Bulletin n°662 du 20 octobre 2025

Mené sur 394 patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules de stade pIIIA-N2 traité par résection complète et chimiothérapie adjuvante (durée médiane de suivi : 87,9 mois), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité à long terme, du point de vue de la survie sans maladie, d'une radiothérapie tridimensionnelle ou d'une radiothérapie avec modulation d'intensité

Mené sur 328 patients atteints d'un cancer non résécable du poumon non à petites cellules de stade III, cet essai randomisé de phase III évalue le bénéfice, du point de vue de la survie sans progression, d'une administration précoce de durvalumab en combinaison avec une radiochimiothérapie

Mené sur 164 patients atteints d'un carcinome épidermoïde inopérable de l'oesophage, cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, et la toxicité d'une radiothérapie avec modulation d’intensité et "boost" intégré avec ou sans chimiothérapie

Mené sur 30 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus de stade localement avancé, cet essai de phase Ib évalue la sécurité d'un ajout de toripalimab à une radiochimiothérapie à base de cisplatine

Mené à l'aide d'échantillons biopsiques prélevés sur 139 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade précoce, cet essai de phase II compare la valeur pronostique et prédictive de deux modalités d'évaluation des lymphocytes infiltrant la tumeur : l'une par examen visuel d'images numériques d'échantillons biopsiques colorés à l'hématoxiline et à l'éosine, l'autre par mesure computationnelle de biomarqueurs de l'immunité et du cycle cellulaire sur des lames histologiques entières

Cet article examine la pertinence des techniques de séquençage de nouvelle génération pour le diagnostic et le traitement des sarcomes puis présente des recommandations

Cet article passe en revue les avancées concernant le développement de vésicules extracellulaires comme traitements anticancéreux (vaccins, systèmes d'administration ciblée de médicaments et immunothérapies) ou biomarqueurs puis examine leur rôle potentiel dans la détection précoce, le diagnostic et la prise en charge clinique des cancers

Mené sur 300 patients atteints d'un carcinome de l'oesophage (durée médiane de suivi : 1,6 an ; âge médian : 68 ans ; 18 % de femmes), cet essai randomisé multicentrique de phase II évalue la non-infériorité, du point de vue de la survie globale, d'une oesophagectomie thoracoscopique par rapport à une oesophagectomie par voie ouverte

Mené sur 339 patientes atteintes d’un carcinome canalaire in situ (durée médiane de suivi : 5 ans ; âge moyen : 59 ans), cet essai randomisé multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue du taux d'événements mammaires ipsilatéraux à 5 et 10 ans, d'une radiothérapie postopératoire basée sur le "DCIS Score"

Mené sur 804 patients atteints d'un cancer de la prostate de stade localisé à risque intermédiaire ou élevé de récidive, cet essai randomisé multicentrique de phase III évalue la supériorité, du point de vue de la survie sans récidive à 10 ans, d'une radiothérapie hypofractionnée avec escalade de doses par rapport à une radiothérapie avec fractionnement conventionnel

Menée à l'aide de données portant sur 1 138 patientes atteintes d’un cancer du sein à haut risque (durée médiane de suivi : 8 ans), cette étude analyse l'efficacité, du point de vue du taux de récidive locale, d'une radiothérapie post-mastectomie chez les patientes ayant bénéficié d'une reconstruction mammaire

Mené sur 50 patients atteints d'un cholangiocarcinome intrahépatique de stade avancé, cet essai multicentrique de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale à 1 an, d'une chimiothérapie intra-artérielle hépatique à base de floxuridine en combinaison avec une chimiothérapie systémique à base de gemcitabine et cisplatine

Mené sur 324 patients atteints d'un cancer du pancréas résécable, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant combinant nab-paclitaxel et gemcitabine de façon séquentielle suivi d'une chimiothérapie de type FOLFIRINOX modifié

Mené sur des patients ayant reçu une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques, cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la durée de la réponse, de la survie sans événement et de la survie globale, du ruxolitinib pour prendre en charge une maladie aiguë du greffon contre l'hôte réfractaire aux stéroïdes

Mené sur 159 patients atteints d'un lymphome non hodgkinien indolent, réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 64,6 mois), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité de l'axicabtagène ciloleucel