Bulletin n°531

Menée aux Etats-Unis à partir de l'analyse informatique de données clinicogénomiques portant sur 40 903 patients atteints d'un cancer, cette étude identifie 458 mutations permettant, pour huit types de cancer, de prédire la survie des patients recevant une immunothérapie spécifique, une chimiothérapie ou une thérapie ciblée, puis caractérise les interactions entre les mutations génétiques qui affectent les résultats des thérapies ciblées

Menée à partir d'échantillons de carcinomes à cellules claires et à l'aide d'une nouvelle technique d'hybridation in situ en fluorescence nommée "hybridisation chain reaction", cette étude analyse la localisation de 16 longs ARNs non codants (lncRNAs) et met en évidence une association entre les niveaux d'expression d'un panel de trois lncRNAs (TUG1, HOTAIR et CDKN2B-AS1) et le pronostic

Menée à partir de données de séquençage de l'ARN portant sur 1 684 tumeurs de l'endomètre, du sein ou de l'ovaire puis sur 4 038 échantillons tumoraux supplémentaires, cette étude identifie une signature transcriptionnelle permettant d'identifier des tumeurs présentant une déficience du système de réparation de l'ADN par recombinaison homologue

Menée à partir de l'analyse transcriptomique de cellules épithéliales issues de patients atteints d'un cancer colorectal, cette étude identifie deux sous-types tumoraux permettant d'affiner la classification CMS

Menée à partir de l'analyse par microscopie numérique de 39 échantillons de carcinomes thymiques ayant fait l'objet d'une coloration immunohistochimique, cette étude évalue l'association entre les caractéristiques du microenvironnement immunitaire de la tumeur et la survie ainsi que le risque d'envahissement tumoral ou de récidive