Bulletin n°359

A partir d'une revue systématique de la littérature (26 études incluant au total 15 489 patientes), cette étude analyse, du point de vue du volume tumoral réséqué, de la qualité des marges de résection, de la nécessité d'autres interventions localisées et des résultats esthétiques, l'intérêt d'ajouter une chimiothérapie néoadjuvante à une chirurgie conservatrice

Mené sur 83 patients atteints d'un carcinome rhinopharyngé de stade localement avancé (durée médiane de suivi : 43,1 mois), cet essai randomisé évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale à 3 ans, et la toxicité de l'ajout d'une chimiothérapie d'induction par docétaxel-cisplatine-5-fluorouracile à un traitement par cisplatine en combinaison avec une radiothérapie concomitante

Cet article analyse l'intérêt d'utiliser les données et symptômes auto-déclarés par les patients atteints de cancer et inclus dans des essais cliniques pour informer de la toxicité des traitements et du risque de survenue d'événements indésirables

Menée aux Etats-Unis à partir de données portant sur un total de 2 283 patients atteints d'un cancer métastatique de la prostate résistant à la castration et inclus dans deux essais randomisés, cette étude évalue l'association entre l'évolution des symptômes auto-déclarés par les patients (fatigue, douleur, bien-être,...), la survie globale et la survie sans progression

Cet article passe en revue les nouvelles stratégies et les nouvelles cibles dans le traitement d'un mélanome de l'uvée de stade avancé

Cet article passe en revue les études récentes sur les biomarqueurs potentiels et les stratégies thérapeutiques dans l'angiosarcome cutané

Mené sur 866 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ avec une faible ou ultra-faible expression tumorale de HER2 et de stade métastatique, cet essai multicentrique de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du trastuzumab déruxtécan et d'une chimiothérapie choisie par le médecin, après l'échec d'une ligne ou plus de traitement endocrinien

Mené sur 702 patients atteints d'un carcinome urothélial avec envahissement musculaire, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie et de la survie globale, du pembrolizumab en traitement adjuvant par rapport à une surveillance active après un traitement chirurgical radical

Mené sur des patients atteints d'une tumeur neuroendocrine du pancréas (95 cas) ou extra-pancréatique (203 cas) de stade avancé, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du cabozantinib

Mené sur 1 063 patients atteints d'un cancer opérable de la vessie, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, et la toxicité de l'ajout, à une chimiothérapie à base de gemcitabine/cisplatine, du durvalumab en traitement périopératoire

Mené sur 702 patients atteints d'un carcinome urothélial avec envahissement musculaire, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie et de la survie globale, du pembrolizumab en traitement adjuvant par rapport à une surveillance active après un traitement chirurgical radical

A partir des données de deux essais de phase III incluant 1 072 patients atteints d'un adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction oesogastrique HER2- de stade localement avancé et non résécable ou de stade métastatique, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du zolbétuximab (un anticorps monoclonal ciblant la claudine 18.2) à une chimiothérapie

Mené sur 1 174 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade précoce, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du pembrolizumab en traitement néoadjuvant et adjuvant

A partir des données de deux essais de phase III incluant 1 072 patients atteints d'un adénocarcinome de l'estomac ou de la jonction oesogastrique HER2- de stade localement avancé et non résécable ou de stade métastatique, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du zolbétuximab (un anticorps monoclonal ciblant la claudine 18.2) à une chimiothérapie

Mené sur 866 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ avec une faible ou ultra-faible expression tumorale de HER2 et de stade métastatique, cet essai multicentrique de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du trastuzumab déruxtécan et d'une chimiothérapie choisie par le médecin, après l'échec d'une ligne ou plus de traitement endocrinien

Mené sur 1 063 patients atteints d'un cancer opérable de la vessie, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, et la toxicité de l'ajout, à une chimiothérapie à base de gemcitabine/cisplatine, du durvalumab en traitement périopératoire

Mené sur 1 174 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade précoce, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du pembrolizumab en traitement néoadjuvant et adjuvant

Mené sur des patients atteints d'une tumeur neuroendocrine du pancréas (95 cas) ou extra-pancréatique (203 cas) de stade avancé, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du cabozantinib

Mené sur 336 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif, cet essai randomisé compare l'efficacité, du point de vue du taux de réponse précoce, et la toxicité du carboplatine et de la gemcitabine utilisés en traitement néoadjuvant en combinaison avec du nab-paclitaxel

Mené sur 258 patientes atteintes d'un cancer du sein HER2- de stade métastatique, cet essai de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de trois modalités et durées d'administration du nab-paclitaxel en traitement d'entretien après 3 cycles de chimiothérapie d'induction avec ce même agent en traitement de première ligne (durée médiane de suivi : 18,2 mois)

Menée auprès de 43 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules et de métastases cérébrales, cette étude rétrospective analyse l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective et du taux de contrôle intra-cérébral, et la toxicité du nivolumab (durée médiane de suivi : 5, 7 mois)

Mené sur 17 patients atteints d'une tumeur lymphoïde récidivante après une greffe allogénique de cellules souches ou à haut risque de récidive après une greffe autologue, cet essai de phase II évalue l'activité antitumorale, l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, et la toxicité d'un traitement combinant ipilimumab et lénalidomide après une greffe de cellules souches

Mené aux Etats-Unis sur 106 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire récidivant, d'un cancer de la trompe de Fallope ou d'un carcinome péritonéal primitif, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout du pazopanib au paclitaxel

Mené sur 126 patients atteints d'un cancer de l'œsophage éligibles à un traitement trimodal, cet essai randomisé évalue l'impact d'une chimiothérapie d'induction sur l'amélioration de la survie globale (durée médiane de suivi : 6,7 ans)