Bulletin n°663 du 27 octobre 2025

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en avril 2025 (9 études, 20 812 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, et la sécurité d'un traitement combinant une radiothérapie stéréotaxique et une thérapie ciblée et/ou une immunothérapie chez les patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire

Menée à partir de données 2018-2024 portant sur 229 patients atteints d'un cancer du rectum localement avancé, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la sécurité d'un traitement néoadjuvant total combinant une radiothérapie et quatre ou six cycles de chimiothérapie de type CAPOX

Menée à partir de données multicentriques portant sur 208 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade localement avancé et non résécable (durée médiane de suivi : 38 mois ; âge médian : 64 ans), cette étude analyse l'efficacité d'une radiothérapie stéréotaxique ciblant la tumeur primitive par rapport à une chimioradiothérapie avec fractionnement conventionnel suivie d'une immunothérapie

Menée à l'aide d'un modèle décisionnel analytique, cette étude estime le bénéfice en termes de survie d'une tomographie PSMA-PET/CT pour guider la prise en charge thérapeutique des patients atteints d'un cancer de la prostate avec récidive biochimique après une prostatectomie radicale

Menée à partir des données de 4 essais incluant au total 1 903 patientes atteintes d'un carcinome épithélial ovarien de stade avancé, cette étude examine, en fonction de l'origine ethnique, le taux d'inclusion dans les essais cliniques ainsi que la survie globale et la survie sans progression

Menée à l'aide de données coréennes multicentriques portant sur 983 patients atteints d’un cancer gastrique métastatique, cette étude analyse l'effet, sur la survie, d'une gastrectomie

Mené sur 484 patients atteints d'un cancer urothélial HER2+ et de stade localement avancé ou métastatique (durée médiane de suivi : 18,2 mois), cet essai multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité du toripalimab en combinaison avec le disitamab védotin

Mené sur 267 patients atteints d'un cancer urothélial de stade avancé, cet essai randomisé de phase II détermine la durée optimale d'une chimiothérapie de première ligne à base de sels de platine (3 ou 6 cycles) puis évalue l'intérêt, du point de vue de la qualité de vie, de cette chimiothérapie suivie de l'avélumab en traitement d'entretien

Mené sur 31 patients atteints d'un adénocarcinome oesogastrique HER2+, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète et de la survie sans maladie à 2 ans, et la toxicité de l'ajout du pembrolizumab et du trastuzumab à une chimiothérapie périopératoire de type FLOT

Menée en France dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 22 patients atteints d'un mésothéliome péritonéal non résécable traité entre 2017 et 2024 (âge médian au diagnostic : 57 ans ; durée médiane de suivi : 13,7 mois), cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, de stratégies thérapeutiques à base d'immunothérapies (avec ou sans agent antiangiogénique)

Mené sur 250 patients atteints d'un cancer de la vessie avec envahissement musculaire et présentant une maladie résiduelle détectée par l'ADN tumoral circulant, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, et la toxicité d'un traitement adjuvant par atézolizumab

Mené sur 142 patients atteints d'une tumeur desmoïde, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective et de la survie sans progression, et la toxicité du nirogacestat (un inhibiteur sélectif de la gamma-sécrétase administré par voie orale)

Mené sur des patients atteints d'un cancer de la prostate connaissant une récidive biochimique, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans métastase et de la survie globale à 8 ans, et la toxicité de l'enzalutamide seul et en combinaison avec le leuprolide

Mené sur 1 093 patients atteints d'un mélanome de stade III/IV ayant été réséqué, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive, et la toxicité de l'ajout de rélatlimab au nivolumab en traitement adjuvant

Mené sur 36 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et présentant des métastases osseuses (âge médian : 72,5 ans ; durée médiane de suivi : 13,3 mois), cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée du [177Lu]Lu-PSMA-I&T en combinaison avec du radium 223 (Ra223, un émetteur de particules alpha ciblant les os)

Mené sur 129 patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B, réfractaire ou récidivant (âge médian : 67 ans), cet essai de phase IB/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité d'un traitement combinant glofitamab et polatuzumab védotin après l'échec de plusieurs lignes thérapeutiques

Mené sur 41 patients atteints d'un cancer de l'estomac, de l'oesophage ou de la jonction oesogastrique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité du domvanalimab (un anti-TIGIT) en combinaison avec le zimbérélimab (un anti-PD-1) et une chimiothérapie de type FOLFOX

Mené sur 72 patients atteints d'un paragangliome ou d'un phéochromocytome de stade localement avancé ou métastatique (durée médiane de suivi : 30,2 mois), cet essai international de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du belzutifan

Mené sur 209 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutations HER2 et de stade localement avancé ou métastatique, cet essai multicentrique de phase I/II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du sévabertinib (un inhibiteur anti-HER2)

Mené sur 557 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation EGFR et de stade avancé, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité de l'osimertinib seul et en combinaison avec une chimiothérapie de première ligne combinant pémétrexed et un sel de platine

Mené sur 52 patients atteints d'un sarcome des tissus mous (durée médiane de suivi : 29,9 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement de première ligne par anlotinib-anthracyclines-ifosfamide suivi d'un traitement d'entretien par anlotinib

Mené sur 901 patients atteints d'un cancer colorectal métastatique (durée médiane de suivi : 18 mois), cet essai international de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité du régorafénib et d'un traitement combinant atézolizumab et zanzalintinib (un inhibiteur de kinases à cibles multiples)

Mené sur 532 patients atteints d'un cancer épidermoïde du poumon non à petites cellules de stade avancé (durée médiane de suivi : 10,3 mois), cet essai randomisé de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ivonescimab et du tislélizumab, tous deux en combinaison avec une chimiothérapie

Mené sur 1 012 patients atteints d'un cancer de la prostate hormonosensible avec déficience PTEN et de stade métastatique, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression mesurée par radiographie, et la toxicité de l'ajout de capivasertib à l'abiratérone

Mené sur 558 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade localement avancé ou métastatique et non éligibles à un traitement par inhibiteurs de PD-1/PD-L1, cet essai international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du sacituzumab govitécan

Mené sur 720 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif (durée médiane de suivi : 67,6 mois), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, et la toxicité de l'ajout du carboplatine à une chimiothérapie néoadjuvante standard (taxane/anthracycline)

Mené sur 376 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation EGFR et de stade avancé ou métastatique (durée médiane de suivi : 18,9 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du sacituzumab tirumotécan après l'échec d'un traitement par inhibiteurs de l'EGFR

Menée à l'aide de modèles murins transgéniques de tumeurs osseuses ainsi qu'à partir d'analyses multimodales et multiomiques d'échantillons osseux d'origine humaine, cette étude met en évidence l'intérêt de cibler les neurones sensoriels du microenvironnement tumoral pour réduire la progression des ostéosarcomes ou le développement de métastases et améliorer la survie

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins ainsi que d'échantillons tumoraux et d'échantillons tissulaires adjacents provenant de patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules, cette étude met en évidence l'intérêt thérapeutique de nanovésicules chargées en osimertinib, sensibles au pH et permettant, grâce à l'iode124 et le fluorophore Cy5.5 qu'elles comportent, le suivi en temps réel du ciblage de la tumeur et de la biodistribution du médicament au moyen d'examens d'imagerie

Menée in vitro sur des cellules de cancer de la prostate, cette étude examine l'intérêt thérapeutique de peptides imitant les motifs d'ancrage de la phosphatase PP1