Adolescents et jeunes adultes face au cancer : un état des lieux pour mieux les accompagner
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Études, premier emploi, vie affective : entre 15 et 24 ans, la vie s'organise. C'est justement à cet âge charnière, entre l'enfance et l'âge adulte, qu'environ 2 500 jeunes reçoivent chaque année en France un diagnostic de cancer ou d'hémopathie. Une population aux besoins bien spécifiques, ni tout à fait ceux des enfants, ni ceux des adultes.
Un état des lieux pour mieux répondre à leurs besoins spécifiques
Dans le cadre de la stratégie décennale, l'Institut national du cancer publie un état des lieux des soins et de l'accompagnement de ces adolescents et jeunes adultes (AJA), accompagné d'une fiche « le point sur ».
Des progrès, mais des inégalités persistantes
Depuis 2016, une organisation dédiée s'est peu à peu construite : 29 équipes régionales AJA maillent aujourd'hui le territoire pour coordonner les parcours entre pédiatrie et médecine adulte et faire le lien avec la ville.
Des progrès notables ont été accomplis grâce à la mobilisation des professionnels de santé et des associations œuvrant aux côtés des tutelles. Mais le chemin vers un accompagnement pleinement adapté n'est pas terminé. Repérage encore trop tardif, équipes inégalement réparties et financées, accompagnement psychosocial, scolaire ou professionnel parfois lacunaire, suivi à long terme après la guérison de leur cancer encore insuffisamment développé, notamment pour les 18-24 ans suivis en services adultes : autant de points de vigilance relevés par ce rapport.
Plus largement, une meilleure acculturation aux spécificités des AJA est nécessaire, notamment auprès des établissements et des professionnels accueillant des 18-24 ans. Enfin la place et la voix des AJA au sein du système de santé est encore à renforcer en lien avec les associations.
Une priorité de la feuille de route 2026-2030
Pour y répondre, les AJA sont reconnus comme public prioritaire de la feuille de route 2026-2030 de la stratégie décennale de lutte contre les cancers, qui prévoit un programme d'actions dédié : pérennisation des équipes régionales, généralisation de la double compétence médicale adulte-enfant en concertation pluridisciplinaire, repérage plus précoce, formation renforcée des professionnels et suivi à long terme, déjà expérimenté dans plusieurs régions. Un soutien accru aux familles endeuillées et une meilleure connaissance des données complètent ce programme.
