Bulletin n°655 du 28 août 2025

Mené sur 100 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récidivant ou d'une tumeur primitive secondaire dans des champs irradiés (76 % d'hommes ; âge médian : 60 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'un traitement combinant une radiothérapie fractionnée et une chimiothérapie par paclitaxel-cisplatine

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en janvier 2025 (42 études, 8 379 patients), cette méta-analyse évalue l'effet, sur la survie, d'une augmentation de la dose de rayonnements lors d'une chimioradiothérapie pour un cancer de l'oesophage de stade localement avancé

Mené sur 525 patients atteints d'un cancer du pancréas non résécable, cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'intérêt, du point de vue du taux global de résection R0, d'ajouter une chimioradiothérapie à base de gemcitabine à une chimiothérapie d'induction

Menée à partir de données portant sur 2 992 patients atteints d'un cancer colorectal de stade II, cette étude évalue la performance d'un modèle prédictif, utilisant des images de tomographies numériques multiplan et des biomarqueurs pathologiques (stade pT4, nombre de ganglions lymphatiques prélevés, présence d'un envahissement périneural ou lymphovasculaire), pour identifier les patients nécessitant une chimiothérapie adjuvante

Menée à partir de l'analyse des résultats de 20 essais cliniques randomisés incluant au total 7 528 patients et 3 008 patientes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé traité par inhibiteur de point de contrôle immunitaire en combinaison ou non avec une chimiothérapie, cette étude examine, en fonction du sexe, la fiabilité de la survie sans progression comme critère de jugement de substitution à la survie globale

Cet article passe en revue les stratégies thérapeutiques pour le mélanome cutané

Cet article présente un modèle de réseau pour les cancers rares, l'"International neuroblastoma risk group consortium"

Cet article présente les recommandations issues d'une conférence de consensus sur la prise en charge des cancers du poumon

Menée aux Etats-Unis, cette étude examine, pour les médicaments oncologiques ayant obtenu une autorisation accélérée, les financements effectués par l'industrie avant et après les résultats négatifs des études de confirmation

Cet article présente une mise à jour des recommandations nationales du Royaume-Uni concernant le diagnostic, le traitement et le suivi d'un mélanome de l'uvée

Cet article présente les recommandations de l'"European Society for Medical Oncology" concernant le diagnostic, traitement et le suivi d'un lymphome

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en avril 2025, cet article examine les opportunités thérapeutiques qui émergent des études multiomiques menées pour les cancers du poumon non à petites cellules ne présentant pas de mutations "actionnables"

A partir d'une revue de la littérature publiée jusqu'en mai 2025 (13 études, 937 patients au total), cette étude examine le rôle du microbiote intestinal dans la prise en charge périopératoire d'un cancer gastrique et identifie les méthodes d'intervention ciblant ce microbiote

Cet article identifie les principales opportunités et les principaux défis à relever concernant l'utilisation de l'intelligence artificielle dans le parcours de soins neuro-oncologiques, met en évidence les nouvelles tendances en matière de modèles de base, de modélisation biophysique, de données synthétiques et de développement de médicaments puis examine les obstacles réglementaires, opérationnels et éthiques concernant l'intégration de l'intelligence artificielle en neuro-oncologie

Cet article passe en revue les avancées concernant les lymphocytes CAR-T pour le traitement des cancers du poumon à petites cellules

Menée à partir de données portant sur 1 002 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- de stade précoce et recevant un traitement endocrinien seul ou en combinaison avec une chimiothérapie (durée médiane de suivi : 5 ans), cette étude met en évidence l'intérêt du test Mammaprint pour prédire le bénéfice clinique d'une chimiothérapie

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'à janvier 2025 (11 études, 3 611 patientes), cette étude compare les complications d'une radiothérapie après mastectomie et reconstruction mammaire immédiate, en fonction du niveau de fractionnement (hypofractionnement modéré ou fractionnement conventionnel)

Mené sur 393 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules et présentant des métastases cérébrales, cet essai randomisé de phase II/III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de récidive intracrânienne à 12 mois, et la toxicité d'une radiothérapie du cerveau entier évitant l'hippocampe

