Leucémie myéloïde chronique : analyse de la consommation de soins à l'aide des données du RNC
Mis à jour le
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Contexte
Avec l’amélioration de la prise en charge de certains cancers, nous observons une augmentation de l’espérance de vie et une diminution de la mortalité liée à ces cancers. Il s’en suit une augmentation mécanique de la prévalence de sujets ayant eu ou ayant un cancer. C’est le cas de la population de sujets atteint d’une leucémie myéloïde chronique et traités par inhibiteur de tyrosine kinase dont la prise en charge s’est radicalement améliorée au début des années 2000.
Objectifs et critères d'évaluation
L’espérance de vie de cette population et le nombre de sujets en cours de traitement a augmenté. Ces sujets deviennent ainsi à risque de développer des pathologies subséquentes à leur leucémie myéloïde chronique. Nous pouvons par conséquent nous questionner sur la fréquence et la sévérité de l’apparition de ces pathologies : sont-elles plus fréquentes et plus sévère que dans la population générale ?
Pour répondre à ces questions nous nous intéresserons tout d’abord à comment identifier ces pathologies secondaires puis comment les caractériser et nous tâcherons d’évaluer l’impact de la prise en charge sur le devenir des patients et sur l’apparition de ces pathologies secondaires.
Méthodologie
C'est une étude observationnelle descriptive, longitudinale, rétrospective réalisée à partir des bases de données médico-administratives françaises.
Population concernée
La population est constituée de sujets atteints de leucémie myéloïde chronique dont le diagnostic a été effectué dans une région couverte par un registre des hémopathis malignes.
Données du Registre national des cancers de l'INCa
| Catégorie de données | Origines |
|---|---|
| Données de l’assurance maladie, données des hôpitaux, causes médicales de décès et données de registre des cancers | SNDS : Système national des données de santé Registre des hémopathies malignes de Gironde |
Calendrier de l'étude
| Dates de réalisation | 22/06/2020 au 01/10/2022 |
|---|---|
| Résultats disponibles | |
| Durée des données de conservation | 20 ans dans le Registre national des cancers |
Informations administratives et juridiques
| Contact INCa | Institut national du cancer Contact : registrenational@institutcancer.fr |
|---|---|
| Equipes participantes | Institut National du Cancer Département Données et évaluation en santé Direction de l’Observation, des sciences des données et de l’évaluation Rôle dans le projet : responsable de traitement et responsable de mise en œuvre |
| Cadre réglementaire | Délibération n° 2019-083 en date du 20 juin 2019 |
| Base légale du traitement | Mission d’intérêt public article 6, 1, e du RGPD) et à des fins de recherche scientifique (article 9,2,j du RGPD) |
| Exercice des droits | Les personnes concernées peuvent exercer leurs droits de selon les modalités prévues sur : https://lesdonnees.e-cancer.fr ainsi qu’introduire une réclamation auprès de la CNIL. |
| Délégué à la protection des données | dpo@institutcancer.fr |