Bulletin n°638 du 31 mars 2025

Menée in vitro et à l'aide de xénogreffes de tumeurs pancréatiques sur des modèles murins, cette étude met en évidence l'effet antitumoral d'un nouveau complexe nanoscintillateur-photosensibilisateur capable, sous de faibles doses de rayons X, de générer des espèces réactives de l'oxygène

Menée à partir d'une revue de la littérature, cette étude examine, chez les patients atteints d'une tumeur solide, l'impact des caractéristiques immunologiques de la tumeur sur les résultats des thérapies ciblées

Cet article présente des recommandations concernant la prise en charge des symptômes gasto-intestinaux (chroniques et aigus) et des complications liés aux traitements anticancéreux

Menée à partir d'échantillons plasmatiques prélevés sur 233 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (durée médiane de suivi : 51,4 mois), cette étude multicentrique met en évidence l'intérêt de suivre l'évolution de l'ADN tumoral circulant pour guider la prise en charge thérapeutique après un traitement chirurgical

Cette étude fait le point sur les progrès et les défis concernant la radiochirugie stéréotaxique pour le traitement des oligométastases cérébrales

Cet article analyse les interactions entre vie rurale, statut socioéconomique, culture et santé, identifie les facteurs limitant l'accès aux essais cliniques puis propose des solutions pour réduire ces obstacles et améliorer la qualité des soins en cancérologie dans les zones rurales

Menée aux Etats-Unis à partir de l'analyse de 102 indications de médicaments anticancéreux ayant bénéficié d'une autorisation accélérée entre 1992 et 2022, cette étude identifie les facteurs influençant le délai d'autorisation complète ou de retrait de ces médicaments

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en février 2025 (52 études, 5 447 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité d'une radiothérapie de contact par rayons X pour la préservation des organes chez des patients atteints d'un cancer du rectum

Menée à l'aide de données portant sur 382 patientes atteintes d’un cancer de l’endomètre de stade précoce (durée médiane de suivi : 81,8 mois), cette étude analyse l’efficacité, du point de vue de la survie sans maladie et de la survie globale, et la sécurité d'une chirurgie mini-invasive (voie laparoscopique) par rapport à une laparotomie

Menée à partir de données américaines 2012-2022 portant sur 32 340 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade précoce, cette étude compare la survie globale en fonction du traitement chirurgical (lobectomie, segmentectomie ou résection cunéiforme)

Mené sur 12 patients atteints d'une tumeur neuroendocrine métastatique au foie (âge médian : 66 ans), cet essai de phase 1 évalue la sécurité d'une injection intralésionnelle de PV-10

Mené sur 377 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade métastatique, cet essai de phase III compare l'efficacité, du point de vue de mesures pharmacocinétiques, et la toxicité, en fonction du mode d'administration (voie sous-cutanée ou voie intraveineuse), du pembrolizumab en combinaison avec une chimiothérapie

Mené sur 1 250 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- présentant une maladie résiduelle à haut risque de récidive après une chimiothérapie néoadjuvante (durée médiane de suivi : 77,8 mois), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie invasive, de l'ajout de palbociclib à un traitement endocrinien pendant un an

Menée à partir de données 2011-2022 portant sur 795 patients atteints d'un cancer et hospitalisés (âge médian : 67,3 ans), cette étude de cohorte rétrospective identifie les facteurs associés au risque d'événements indésirables de nature immunitaire et de survenue tardive (plus de 12 mois) après une utilisation d'inhibiteurs de point de contrôle immunitaire

Mené sur 43 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé et présentant un faible indice de performance, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse, du pembrolizumab seul ou en combinaison avec de faibles doses de chimiothérapie (carboplatine, paclitaxel)

Mené sur 30 patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire non résécable et présentant une hépatite B chronique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réactivation de l'hépatite B, d'un traitement par durvalumab seul ou en combinaison avec le trémélimumab et dispensé de façon concomitante avec un traitement anti-hépatite B (entécavir)

Mené sur 76 patients atteints d'une tumeur stromale gastro-intestinale de stade avancé (durée médiane de suivi : 46 mois), cet essai de phase II compare l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective à 9 mois, et la toxicité de deux stratégies thérapeutiques de première ligne, l'une à base d'imatinib seul et l'autre alternant imatinib et régorafénib

A partir d'une revue de la littérature (31 revues et 3 recommandations), cette étude analyse la prévalence et la nature des toxicités de thérapies récentes (immunothérapies, thérapies ciblées) chez des adultes atteints d'un cancer et inclus dans des essais cliniques

Cette étude passe en revue l'efficacité de stratégies à base d'immunothérapies chez des patients atteints d'un carcinome à cellules rénales de stade avancé et ayant déjà reçu des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire

Menée à partir de données européennes portant sur 133 patients atteints d'un carcinome à cellules rénales de stade métastatique (âge médian : 61 ans ; durée médiane de suivi : 13,5 mois), cette étude multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective et du délai avant échec du traitement, de stratégies à base de lenvatinib après l'échec de plusieurs lignes thérapeutiques

Mené sur 39 patients atteints d'un cancer du pancréas à la limite de la résécabilité ou de stade localement avancé, cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée de BMS-813160 (un inhibiteur de CCR2/5) en combinaison avec le nivolumab, la gemcitabine et le nab-paclitaxel puis évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de cette combinaison en traitement néoadjuvant

Cet article passe en revue les données évaluant les caractéristiques pharmacocinétiques et pharmacodynamiques des conjugués anticorps-médicaments et fait le point sur les stratégies thérapeutiques les utilisant seuls ou en combinaison avec d'autres anticancéreux (agents cytotoxiques, inhibiteurs de point de contrôle immunitaire, thérapies ciblées, etc.)

Mené en Italie sur 43 patients atteints d'un carcinome épidermoïde cutané de stade localement avancé ou métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de l'ajout de cétuximab au pembrolizumab

Mené sur 103 patients atteints d'un ostéosarcome de haut grade récemment diagnostiqué, cet essai randomisé multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité de l'ajout d'ifosfamide à une chimiothérapie préopératoire combinant méthotrexate, doxorubicine et cisplatine

Menée à l'aide de modèles murins de tumeur, cette étude démontre que l'inhibition de l'ADN méthyltransférase DNMT1 modifie les lymphocytes T en lymphocytes T de type NK dotés d'une puissante activité antitumorale

Menée à l'aide de xénogreffes de cancer de la prostate sur des modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique de la zotatifine, une petite molécule capable de réprimer la traduction des ARN du facteur HIF1A, du récepteur androgénique et de son variant AR-v7

Menée à l'aide de lignées cellulaires et de modèles murins de cancer du côlon, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique d'un liposome clivable par une protéase et capable de transporter un anti-PD-L1 et de la doxorubicine