Bulletin n°646 du 27 mai 2025

Mené sur 28 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou de stade III-IVB et non traité, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, d'un traitement néoadjuvant combinant une radiothérapie à faible dose de rayonnements, une immunothérapie par tislélizumab et une chimiothérapie par nab-paclitaxel et cisplatine

Cet article passe en revue les données épidémiologiques et les facteurs de risque concernant le carcinome hépatocellulaire puis examine les avancées en matière de prise en charge (détection, diagnostic, stadification et approches thérapeutiques)

Menée à partir d'échantillons plasmatiques et d'échantillons biopsiques prélevés sur des patients atteints d'un cancer métastatique du pancréas, cette étude met en évidence l'intérêt de deux approches utilisant l'ADN libre circulant pour suivre la réponse thérapeutique : l'une basée sur la présence de mutations somatiques au niveau de la tumeur, l'autre sur le fragmentome et les caractéristiques de sous-séquences (k-mère)

Cet article décrit le processus décisionnel de la "US Food and Drug Administration" et les raisons justifiant le retrait des inhibiteurs de PARP ou la restriction de leurs indications pour le traitement des cancers épithéliaux de l'ovaire de stade avancé

Cet article présente les recommandations de l'"European Society of Medical Oncology" concernant le diagnostic, le traitement et le suivi d'un cancer rectal de stade localisé

Mené sur 120 patients atteints d'un sarcome des tissus mous (durée médiane de suivi : 21,1 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de complications majeures dans les 120 jours qui suivent la chirurgie, d'une radiothérapie préopératoire modérément hypofractionnée

Menée à l'aide de données multicentriques néerlandaises portant sur 1 423 patients atteints d’un carcinome rectal, cette étude analyse la qualité de vie à long terme en fonction du type d'exérèse mésorectale totale (robot-assistée ou laparoscopique)

Menée à l'aide de données du registre néerlandais des cancers portant sur 6 968 patients atteints d'un cancer du rectum non métastatique, cette étude compare les résultats d'une surveillance active et d'un traitement néoadjuvant (radiothérapie de courte durée ou chimioradiothérapie)

Mené sur 626 patients atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible et de stade métastatique (durée médiane : 21,1 mois), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du pembrolizumab à l'enzalutamide combiné à un traitement anti-androgénique

Mené sur 1 244 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et de stade métastatique (durée médiane : 27,6 mois), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du pembrolizumab à l'enzalutamide

Mené sur 67 patients atteints d'un cancer du poumon de stade avancé (âge médian : 60 ans), cet essai de phase I/II évalue la toxicité et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement combinant tifcémalimab (un anticorps ciblant BTLA) et toripalimab après l'échec d'une immunothérapie

Mené sur 171 patients atteints d'un carcinome pancréatique de stade localement avancé (âge : 35-84 ans ; durée médiane de suivi : 59,6 mois), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'une chimiothérapie de type FOLFIRINOX et d'une chimiothérapie par gemcitabine

Mené sur 216 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou de stade métastatique ou récidivant, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'ajout de monalizumab au cétuximab après l'échec d'un traitement par inhibiteur de point de contrôle et d'une chimiothérapie par sels de platine

Menée aux Pays-Bas dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 190 patients atteints d'un mélanome avec métastases cérébrales, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement combinant encorafénib et binimétinib

Cette étude passe en revue les données portant sur l'efficacité des immunothérapies néoadjuvantes pour traiter un cancer du poumon non à petites cellules de stade précoce

Mené en Chine sur 326 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire de stade avancé (âges médian : 56 et 58 ans ; durée médiane de suivi : 9,4 mois), cet essai randomisé de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de deux traitements de première ligne, l'un par sorafénib et l'autre par toripalimab-bévacizumab

Menée à partir de données portant sur 112 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III non résécable ou à la limite de la résécabilité (âge médian : 66 ans), cette étude de cohorte multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, de la survie sans événement et de la résécabilité chirurgicale, d'un traitement néoadjuvant combinant chimiothérapie et anti-PD-1/PD-L1

Mené sur 29 patients atteints d'un cancer de la jonction oesogastrique ou de l'estomac présentant une haute instabilité des microsatellites et de stade avancé (durée médiane de suivi : 9 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant nivolumab et faibles doses d'ipilimumab

Mené sur 28 patients atteints d'un sarcome des tissus mous de stade avancé ou métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, et la toxicité d'un traitement combinant doxorubicine, zalifrélimab (un anticorps anti-CTLA-4) et balstilimab (un anticorps anti-PD-1)

Menée à partir de données portant sur 538 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, cette étude de cohorte rétrospective analyse les cardiotoxicités liées à un traitement de première ligne par osimertinib

Mené sur 7 puis 48 patients atteints d'un cancer de l'estomac de stade métastatique, cet essai multicentrique de phase IB/II détermine les doses maximales tolérées de durvalumab, de trémélimumab et de paclitaxel dispensés en combinaison puis évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de cette combinaison en traitement de deuxième ligne et en fonction de spécificités tumorales

Menée à partir de données portant sur 639 patients atteints d'une tumeur neuroendocrine digestive de haut grade et de stade avancé, cette étude de cohorte prospective analyse les traitements reçus et leur impact sur la survie

Mené sur 30 patients atteints d'un cancer de stade avancé, cet essai de phase I/IIA détermine la dose maximale tolérée de AZD7648 (un inhibiteur de la réponse aux dommages de l'ADN) seul et en combinaison avec la doxorubicine liposomale pégylée

Mené sur 305 patients atteints d'un cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules de stade métastatique, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de l'atézolizumab à un traitement de première ligne combinant bévacizumab et chimiothérapie