durée médiane de suivi : 18,6 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du vébreltinib (un inhibiteur de MET)

Mené en Chine sur 62 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant combinant tislélizumab, nab-paclitaxel et carboplatine

Mené sur 34 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou de stade localement avancé et résécable, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant combinant nivolumab, carboplatine et paclitaxel

Mené sur 909 patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique (durée médiane de suivi : 34,2 mois), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de deux stratégies thérapeutiques, l'une à base d'ibrutinib dispensé de façon continue, et l'autre à base de vénétoclax combiné à l'obinutuzumab ou à l'ibrutinib et dispensé pendant une durée définie

Menée dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 399 patients atteints d'un mélanome non résécable (hors mélanome de l'uvée) inclus dans deux essais, cette étude compare l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la survie sans progression et de la survie globale, de deux stratégies thérapeutiques combinant nivolumab et ipilimumab (nivolumab 1 mg/kg et ipilimumab 3 mg/kg ou nivolumab 3 mg/kg et ipilimumab 1 mg/kg)

Mené sur 130 patients atteints d'un sarcome des tissus mous de stade avancé (durée médiane de suivi : 37,4 mois), cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, et la toxicité de l'ajout d'olaparib à la trabectédine après l'échec de traitements par anthracyclines

Mené sur 9 enfants (âge inférieur ou égal à 16 ans) et sur 2 adultes atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T réfractaire ou récidivante, cet essai de phase I évalue la toxicité d'une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T ciblant CD7 puis examine son efficacité du point de vue de la durée de la rémission, de la survie sans progression et de la survie globale

Menée en France à partir des données de la base "ESME" portant sur 17 830 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- de stade métastatique (âge médian : 62 ans), cette étude multicentrique analyse les traitements reçus et la survie associée en fonction de la catégorie d'âge (âge inférieur ou supérieur à 70 ans)

Mené sur 786 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade précoce (durée médiane de suivi : 4,52 ans), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité de l'ajout de carboplatine à un traitement adjuvant combinant épirubicine, cyclophosphamide et taxanes

Menée en France dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 54 patients atteints d'un cancer cutané et infectés par le VIH, cette étude multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire, notamment le nivolumab en combinaison avec l'ipilimumab, en fonction du sous-type de la maladie

Menée aux Etats-Unis à partir de données portant sur 3 739 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV, cette étude évalue l'association entre une utilisation de médicaments courants (inhibiteurs de la pompe à protons, antihistaminiques, anti-inflammatoires non stéroïdiens, diurétiques, anticoagulants, opioïdes, antibiotiques, etc.) et l'efficacité des inhibiteurs de point de contrôle

Mené sur 587 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement combinant téclistamab et daratumumab

Mené sur 488 patients atteints d'un lymphome folliculaire réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 14,8 mois), cet essai multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale et de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de l'epcoritamab à un traitement combinant lénalidomide et rituximab

Mené sur 654 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ de stade métastatique (âge médian : 54 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du tucatinib à un traitement d'entretien combinant trastuzumab et pertuzumab

Mené sur 15 patients atteints d'un cancer colorectal de stade localement avancé avec déficience du système de réparation des mésappariements de l'ADN, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité de l'envafolimab (un inhibiteur de PD-L1) en traitement néoadjuvant

Mené sur 65 enfants atteints d'un neuroblastome réfractaire ou récidivant (âge médian : 4 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de l'ajout du dinutuximab bêta (un anticorps monoclonal ciblant GD2) à une chimiothérapie à base de témozolomide

Menée à partir de données portant sur 257 patients atteints d'un carcinome du rhinopharynx de stade métastatique ou récidivant, cette étude de cohorte rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement d'entretien combinant capécitabine et immunothérapie

Menée à l'aide de lignées et de quatre modèles murins de cancer du sein, cette étude met en évidence l'intérêt de cibler la molécule mitochondriale transmembranaire Bcl-xL pour éliminer la dormance tumorale induite par la chimiothérapie et prévenir le développement de métastases

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins de glioblastome, d'une technique de criblage de médicaments et d'un algorithme d'apprentissage automatique, cette étude identifie deux modulateurs de la protéine kinase C capables d'inhiber la formation de microtubes tumoraux et d'enrayer la progression tumorale