Bulletin n°668 du 8 décembre 2025

Mené sur 46 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules (durée de suivi : 29 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'intérêt, du point de vue de la survie sans progression à 12 mois, d'ajouter un traitement comportant une radiothérapie de consolidation en combinaison avec le durvalumab après une chimiothérapie de première ligne standard

Mené sur 50 patientes atteintes d'un carcinome épidermoïde du col de l'utérus de stade localement avancé (âge médian : 50 ans ; durée médiane de suivi : 60,8 mois), cet essai de phase II évalue la toxicité d'une radiothérapie externe modérément hypofractionnée en combinaison avec du cisplatine et suivie d'une curiethérapie

Mené sur 58 patients atteints d'un gliome de stade 2/3, sans mutation du gène IDH et avec mutation du promoteur de TERT (durée médiane de suivi : 47,3 mois), cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, d'une chimioradiothérapie par rapport à une radiothérapie seule

Mené sur 56 patients atteints d'un cancer du pancréas à la limite de la résécabilité ou localement avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, du tislélizumab en combinaison avec une chimioradiothérapie hypofractionnée par nab-paclitaxel/gemcitabine

Mené sur 42 patients atteints d’un carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade localement avancé (âge médian : 62,5 ans ; durée médiane de suivi : 28,1 mois ; 85,7 % d'hommes), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue des taux de réponse globale et de contrôle de la maladie, d'un traitement combinant nab-paclitaxel, cisplatine et radiothérapie

Cette étude fait le point sur le traitement par cisplatine en combinaison avec une radiothérapie pour un carcinome épidermoïde de la tête et du cou de stade localement avancé

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins et d'échantillons tumoraux issus de patients atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas, cette étude met en évidence une association entre le niveau d'expression intratumorale de la NAD(P)H quinone déshydrogénase 1, la présence du polymorphisme à simple nucléotide C609T et la réponse à un traitement adjuvant par gemcitabine-capécitabine

Menée à partir de données cliniques portant sur 524 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade avancé traité par trastuzumab déruxtécan, cette étude identifie l'association entre des caractéristiques moléculaires de la tumeur et la survie globale des patientes ainsi que le délai avant le prochain traitement

Cet article examine la prise en charge personnalisée d'un cancer hormonosensible de la prostate avec métastases ou non, notamment la sélection des patients pour le docétaxel, le choix d'inhibiteurs de la voie de signalisation du récepteur androgénique et l'utilisation de la radiothérapie

Mené sur 73 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2+ HR+ de type luminal et de stade avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement combinant palbociclib, trastuzumab et traitement endocrinien après l'échec de plusieurs lignes thérapeutiques

Mené sur 343 patients atteints d'un astrocytome de grade III récidivant, cet essai international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout d'éflornithine à la lomustine

Mené sur 574 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire récidivant, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement combinant atézolizumab, bévacizumab et chimiothérapie sans sels de platine, après l'échec de chimiothérapies à base de sels de platine (paclitaxel ou doxorubicine liposomale pégylée)

Menée à partir de données portant sur 72 patients atteints d'un cancer gastrique de stade avancé, cette étude analyse l'effet, sur l'efficacité d'une immunothérapie par lymphocytes CAR-T ciblant la Claudine 18.2, d'une polypharmacie concomitante (corticostéroïdes, antibiotiques, tocilizumab, facteur de stimulation des colonies de granulocytes, thrombopoïétine ou érythropoïétine)

Menée à partir des données de deux essais non randomisés de phase I/II incluant 91 patients atteints d'un cancer colorectal avec mutation G12C au niveau du gène KRAS et de stade localement avancé ou métastatique, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du glécirasib (un nouvel inhibiteur de KRASG12C) seul et en combinaison avec le cétuximab

Mené aux Etats-Unis sur 55 patients atteints d'un cholangiocarcinome de stade avancé ou métastatique (âge médian : 61 ans ; durée médiane de suivi : 11,3 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du tinengotinib (un inhibiteur multi-kinase ciblant FGFR 1-3, Janus 1/2, VEGF et Aurora A/B)

Menée à partir de données multicentriques portant sur 356 patients atteints d'un carcinome rénal de stade avancé ou métastatique et à risque faible ou intermédiaire de récidive (âge médian : 64 ans ; durée médiane de suivi : 17,5 mois), cette étude rétrospective évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant ipilimumab et nivolumab

Mené sur 105 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé et présentant des mutations atypiques de l'EGFR (durée médiane de suivi : 16,1 mois), cet essai multicentrique de phase I/IB évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement combinant amivantamab et lazertinib

Menée dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 325 patients ayant survécu à un mélanome de stade IV (durée médiane de suivi : 9,1 ans), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité du pembrolizumab dispensé en deuxième ligne ou plus

Mené sur 33 patients atteints d'un adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction oesogastrique HER2+ de stade localement avancé ou métastatique, cet essai de phase IB/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant zanidatamab, tislélizumab et chimiothérapie de type CAPOX

Mené sur 23 patients atteints d'un adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction oesogastrique, réfractaire et de stade métastatique (âge médian : 62 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 6 mois, et la toxicité d'un traitement combinant ramucirumab et trifluridine/tipiracil

Mené sur 453 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade II-IIIA et résécable (durée médiane de suivi : 38,5 mois), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, et la toxicité de l'ajout périopératoire du tislélizumab à une chimiothérapie néoadjuvante

Mené sur 189 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation G12C au niveau du gène KRAS (durée médiane de suivi : 13 mois), cet essai de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du garsorasib (un inhibiteur de KRAS G12C)

Menée à partir de données de deux essais internationaux de phase I/II incluant 24 patients atteints d'un cancer du pancréas de stade avancé avec mutation G12C au niveau du gène KRAS (durée médiane de suivi : 8,9 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du garsorasib (un inhibiteur de KRASG12C dispensé par voie orale)

Mené sur 674 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de stade avancé et récemment diagnostiqué (durée médiane de suivi : 40 mois), cet essai multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout d'apatinib au fuzuloparib (un inhibiteur de PARP) en traitement d'entretien

Mené sur 156 patients atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique, cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de UV1 (un vaccin thérapeutique ciblant la télomérase) à un traitement combinant ipilimumab et nivolumab