Bulletin n°498

A partir de données de séquençage d'ADNs circulants de tumeurs solides de stade avancé, cette étude identifie des fusions du gène NTRK1 pour 9 types de cancer

Menée à partir de données issues du séquençage du génome entier d'échantillons tumoraux prélevés sur 231 patients adultes présentant une tumeur solide métastatique, cette étude met en évidence une faible évolution des biomarqueurs génomiques au cours des traitements

Menée à partir d'échantillons tumoraux prélevés sur 2 983 patients atteints d'un cancer gastrique, cette étude internationale évalue la performance d'un algorithme d'apprentissage automatique, intégrant des données d'images histologiques, pour détecter la présence du virus d'Epstein-Barr et une instabilité des microsatellites

Menée sur 6 cohortes indépendantes incluant au total 1 310 enfants atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique, cette étude évalue l'association entre la présence de délétions au niveau de la région chromosomique 22q11.22 et le risque de récidive et/ou de décès chez les patients présentant des altérations au niveau du gène IKZF1

Mené sur 1 532 patients présentant un niveau sérique du PSA supérieur ou égal à 3ng/ml, cet essai évalue la non infériorité, du point de vue du taux de détection des cancers de la prostate (score de Gleason supérieur ou égal à 7), d'une biopsie ciblée à l'aide d'une IRM par rapport à une biopsie standard

Menée à l'aide d'une modélisation simulant deux scenarii (scénario américain, scénario britannique), cette étude analyse l'intérêt, du point de vue du nombre supplémentaire de cancers détectés et du rapport "nombre de résultats réellement positifs/nombre de résultats faussement positifs", d'ajouter aux examens et/ou tests de dépistage actuellement recommandés un test sanguin recherchant la présence de plusieurs cancers

Menée à partir d'échantillons tumoraux et d'échantillons sanguins prélevés sur 18 enfants atteints d'un cancer à haut risque ayant récidivé (leucémie aiguë lymphoblastique, neuroblastome ou sarcome d'Ewing), cette étude évalue l'intérêt d'utiliser des données de séquençage du génome entier des patients pour développer des tests permettant de détecter la présence d'une maladie résiduelle minimale et de suivre la réponse thérapeutique

Menée à partir de données portant sur 1 471 patients présentant un syndrome myélodysplasique (âge médian : 71 ans) puis validée sur 465 patients complémentaires, cette étude évalue la performance d'un modèle, basé sur des données génomiques et cliniques, pour prédire le risque de transformation du syndrome en leucémie et la survie des patients

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre janvier 2010 et mai 2021 (12 études, 131 822 femmes), cette étude examine la précision des systèmes d'analyse d'images utilisant l'intelligence artificielle pour détecter un cancer du sein dans le cadre de programmes de dépistage par mammographie

Menée à partir de données dosimétriques et de données épidémiologiques portant sur 602 patients atteints d'un lymphome hodgkinien de stade précoce et inclus dans un essai évaluant une chimiothérapie de type ABVD suivie, selon les résultats d'une tomographie par émission de positrons, d'une radiothérapie des champs impliqués (âge médian : 34 ans), cette étude estime le risque à 30 ans de décès par maladie cardiovasculaire ou accident vasculaire cérébral en lien avec les rayonnements ionisants