AP-HP CSM Allo : Essai randomisé en double aveugle comparant l'efficacité d'une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques associées ou non à des cellules souches mésenchymateuses chez des patients jeunes ayant une hémopathie maligne.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Hémopathie maligne.

Spécialité(s) :

  • Greffe

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans

Promoteur :

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Collaborations :

  • Société Française de Greffe de Moelle et de Thérapie Cellulaire (SFGM-TC)

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 14/02/2007
Nombre d'inclusions prévues : 74
Nombre effectif : 13 au 31/12/2008
Clôture effective le : -

Population cible

  • Type de cancer : Hémopathie maligne.
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans

Références de l'essai

  • N°RECF : RECF0490
  • EudraCT/ID-RCB : -

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Oui
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : sans
  • Etendue d'investigation : multicentrique - France

Contacts de l’essai

Coordinateur de l’essai

Loïc FOUILLARD

184 rue du Faubourg Saint-Antoine,
75571 Paris,

01 49 28 26 21

https://saintantoine.aphp.fr/

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

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Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

,
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Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : Traitement préventif de la réaction aiguë du greffon contre l’hôte post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques par des cellules souches mésenchymateuses. Comparaison prospective randomisée en double aveugle.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements