Bulletin n°649 du 20 juin 2025

Mené sur 324 patients atteints d'un carcinome rhinopharyngé à haut risque (durée médiane de suivi : 60,4 mois), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 3 ans, d'une chimioradiothérapie d'induction par rapport à une chimioradiothérapie adjuvante

Mené sur 21 patients atteints d'un cancer du pancréas non résécable ou à la limite de la résécabilité, cet essai de phase I évalue la faisabilité et la sécurité d'un traitement combinant une radiothérapie à dose croissante de rayonnements (55 Gy, 57.5 Gy et 60 Gy) et une forte dose de nab-paclitaxel (125 mg/m2)

Mené sur 103 patients présentant des métastases cérébrales résécables (âge médian : 59 ans ; 54,4 % d'hommes), cet essai randomisé de phase III évalue la sécurité d'une radiothérapie stéréotaxique préopératoire par rapport à une radiothérapie stéréotaxique postopératoire

Menée à l'aide de données portant sur 213 patientes atteintes d'un cancer inflammatoire du sein de stade III (durée médiane de suivi : 3,5 ans), cette étude analyse le taux de récidive locorégionale isolée et la survie sans maladie après une radiothérapie post-mastectomie hyperfractionnée une fois par jour

Cette étude fait le point sur l'utilisation de la chirurgie mini-invasive après une chimiothérapie néoadjuvante pour un cancer de l'ovaire de stade avancé et récidivant

Mené sur 88 patients atteints d'une leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B, réfractaire ou récidivante (durée médiane de suivi : 5 mois), cet essai multicentrique de phase I/II détermine la dose maximale tolérée du blinatomumab par voie sous-cutanée, analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques et évalue son efficacité du point de vue du taux de rémission complète et du taux de réponse

Mené sur 60 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë et inéligibles à une chimiothérapie intensive (durée médiane de suivi : 27,4 mois), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de rémission complète et du taux de réponse globale, et la toxicité d'un triplet de première ligne combinant vénétoclax, ivosidénib et azacitidine ou décitabine

Mené sur 420 patients atteints d'un carcinome urothélial de stade avancé (318 cas avec métastases non viscérales et 102 cas avec atteinte des ganglions lymphatiques), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'avélumab en traitement d'entretien de première ligne

Mené en Chine sur 479 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade métastatique (durée médiane de suivi : 43,5 mois), cet essai multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale à 4 ans, et la toxicité de l'ajout de sugémalimab (un inhibiteur de PD-L1) à une chimiothérapie de première ligne à base de sels de platine

Mené sur 36 enfants et jeunes adultes atteints d'un médulloblastome ou d'un gliome de haut grade récidivant (âge moyen : 22,7 ans), cet essai de phase I analyse la sécurité, l'immunogénicité et la toxicité d'un vaccin peptidique ciblant l'antigène pp65

Mené sur 145 patients atteints d'un cancer hématologique de stade avancé, cet essai multicentrique non randomisé de phase II évalue l'intérêt, pour réduire le risque de maladie du greffon contre l'hôte (GVHD), et l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 1 an, d'une prophylaxie par cyclophosphamide après une greffe de cellules souches de sang périphérique d'un donneur non apparenté

Mené sur 80 patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B à haut risque de récidive (âge médian : 58 ans ; durée médiane de suivi : 20,7 mois), cet essai de phase II évalue la toxicité et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, du glofitamab en combinaison avec une chimiothérapie de première ligne de type Pola-R-CHP ou de type R-CHOP

Mené sur 564 patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire sensible aux sels de platine et récidivant (durée médiane de suivi : 77 mois), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du rucaparib en traitement d'entretien

Mené sur 786 patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique, cet essai multicentrique de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la maladie résiduelle au niveau de la moelle osseuse et de la survie sans progression, de l'ibrutinib seul ou en combinaison avec le vénétoclax et d'un traitement combinant fludarabine/cyclophosphamide/rituximab

Mené sur 688 patients atteints d'un cancer colorectal de stade métastatique sans mutation RAS (durée médiane de suivi : 19,6 mois), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de l'ajout de A140 (un anticorps anti-EGFR) ou de cétuximab à une chimiothérapie de première ligne de type mFOLFOX6

Menée à partir de données portant sur 442 patients atteints d'un mélanome cutané métastatique, cette étude prospective évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la survie sans progression et de la survie globale, d'un transfert adoptif de cellules à base de lymphocytes d'infiltration tumorale (TIL) en fonction du sous-type de la maladie (30 cas de mélanome acral lentigineux et 412 cas de mélanome non acral)

Mené sur 99 patients atteints d'un lymphome cutané à cellules T de stade avancé (durée médiane de suivi : 38,9 mois), cet essai prospectif évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques

Menée à partir de données portant sur des patients atteints d'un cancer colorectal du côté droit et sans mutation RAS/RAF, cette étude analyse l'intérêt des stratégies thérapeutiques de deuxième ligne comportant une chimiothérapie en combinaison avec des anti-EGFR (cétuximab or panitumumab) ou des anti-VEGF (bévacizumab ou biosimilaires, ziv-aflibercept ou ramucirumab)

Mené sur 238 patients atteints d'un lymphome à petits lymphocytes ou d'une leucémie lymphoïde chronique réfractaire ou récidivante (durée médiane de suivi : 17,2 mois), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du pirtobrutinib (un inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton) et d'un traitement choisi par le médecin (idélalisib/rituximab ou bendamustine/rituximab)

Menée à partir de données portant sur 253 patients atteints d'un carcinome urothélial sans envahissement musculaire (âge médian au diagnostic : 67,8 ans ; durée médiane de suivi : 12,8 mois), cette étude rétrospective analyse l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie et de la survie globale, du nivolumab en traitement adjuvant

Mené sur 83 patients atteints d'un cancer papillaire du rein de stade avancé (43 cas associés à une léiomyomatose héréditaire et 40 cas sporadiques), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement combinant bévacizumab et erlotinib

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en juin 2024, cette méta-analyse évalue l'effet d'une utilisation de statines sur la mortalité spécifique et le risque de récidive chez des patientes atteintes d'un cancer du sein

Mené sur 103 patients âgés atteints d'un lymphome hodgkinien classique de stade avancé (durée médiane de suivi : 2,1 ans), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale à 2 ans, et la toxicité de l'ajout de nivolumab ou de brentuximab védotin à une chimiothérapie de type AVD