Mené sur 571 patients atteints d'un cancer de la prostate à risque intermédiaire ou élevé (durée de suivi : 10 ans), cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie biochimique, de l'ajout d'un "boost" intraprostatique à une radiothérapie externe standard

Menée à partir de données d'un essai clinique portant sur 193 patients atteints d'un cancer, cette étude évalue la sécurité et la faisablité d'une nouvelle technique de radiothérapie stéréotaxique adaptative guidée par IRM (SMART)

Menée à partir de données multicentriques portant sur 525 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire et présentant une hypertension portale significative, cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la survie, d'une hépatectomie et d'une splénectomie synchrones par rapport à une hépatectomie seule

Mené sur 199 patients atteints d’un mélanome métastatique ou non résécable et résistant aux anti-PD-1, cet essai multicentrique de phase Ib évalue la sécurité d'une injection intratumorale de vidutolimod seul ou en combinaison avec du pembrolizumab

A partir de données de deux essais cliniques incluant un total de 398 patients atteints d'un ostéosarcome de haut grade non métastatique (âge médian : 14 ans ; durée médiane de suivi : 70 mois), cette étude évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement à 5 ans, de l'ajout du mifamurtide à une chimiothérapie dispensée après un traitement chirurgical

Mené au Japon sur 426 patients atteints d'un cancer du pancréas récidivant ou métastatique, cet essai de phase II/III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité d'une chimiothérapie de type FOLFIRINOX modifié, d'une chimiothérapie de type S-IROX et d'un traitement combinant nab-paclitaxel et gemcitabine

Mené sur 40 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée du précemtabart tocentécan (un conjugué anticorps-médicament ciblant CEACAM5) puis analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques

Mené sur 54 enfants atteints d'un neuroblastome à haut risque de récidive (durée médiane de suivi : 4,2 ans), cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée d'une immunothérapie à base de lymphocytes CAR-T ciblant GD2 puis évalue son efficacité du point de vue du taux de réponse globale et du taux de rémission complète

Mené sur 532 patients atteints d'un carcinome du rhinopharynx de stade localement avancé (âge médian : 47 ans ; durée médiane de suivi : 37 mois), cet essai multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans échec, et la toxicité d'un traitement d'induction combinant toripalimab et chimiothérapie sans cisplatine

Mené sur 103 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé ou métastatique (âge médian : 63 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant sacituzumab tirumotécan (un conjugué anticorps-médicament ciblant TROP2) et tagitanlimab (un anticorps anti-PD-L1)

Mené sur 27 patients atteints d'un mélanome desmoplastique non résécable, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité du pembrolizumab

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la "Food and Drug Administration" à autoriser l'utilisation en traitement adjuvant du ribociclib en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase chez des patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- de stade II/III et à haut risque de récidive

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la "Food and Drug Administration" à autoriser, après l'échec d'un traitement endocrinien, l'utilisation du trastuzumab déruxtécan pour traiter les patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ non résécable ou de stade métastatique et surexprimant faiblement ou très faiblement HER2

Menée en France à partir de données portant sur 48 patients atteints d'un cancer des voies biliaires de stade avancé avec déficience du système de réparation des mésappariements de l'ADN ou haute instabilité des microsatellites (durée médiane de suivi : 25,1 mois), cette étude rétrospective analyse l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, du taux de contôle de la maladie, de la survie sans progression, et la toxicité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire

Mené sur 269 patients atteints d'une leucémie lymphoïde chronique ou d'un lymphome à petits lymphocytes (âge : supérieur ou égal à 65 ans ; durée médiane de suivi : 9,6 mois), cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, de l'ibrutinib et du chlorambucile en traitement de première ligne

Mené en France sur 51 patients atteints d'une leucémie myéloïde aiguë à haut rique de récidive ou d'un syndrome myélodysplasique (âge médian : 62 ans), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 1 an, et la toxicité d'un traitement d'entretien combinant décitabine par voie orale et cédazuridine après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques