Bulletin n°656 du 2 septembre 2025

Mené sur 24 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (âge médian : 68 ans ; durée médiane de suivi : 11,4 mois), cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée de l'olaparib en combinaison avec une radiothérapie thoracique puis évalue l'efficacité de cette combinaison du point de vue du taux de récidive locale, de la survie sans progression et de la survie globale

Menée en France à partir de données portant sur 6 164 patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ HER2- de stade précoce, cette étude évalue la performance d'un test, basé sur 4 variables clinicopathologiques et 10 caractéristiques issues de l'analyse de lames histologiques colorées à l'hématoxyline et à l'éosine, pour identifier les patientes pour lesquelles un traitement adjuvant est inutile

Menée à partir de données portant sur 15 849 patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre de stade précoce diagnostiqué entre 2004 et 2020 (âge moyen : 44 ans), cette étude de cohorte compare l'efficacité, du point de vue de la survie à 5 ans et du délai avant décès, d'une hystérectomie et d'une hormonothérapie préservant la fertilité

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en décembre 2023 (140 essais cliniques), cette étude évalue les taux de censure des essais cliniques randomisés évaluant des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire

Cet article passe en revue les mécanismes d'échappement antigénique des tumeurs, examine le rôle du microenvironnement tumoral dans ces mécanismes puis aborde les stratégies visant à optimiser les lymphocytes CAR-T pour le traitement des tumeurs solides

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la "Food and Drug Administration" à autoriser l'utilisation de l'inavolisib en combinaison avec le palbociclib et le fulvestrant pour traiter les patientes atteintes d'un cancer HR+ HER2- de stade localement avancé ou métastatique, présentant des mutations PIK3CA et résistant à un traitement endocrinien

Mené sur 106 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade métastatique (âge médian : 65,6 ans), cet essai de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 9 mois, et la toxicité de deux traitements de deuxième ligne, l'un par paclitaxel et l'autre par irinotécan nanoliposomal en combinaison avec le 5-fluorouracile

Menée à partir de données portant sur 281 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade étendu, cette étude compare l'efficacité, notamment du point de vue de la survie globale, de la survie sans progression et du délai avant arrêt du traitement, du tarlatamab et d'un traitement choisi par le médecin

Mené sur 40 patients âgés de plus de 75 ans et atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B de novo, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité d'un traitement combinant zanubrutinib, rituximab et lénalidomide

Menée à partir de données portant sur 209 patients atteints d'un cancer rare de la peau de stade avancé (angiosarcome cutané, sarcome de Kaposi, sarcome dermique pléomorphe, carcinome cutané annexiel), cette étude rétrospective multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de la survie sans progression et de la survie globale, de divers traitements systémiques

Mené sur 87 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé et avec mutation EGFR, cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée de FHND-9041 (un inhibiteur de tyrosine kinase de troisième génération ciblant EGFR) puis analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques

Mené sur 674 patients atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de l'ajout du lenvatinib au pembrolizumab en traitement de première ligne

Mené sur 466 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade précoce et à haut risque de récidive (durée médiane de suivi : 52,1 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité de l'avélumab en traitement adjuvant

Menée à partir de données d'un essai de phase III incluant des patientes atteintes d'un cancer du sein non invasif (durée de suivi : 10 ans), cette étude analyse l'effet de faibles doses de tamoxifène (5 mg/jour pendant 3 ans) sur le risque de récidive et sur le risque de pathologies bénignes gynécologiques ou mammaires

Mené sur 122 patients atteints d'un cancer de la vessie avec envahissement musculaire et inéligibles à une chimiothérapie à base de cisplatine (âge moyen : 70,7 ans ; durée médiane de suivi : 23,5 mois), cet essai international de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique complète, et la toxicité de l'ajout du TAR-200 au cétrélimab en traitement néoadjuvant

A partir d'une revue systématique de la littérature (12 études), cette méta-analyse évalue, en fonction de la nature des données (données de vie réelle ou données d'essais randomisés), la concordance des résultats thérapeutiques (survie sans progression et survie globale) chez des patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- de stade métastatique et recevant un traitement endocrinien en combinaison avec le palbociclib

Mené sur 36 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïde de stade avancé et avec mutation EGFR, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 6 mois, et la toxicité d'un traitement de deuxième ligne combinant afatinib, pémétrexed et carboplatine, après l'échec d'un traitement par osimertinib

Menée à partir de données portant sur 158 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade métastatique et avec mutation du gène MET (perte de l’exon 14), cette étude identifie les facteurs liés à une utilisation, en traitement de première ligne, d'inhibiteurs de MET ou d'inhibiteurs de point de contrôle immunitaire avec ou sans chimiothérapie puis compare l'efficacité de ces deux stratégies du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la "Food and Drug Administration" à autoriser l'utilisation du datopotamab déruxtécan-dlnk pour traiter les patientes atteintes d'un cancer du sein non résécable ou métastatique et HR+ HER2-