2 postes de Chef(fe)s de projets médicaments (F/H) à pourvoir en CDI

Sous la responsabilité de la Responsable de la Direction des recommandations et du médicament, vous participez aux actions de l’INCa sur le médicament. Vous serez responsable de la production d’expertises en lien avec le bon usage des médicaments. Vous serez également en charge de projets visant à anticiper et favoriser l’accès aux médicaments anticancéreux.

Pour cela, vous devrez cadrer et conduire vos projets, en appliquant le cas échéant les méthodes de production d’expertises de l’INCa. Vous devrez disposer d’une bonne connaissance du circuit du médicament anticancéreux et de sa réglementation en matière d’accès au marché.

Missions et responsabilités principales

Produire des recommandations sur la gestion des effets indésirables des médicaments anticancéreux et des fiches de bon usage du médicament, au sein d’une équipe et en lien si nécessaire avec un groupe d’experts, en veillant au respect de la démarche qualité de l’INCa.  

A cette fin : 

• vous appliquez la méthode de travail adaptée à l’expertise à produire ;
• vous assurez le cadrage, la mise en place et l’animation du groupe d’experts y compris en analysant leurs liens d’intérêts ;
• vous réalisez la recherche documentaire, l’analyse critique de la littérature, l’extraction et la synthèse des données ;
• vous rédigez les différents formats de publication ;
• vous définissez et mettez en œuvre les plans de diffusion des expertises produites, en lien avec la Direction de la communication et de l’information.

Produire des expertises en réponse à des sollicitations de nos partenaires institutionnels, parfois dans des délais contraints. Par exemple, vous pourrez être en charge d’avis sur le besoin d’évaluer l’opportunité d’établir une recommandation temporaire d’utilisation pour un médicament ou bien d’avis sur un médicament en amont de son instruction par la Commission de la Transparence de la Haute Autorité de Santé.

Rédiger des notes internes ou externes sur des enjeux liés aux médicaments anticancéreux.

Participer aux travaux du département sur les médicaments anticancéreux : par exemple, travaux sur les pénuries de médicaments, états des lieux thématiques, travaux d’horizon scanning.

Rédiger des procédures ayant trait aux activités du département.

Assurer une veille sur l’actualité des médicaments anticancéreux et sur l’accès au marché : suivi des nouvelles autorisations de mise sur le marché, autorisations temporaires d’utilisation, recommandations temporaires d’utilisation, des avis de la commission de la transparence, de l’inscription sur la liste en sus, de l’évolution de la réglementation autour du médicament

En complément, vous pourrez également :

• Assurer la conception et le suivi d’études confiées à des prestataires extérieurs.
• Participer à la relecture de productions de l’INCa ou d’autres institutions partenaires portant sur le médicament anticancéreux.
• Participer et rendre compte de réunions organisées par les partenaires institutionnels de l’Institut (ANSM, Ministère…).
• Encadrer des internes et des stagiaires.

Profil recherché :

• Pharmacien avec 5 années d’expérience au minimum
• Connaissance approfondie du circuit du médicament, de sa réglementation en matière d’accès au marché
• Capacités confirmées : rédactionnelles et de synthèse
• Première expérience du domaine de la cancérologie
• Compétences méthodologiques confirmées (analyse et synthèse des données scientifiques)
• Maîtrise de l’anglais scientifique lu/écrit/parlé
• Autonomie, rigueur et sens de l’organisation
• Esprit d’équipe et d’initiative, attitude proactive, constructive et collaborative
• Qualité de communication et sens des relations humaines
• Aptitudes pour la gestion de projets

Pour postuler :

Si vous souhaitez rejoindre une entreprise à taille humaine pleine de sens, merci de bien vouloir transmettre votre candidature (CV et lettre de motivation) en complétant le formulaire ci-dessous.

Conditions du poste :

• Type de contrat : CDI
• Lieu de travail : Boulogne-Billancourt (92), avec possibilité de télétravail 2 jours/semaine
• Rémunération : 48 K€ - 55 K€ (selon profil)
• Titre de transport pris en charge à 75 %
• Part salarié mutuelle prise en charge à 100 %

Poste soumis à l’obligation de déclaration publique d’intérêts.
Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap

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