Bulletin n°654 du 28 juillet 2025

Mené sur 231 patients atteints d’un cancer de la prostate à haut risque (durée médiane de suivi : 6,2 ans), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'un ajout d'ortéronel (un inhibiteur du CYP17A1) au traitement combinant radiothérapie et thérapie anti-androgénique

Mené sur 63 patients atteints d'une tumeur solide (durée médiane de suivi : 9,1 mois), cet essai de phase I évalue la sécurité d'une radiothérapie stéréotaxique associée au cadonilimab (un anticorps bispécifique ciblant PD-1 et CTLA-4)

Cet article passe en revue les données épidémiologiques concernant le cancer de l'ovaire aux Etats-Unis, identifie les facteurs de risque, examine les symptômes associés à la maladie et les stades au diagnostic puis identifie les traitements reçus

Cet article met en évidence les raisons qui justifient le ciblage des altérations du gène MET dans divers types de tumeurs solides et passe en revue les résultats cliniques d'anticancéreux émergeants ciblant ces altérations et approuvés par la "U.S. Food and Drug Administration" (inhibiteurs de tyrosine kinase, anticorps monoclonaux ou bispécifiques et conjugués anticorps-médicament)

Menée aux Etats-Unis, cette étude examine le bénéfice clinique, en termes de survie globale et de qualité de vie, des médicaments anticancéreux ayant bénéficié entre 1992 et 2021 d'une autorisation accélérée et convertie par la suite en autorisation définitive

Menée sur 121 patients atteints d’un cancer de la prostate à risque intermédiaire, cet essai pivot évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique complète locale, et la sécurité d'une électroporation irréversible (système NanoKnife) pour l’ablation du tissu prostatique

Mené sur 302 patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules de stade précoce, cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'intérêt, du point de vue de la survie sans maladie à 3 ans, d'un curage ganglionnaire médiastinal chez les patients présentant des nodules pulmonaires en verre dépoli

Mené sur 358 patientes atteintes d'un cancer séreux de l'ovaire de haut grade, réfractaire ou résistant aux sels de platine et sans mutation BRCA (durée médiane de suivi : 9,3 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité d'un traitement combinant olaparib et alpélisib par rapport à une chimiothérapie choisie par le médecin (paclitaxel ou doxorubicine liposomale pégylée)

Mené sur 30 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou de stade localement avancé (âge médian : 55 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du cadonilimab (un anticorps bispécifique anti-PD-1/CTLA-4) en combinaison avec une chimiothérapie néoadjuvante

Mené sur 30 patients atteints d'un adénocarcinome pulmonaire résécable de stade II-IIIB avec mutation EGFR, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant combinant icotinib et chimiothérapie (pémétrexed et carboplatine)

Mené sur 27 patients atteints d'un cancer épidermoïde cutané résécable (durée médiane de suivi : 18 mois), cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique complète, et la toxicité du pembrolizumab en traitement néoadjuvant afin d'éviter la chirurgie et la radiothérapie

Mené sur 48 patientes atteintes d'un adénocarcinome de l'ovaire à cellules claires récidivant, cet essai multicentrique de phase II compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du durvalumab et d'une chimiothérapie choisie par le médecin

A partir d'une revue systématique de la littérature (11 essais, 4 532 patients), cette méta-analyse compare la toxicité et l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement et de la survie globale, de 7 stratégies thérapeutiques périopératoires utilisant des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire

Mené sur 40 patients atteints d'un cancer neuroendocrine de la prostate, cet essai de phase IB évalue la toxicité et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, du tarlatamab

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la "Food and Drug Administration" à autoriser l'utilisation du lifileucel pour traiter les patients atteints d'un mélanome non résécable ou de stade métastatique après l'échec d'une immunothérapie par anti-PD-1

Mené sur 168 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules surexprimant DLL3, d'un carcinome neuroendocrine extra-pulmonaire ou d'un carcinome neuroendocrine du poumon à grandes cellules, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée de l'obrixtamig et analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques

Mené sur 16 patientes atteintes d'un cancer séreux de l'ovaire de haut grade, résistant aux sels de platine et récidivant, cet essai de phase IB détermine la dose maximale tolérée du tilvestamab (un anticorps anti-AXL) puis analyse son immunogénicité et ses caractéristiques pharmacocinétiques