Bulletin n°203
Sommaire
Dépistage, diagnostic, pronostic
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Découverte de technologies et de biomarqueurs (1)
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Cet article passe en revue les perspectives offertes par l'analyse de l'ADN tumoral circulant pour le développement de biomarqueurs de diagnostic ou de suivi thérapeutique
Going with the Flow: From Circulating Tumor Cells to DNA
Science Translational Medicine, résumé, 2013
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Essais de technologies et de biomarqueurs dans un contexte clinique (6)
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Menée sur deux cohortes incluant au total 902 patients atteints d'un cancer du pancréas diagnostiqué entre 1988 et 2010, cette étude prospective évalue l'association entre l'indice de masse corporelle avant diagnostic et la survie des patients
Prediagnostic Body Mass Index and Pancreatic Cancer Survival
Journal of Clinical Oncology, résumé, 2013
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Menée sur 248 patients atteints d'un myélome asymptomatique, cette étude montre que la présence d'anomalies chromosomiques (délétion 17p, translocation 4-14, gain d'un chromosome 1q, hyperdiploïdie) et la charge tumorale sont associées de manière indépendante à la progression de la maladie
Progression in Smoldering Myeloma Is Independently Determined by the Chromosomal Abnormalities del(17p), t(4;14), Gain 1q, Hyperdiploidy, and Tumor Load
Journal of Clinical Oncology, résumé, 2013
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Menée sur 1 717 patientes atteintes d'un carcinome de l'ovaire, du péritoine ou de la trompe de Fallope diagnostiqué entre 1994 et 2009, cette étude rétrospective compare, du point de vue de la survie globale, la valeur pronostique de la survenue précoce ou tardive de métastases osseuses après diagnostic de la maladie
Prognostic role of early versus late onset of bone metastasis in patients with carcinoma of the ovary, peritoneum and fallopian tube
Annals of Oncology, résumé, 2013
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Dossier
Menée à partir de l'analyse moléculaire d'échantillons tumoraux inclus en paraffine et fixés au formol et de tissus congelés prélevés sur une cohorte de 30 patients atteints d'un médulloblastome récidivant, puis validée sur deux cohortes indépendantes incluant au total 173 autres patients, cette étude canadienne identifie, en fonction du type tumoral, diverses caractéristiques associées à la récidive de la maladie
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Recurrence patterns across medulloblastoma subgroups: an integrated clinical and molecular analysis
The Lancet Oncology, résumé, 2012
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Menée auprès de deux cohortes indépendantes incluant respectivement 304 patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique diagnostiqué entre 2002 et 2007 et 237 patientes préménopausées atteintes d'un cancer du sein de stade précoce sans envahissement ganglionnaire diagnostiqué entre 1991 et 1994, cette étude montre que le niveau d'expression tumorale de la protéine claudine-2 est associé de manière indépendante à un pronostic défavorable et peut prédire la survenue précoce de métastases hépatiques
Claudin-2 is an independent negative prognostic factor in breast cancer and specifically predicts early liver recurrences
Molecular Oncology, résumé, 2012
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Menée à partir d'échantillons tumoraux inclus en paraffine après prélèvement sur 154 patientes atteintes d'un carcinome épidermoïde du col de l'utérus de stade I-II et traitées par radiothérapie curative, cette étude montre que l'expression de la galectine 1 est associée de manière indépendante au risque de récivive locale et à la survie spécifique
Galectin-1 Is an Independent Prognostic Factor for Local Recurrence and Survival After Definitive Radiation Therapy for Patients With Squamous Cell Carcinoma of the Uterine Cervix
International journal of radiation oncology, biology, physics, résumé, 2012
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Ressources et infrastructures (3)
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Cet article passe en revue les avantages et les inconvénients de quatre méthodes utilisées pour le dépistage d'un cancer colorectal chez des individus sans facteur de risque identifié
Screening for colorectal cancer in individuals at average risk: Current methods and emerging issues
JAMA Internal Medicine, résumé, 2012
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Dossier
Cet article présente une liste de critères à considérer pour l'usage, dans le cadre d'essais cliniques, de modèles mathématiques basés sur des données de technologies "omiques" pour prédire une réponse thérapeutique
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OMICS-based personalized oncology: if it is worth doing, it is worth doing well!
BMC Medicine, commentaire, 2012
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Criteria for the use of omics-based predictors in clinical trials: explanation and elaboration
BMC Medicine, article en libre accès, 2012
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Dossier
A partir d'une enquête en ligne menée auprès de 317 participants américains d'âge compris entre 50 et 69 ans, cette étude analyse les informations délivrées par les médecins sur les risques associés à un test de détection précoce du cancer (surdiagnostic, surtraitement)
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Overdiagnosis and overtreatment: Evaluation of what physicians tell their patients about screening harms
JAMA Internal Medicine, résumé, 2012
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Évaluation des technologies et des biomarqueurs (4)
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Menée initialement sur des échantillons de plasma prélevés sur 143 patients présentant des nodules pulmonaires, puis validée sur 104 patients complémentaires, cette étude évalue l'intérêt d'un test basé sur les niveaux de 13 protéines pour différencier les nodules malins et bénins
A Blood-Based Proteomic Classifier for the Molecular Characterization of Pulmonary Nodules
Science Translational Medicine, résumé, 2013
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Cet article passe en revue les travaux récents sur l'intérêt d'une classification des patients atteints d'une tumeur stromale gastro-intestinale dans le cadre d'essais cliniques évaluant l'imatinib en traitement pré-opératoire
Multidisciplinary care of gastrointestinal stromal tumour: A review and a proposal for a pre-treatment classification
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology, résumé, 2012
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Cet article passe en revue les travaux récents sur le développement de biomarqueurs visant à prédire la réponse à une chimiothérapie adjuvante chez des patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce
Molecular and protein markers for clinical decision making in breast cancer: Today and tomorrow
Cancer treatment reviews, résumé, 2012
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Menée sur 249 échantillons tumoraux fixés au formol et inclus en paraffine, ainsi que sur 2 221 cas cliniques, cette étude évalue un test, basé sur une technique de séquençage massivement parallèle de l'ADN et l'analyse de 287 gènes reliés au cancer, visant à caractériser des anomalies génomiques susceptibles de prédire la réponse à une thérapie ciblée
Development and validation of a clinical cancer genomic profiling test based on massively parallel DNA sequencing
Nature Biotechnology, résumé, 2012
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