Prévention et gestion des effets indésirables des anticancéreux injectables ciblant HER2 : trastuzumab, pertuzumab, trastuzumab/pertuzumab, trastuzumab emtansine, trastuzumab déruxtécan

Le présent avis d’experts aborde les effets indésirables les plus communément associés à la prise de thérapies ciblées injectables dirigées contre le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2 – Human Epidermal Growth Factor Receptor-2). 

Les médicaments concernés par ces conduites à tenir cliniques sont les anticorps monoclonaux anti-HER2 : HERCEPTIN® et biosimilaires (trastuzumab), PERJETA® (pertuzumab) et PHESGO® (trastuzumab + pertuzumab) ; et les anticorps drogue-conjugués anti-HER2 : KADCYLA® (tras-tuzumab emtansine) et ENHERTU® (trastuzumab déruxtécan).

Ce document est destiné à l’ensemble des professionnels de santé (notamment oncologues médicaux, spécialistes d’organe, radiothérapeutes, chirurgiens, médecins généralistes, pharmaciens, internes en médecine, internes en pharmacie, infirmiers), exerçant en ville ou à l’hôpital, et prenant en soins des patients traités par thérapies ciblées. Il est interactif et enrichi de fonctionnalités permettant de naviguer entre les différentes parties et d’accéder rapidement aux informations importantes. 

Vous pouvez également consulter la rubrique rubrique Prévention, suivi et gestion des effets indésirables.

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  • Collection : Recommandations et référentiels
  • Public : Professionnels de santé
  • Date de publication :
  • Référence : REFEIANTIKHER26
  • Format : Brochure A4
  • Langue : Français