Bulletin n°657 du 11 septembre 2025

Mené sur 42 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé et présentant une mutation de l'EGFR, cet essai multicentrique de phase II évalue l'intérêt, du point de vue de la survie sans progression, d'ajouter une radiothérapie de consolidation au traitement par osimertinib

Mené sur 730 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou de stade localement avancé et non réséqué, cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, d'un ajout de xévinapant (un inhibiteur des protéines de l'apoptose) à la chimioradiothérapie

Menée en France à partir de données portant sur 272 patients atteints d'un sarcome de stade avancé traité par inhibiteur de point de contrôle immunitaire, cette étude multicentrique identifie des facteurs biologiques ou cliniques associés à la réponse thérapeutique

Menée à partir de données portant sur 3 104 patients atteints d'un adénocarcinome canalaire du pancréas traité par résection en combinaison ou non avec un traitement néoadjuvant, cette étude évalue l'évolution de la valeur pronostique de facteurs pathologiques (envahissement lymphovasculaire, envahissement périneural, envahissement ganglionnaire...) après la résection

A partir d'une revue systématique de la littérature (27 essais cliniques randomisés incluant au total 29 895 patients), cette étude examine l'utilisation de l'intelligence artificielle en cancérologie gastro-intestinale

Cet article présente une liste de 24 recommandations pour étudier l'effet, sur la survie globale, du délai entre le diagnostic d'un cancer et le début des traitements

Cet article passe en revue les découvertes récentes concernant la biologie des cellules myéloïdes du microenvironnement tumoral puis examine les cibles thérapeutiques émergentes ainsi que les thérapies utilisant des anticorps

Mené sur 660 patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre à haut risque (durée médiane de suivi : 10,1 ans), cet essai randomisé international de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans récidive à 10 ans, d'une chimioradiothérapie à base de cisplatine, carboplatine et paclitaxel par rapport à une radiothérapie pelvienne seule

A partir d'une revue systématique de la littérature (8 essais randomisés, 1 259 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale et de la survie sans progression, d'une chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale pour un cancer de l'ovaire de stade avancé ou récidivant

Menée à partir de données portant sur 270 patients atteints d'un carcinome papillaire de la thyroïde, cette étude analyse les résultats chirurgicaux et oncologiques d'une thyroïdectomie transaxillaire assistée par robot en fonction de la taille de la tumeur

Mené sur 88 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu, cet essai non randomisé de phase IB détermine la dose maximale tolérée de tarlatamab en combinaison avec un traitement d'entretien par inhibiteur de PD-L1 (atézolizumab ou durvalumab) après une chimio-immunothérapie de première ligne

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en novembre 2024 (89 essais randomisés, 29 813 participants ; durée moyenne de suivi : 2,18 ans), cette méta-analyse évalue le risque d'événements cardiovasculaires indésirables liés à une utilisation d'inhibiteurs de tyrosine kinase du récepteur EGFR chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutations EGFR

Mené sur 171 patients atteints d'une tumeur neuroendocrine extra-pancréatique de stade avancé (durée médiane de suivi : 61 mois), cet essai randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la toxicité du pazopanib

Mené sur 191 patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ HER2- de stade avancé, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée du camizestrant en combinaison avec l'abémaciclib, le palbociclib ou le ribociclib puis analyse les caractéristiques pharmacocinétiques de ces trois combinaisons

Menée dans un contexte de vie réelle à partir de données portant sur 359 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ de stade métastatique ou récidivant traité par inhibiteurs de CDK4/6i, cette étude évalue l'effet d'une administration concomitante d'inhibiteurs de la pompe à protons ou de récepteurs H2 sur la survie sans progression et la survie globale

Mené sur 99 patientes atteintes d'un cancer du sein HR+ HER2- de stade avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la toxicité du patritumab déruxtécan (un conjugué anticorps-médicament ciblant HER3) après l'échec d'inhibiteurs ciblant CDK4/6

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la "Food and Drug Administration" à autoriser l'utilisation du vorasidénib après une chirurgie chez les patients atteints d'un astrocytome ou d'un oligodendrogliome de grade II avec mutation IDH

Mené sur 30 patients atteints d'un mésothéliome pleural diffus résécable, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité d'un traitement néoadjuvant à base de nivolumab en combinaison ou non avec l'ipilimumab

A partir d'une revue de la littérature (7 études, 1 680 patients atteints d'un carcinome du rhinopharynx de stade localement avancé), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective et du taux de réponse complète, et la toxicité d'un traitement d'induction combinant immunothérapie et chimiothérapie

Mené sur 429 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation EGFR et de stade localement avancé ou métastatique (durée médiane : 37,8 mois), cet essai de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie globale, d'un traitement de première ligne combinant amivantamab et lazertinib