Bulletin n°661 du 13 octobre 2025

Menée auprès de 352 oncologues ou urologues américains à l'aide d'une approche qualitative et quantitative, cette étude identifie les facteurs entravant ou facilitant l'intensification des traitements de première ligne chez les patients atteints d'un cancer métastatique de la prostate sensible à la castration

Menée à partir d'échantillons sériques prélevés sur 127 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade localement avancé traité par chimiothérapie et radiothérapie concomitantes, cette étude évalue la performance d'un modèle, basé sur des métabolites et des protéines, pour prédire la survie et la toxicité hématologique

Cet article présente les recommandations de l'"European Society for Medical Oncology" et de l'"European SocieTy for Radiotherapy and Oncology" concernant la toxicité d'une radiothérapie en combinaison avec des inhibiteurs de point de contrôle immunitaire, des inhibiteurs de VEGF(R) ou des inhibiteurs multicibles de tyrosine kinase

Cet article décrit les nouvelles approches pour améliorer l'immunogénicité du microenvironnement des adénocarcinomes canalaires du pancréas

Cet article décrit les principales stratégies pour améliorer les thérapies par lymphocytes CAR-T (sélection d'antigènes cibles, aphérèse précoce, fabrication rapide des lymphocytes CAR-T, lymphodéplétion, administration locorégionale, perfusions répétées), présente un cadre pour évaluer avec précision l'efficacité des thérapies CAR-T et souligne la nécessité de mettre en place des approches robustes de gestion de la toxicité afin d'atténuer les événements indésirables graves

Menée in vitro et à l'aide de modèles murins, cette étude met en évidence l'intérêt d'une approche méthodologique pour générer à grande échelle des cellules NK induites (iNK) et des lymphocytes CAR-iNK à partir de cellules souches et de cellules progénitrices hématopoïétiques CD34+ issues du sang ombilical humain

Cet article passe en revue les principales avancées réalisées au cours des deux dernières décennies dans le traitement systémique du cancer colorectal, identifie les stratégies thérapeutiques émergentes puis présente les concepts issus de la recherche clinique ou préclinique visant à manipuler les cellules cancéreuses et le stroma tumoral afin de sensibiliser aux immunothérapies les tumeurs colorectales avec microsatellites stables

Menée à l'aide de données 2000-2022 du registre allemand des cancers portant sur 84 046 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou de stade localement avancé, cette étude analyse l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la récidive locorégionale, d'un traitement par radiothérapie définitive, en fonction de l'âge (avant ou après 70 ans)

Menée à l'aide de données d'un registre néerlandais portant sur 157 patients présentant des métastases péritonéales d'origine colorectale (durée médiane de suivi : 31 mois), cette étude analyse le taux de récidive à 3 ans après une chirurgie de cytoréduction associée à une chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale

Mené sur 397 patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau (âge médian : 74 ans), cet essai international de phase 2/3 compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, d'un traitement par ibrutinib-rituximab et d'un traitement combinant rituximab et immunochimiothérapie

Menée à partir des données de 2 essais de phase II incluant au total 133 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules ALK+ et de stade avancé ou métastatique, cette étude évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité du brigatinib après l'échec d'un traitement par alectinib

Mené sur 50 patients atteints d'un carcinome épidermoïde cutané résécable (durée médiane de suivi : 31 mois), cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse pathologique, et la toxicité de l'ajout d'ipilimumab à un traitement néoadjuvant par nivolumab

Menée au Canada dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 109 patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B, cette étude de cohorte rétrospective analyse les caractéristiques des traitements

Menée à partir de données portant sur 39 jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein traité par paclitaxel de façon hebdomadaire (80 mg/m2) ou par paclitaxel à fortes doses (175 mg/m2 tous les 14 jours), cette étude analyse la sévérité d'une neuropathie périphérique en fonction du traitement reçu

Menée sur 40 patientes atteintes d'une néoplasie intraépithéliale de l'endomètre ou d'un cancer de l'endomètre de bas grade et subissant une hystérectomie, cette étude multicentrique évalue l'efficacité, du point de vue l'évolution de la prolifération tumorale mesurée par l'expression de Ki-67, de l'exémestane dispensé quotidiennement

Mené sur 577 patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique exprimant faiblement HER2 (durée médiane de suivi : 32 mois), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, du trastuzumab déruxtécan après l'échec d'une chimiothérapie

A partir d'une revue systématique de la littérature, cette étude évalue les effets indésirables hématologiques liés au système immunitaire et associés à une utilisation d'inhibiteurs de point de contrôle immunitaire ciblant CTLA-4, PD-1/L1

Mené sur 696 patients atteints d'un cancer de la prostate sensible à la castration et présentant une déficience des gènes HRR (âge médian : 68 ans), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité de l'ajout de niraparib à un traitement combinant prednisone et acétate d'abiratérone

Mené sur 41 patients atteints d'un carcinome urothélial de stade localement avancé ou métastatique (durée médiane de suivi : 10,2 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité de BL-B01D1, un conjugué anticorps-médicament bispécifique ciblant EGFR3

Mené sur 27 patients atteints d'un syndrome myélodysplasique ou d'une leucémie myéloïde aiguë réfractaire ou récidivante et présentant une mutation IDH2 (âge médian : 70 ans ; durée médiane de suivi : 20,2 mois), cet essai multicentrique de phase IB/II détermine la dose maximale tolérée d'énasidénib en combinaison avec le vénétoclax, puis évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, de cette combinaison

Mené sur 53 patients atteints d'une tumeur solide HER2+ de stade avancé (hors sein ; durée médiane de suivi : 32,2 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective en semaine 6, et la toxicité du pyrotinib