Rethinking Ribociclib Dosage and Use in the Era of Patient-Centered Oncology—When Less Is More
Menés respectivement sur 376 patientes (âge médian : 58 ans) et sur 5 101 patients atteints d'un cancer du sein HR+ ERBB2- de stade précoce (5 081 femmes ; âge médian : 52 ans ; durée médiane de suivi : 44,2 mois), ces deux essais randomisés de phase II et de phase III évaluent, d'une part, la dose optimale de riboclib (400 ou 600 mg) en traitement de première ligne, et d'autre part l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 4 ans, et la toxicité d'un traitement adjuvant combinant ribociclib et traitement endocrinien
Hormone therapy (HT) remains the foundation of treatment for hormone receptor–positive breast cancer, both in the early-stage and metastatic settings. These therapies reliably reduce recurrence risk and improve survival in curative contexts while prolonging disease control in metastatic breast cancer (mBC).1 Clinicopathologic studies and basic science investigations have identified several pathways and specific gene mutations associated with de novo or acquired resistance to HT. As therapies targeting those pathways entered the clinic, combining them with HT was a natural extension.2,3
JAMA Oncology , éditorial, 2025