Étude GO00886 : étude de phase 1-2, en escalade de dose, évaluant la tolérance et l’efficacité du taselisib (GDC-0032), un inhibiteur de PI3K, chez des patients ayant une tumeur solide localement avancée ou métastatique et en association avec un traitement endocrinien chez des patientes ayant un cancer du sein HR+ localement avancé ou métastatique.

Mis à jour le

Type(s) de cancer(s) :

  • Tumeur solide localement avancée ou métastatique.
  • Cancer du sein HR+ localement avancé ou métastatique.

Spécialité(s) :

  • Thérapies Ciblées
  • Hormonothérapie

Sexe :

hommes et femmes

Catégorie âge :

Supérieur ou égal à 18 ans.

Promoteur :

Genentech

Etat de l'essai :

clos aux inclusions

Avancement de l'essai :

Ouverture effective le : 15/03/2011
Nombre d'inclusions prévues en France : -
Nombre d'inclusions prévues tous pays : 724
Nombre effectif en France : - au -
Nombre effectif tous pays : - au -
Clôture effective le : 21/08/2018

Population cible

  • Type de cancer : Tumeur solide localement avancée ou métastatique., Cancer du sein HR+ localement avancé ou métastatique.
  • Sexe : hommes et femmes
  • Age : Supérieur ou égal à 18 ans.

Références de l'essai

Caractéristiques de l'essai

  • Type de l'essai : thérapeutique
  • Essai avec tirage au sort : Non
  • Essai avec placebo : Non
  • Phase : 1-2
  • Etendue d'investigation : multicentrique - Monde

Contacts de l’essai

Coordinateur de l’essai

- NON PRéCISé

,
,

Scientifique de l'essai

- NON PRéCISé

,
,

Contact public de l'essai

- NON PRéCISé

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,

Détails plus scientifiques

Titre officiel de l’essai : GO00886 : Etude de Phase I/II en ouvert, avec augmentation des doses, évaluant l'innocuité et la tolérance du GDC-0032 chez des patients atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastasées et en association avec un traitement endocrinien chez des patientes atteintes de cancer du sein HR+ localement avancé ou métastasé.

Résumé à destination des professionnels :

Objectif(s) principal(aux) :

Carte des établissements