Bulletin n°681 du 17 avril 2026

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins et de données de séquençage de la base du projet "The Cancer Genome Atlas" et de la base du "Gene Expression Omnibus", cette étude identifie une nouvelle microprotéine qui favorise la progression de l'adénocarcinome pulmonaire en catalysant la désubiquitination de la sirtuine 1

Menée à l'aide de modèles murins et à partir d'une analyse multiomique spatiale d'échantillons tumoraux et d'échantillons tissulaires adjacents provenant de patients atteints d'un cancer de la vessie, cette étude met en évidence le rôle de la protéine ZFP36 dans les modifications immunométaboliques des tumeurs et identifie son mécanisme d'action

Menée à l'aide de données cliniques et de modèles murins de myélome multiple, cette étude démontre que l'obésité accélère la progression tumorale

Menée à l'aide de modèles murins et d'échantillons tumoraux provenant de patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel les plaquettes infiltrant les tumeurs favorisent la croissance tumorale via le recrutement des neutrophiles et la voie de signalisation impliquant l'acide 5-hydroxyindoleacétique, le récepteur GPR35 et les kinases ERK1/2

Menée notamment à l'aide de lignées cellulaires, d'un modèle de barrière hémato-encéphalique, de modèles murins ainsi que d'échantillons sanguins et d'échantillons de métastases cérébrales ayant pour origine un cancer du sein ou du poumon, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la glycoprotéine GPNMB, sécrétée par les cellules tumorales circulantes, favorise le développement de métastases cérébrales en se liant au récepteur endothélial EGFR

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins et d'échantillons tumoraux issus de patients atteints d'un cholangiocarcinome intrahépatique avec mutation de KRAS, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel le métabolisme de l'acide arachidonique des cellules suppressives polymorphonucléaires de la lignée myéloïde inhibe la capacité antitumorale des lymphocytes T

Menée à partir de l'analyse du transcriptome, de la méthylation de l'ADN et des anomalies chromosomiques d'échantillons tumoraux issus de patients atteints d'une tumeur neuroendocrine pituitaire, cette étude identifie des caractéristiques génomiques associées à l'agressivité de ce type de tumeur

Menée à l'aide de lignées cellulaires et de modèles murins de cancer de la vessie, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la surexpression de la sous-unité bêta 4 de l'intégrine, induite par l'activateur de transcription STAT3, réduit la sensibilité des cellules cancéreuses au cisplatine en inhibant l'activation de la protéine p53 et en favorisant sa dégradation