Bulletin n°652 du 15 juillet 2025

Mené sur 49 patients atteints d’un adénocarcinome pancréatique de stade localement avancé sans envahissement gastro-intestinal, cet essai de phase II évalue l’efficacité, du point de vue de la survie sans progression locorégionale à 2 ans, et la toxicité d'un traitement combinant hadronthérapie et chimiothérapie

Cet article examine les points abordés lors de la réunion internationale organisée en octobre 2023 par le groupe de réflexion ACCELERATE (rassemblement d'universitaires, d'industriels, de défenseurs des droits et de régulateurs afin de trouver des solutions pour des thérapies innovantes plus nombreuses et de meilleure qualité pour les enfants et les adolescents atteints de cancer), avec la collaboration de l'"European Medicines Agency" et la participation de la "Food and Drug Administration", et portant sur le développement des inhibiteurs de CDK chez les enfants et adolescents atteints d'un cancer (128 participants issus des Etats-Unis, du Canada, du Japon, de l'Australie, de l'Europe, de l'Afrique et de l'Asie)

Menée aux Etats-Unis à partir de données institutionnelles et de données de l'"American Association for Cancer Research Project GENIE BPC", cette étude évalue quatre méthodes statistiques pour détecter les effets thérapeutiques hétérogènes liés à des facteurs cliniques, notamment l'expression du ligand PD-L1, la charge mutationnelle de la tumeur et le stade au diagnostic

Menée à l'aide d'échantillons tumoraux issus de patients atteints d'un méningiome et à l'aide de xénogreffes sur des modèles murins, cette étude met en évidence la présence de mésothéline à la surface des méningiomes et démontre que cet antigène de surface peut être ciblé efficacement par les lymphocytes CAR-T

Cet article passe en revue les informations pertinentes concernant la prise en charge en 2025 d'une leucémie myéloïde chronique puis aborde les approches thérapeutiques qui se sont imposées au cours des deux dernières décennies, en particulier les inhibiteurs de tyrosine kinase

Menée à l'aide de séries de données transcriptomiques, de données protéomiques, d'échantillons tumoraux, d'échantillons de liquides cérébrospinaux et d'un modèle murin, cette étude examine l'association entre l'expression du récepteur TLR-4 et l'évolution clinique d'une maladie leptoméningée liée à un glioblastome

Menée à partir de données de survie portant sur des patients atteints d'un glioblastome et inclus dans des essais cliniques de phase III utilisant le protocole standard Stupp, cette étude examine la présence de changements au niveau des résultats cliniques au cours des 20 dernières années pour déterminer la présence de biais de tendance temporelle

Cet article présente les recommandations de l'"European Hematology Association" et de l'"European Society for Medical Oncology" concernant le diagnostic, le traitement et le suivi d'un myélome multiple

Cet article passe en revue les principaux points de ces 50 dernières années concernant les cancers du poumon (prévention, dépistage, diagnostic, stadification, traitements et soins de support)

A partir des données de la base du "International Soft Tissue Sarcoma Consortium", cette étude décrit les caractéristiques des patients atteints d'un rhabdomyosarcome et examine les différences relevées parmi les groupes contributeurs du consortium

Menée aux Etats-Unis à partir de données portant sur 113 030 patients atteints d'un cancer traité entre 2011 et 2021, cette étude identifie les critères d'éligibilité et les déterminants sociaux qui affectent la diversité des patients dans les essais cliniques

Menée à partir de données de quatre essais de phase III portant au total sur 528 patients atteints d'un lymphome folliculaire et recevant une immunochimiothérapie standard, cette étude multicentrique met en évidence une association entre les critères d'éligibilité et la survie globale (et non la survie sans progression)

Mené sur 246 patients atteints d’un mélanome de stade IIIB/C (durée médiane de suivi : 21 mois), cet essai randomisé de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans récidive, d'administrations intralésionnelles hebdomadaires de daromun, une combinaison de deux immunocytokines (L19IL2 et L19TNF) ciblant la fibronectine, en traitement néoadjuvant

Mené sur 118 patients atteints d'un myélome multiple réfractaire ou récidivant, cet essai de phase I/II évalue les symptômes et la qualité de vie déclarés par les patients et associés à une utilisation de talquétamab

Mené sur 184 patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B réfractaire ou récidivant (durée médiane de suivi : 33,9 mois), cet essai de phase III compare la toxicité et l'efficacité, du point de vue de la survie sans événement, de la survie sans progression et de la survie globale, de soins standards et du lisocabtagène maraleucel en traitement de deuxième ligne

Mené sur 65 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules et présentant la mutation G12C au niveau du gène KRAS (durée de suivi : supérieure ou égale à 1 an), cet essai de phase I évalue la toxicité et l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, du divarasib (un inhibiteur nouvelle génération de KRAS G12C)

Mené sur 82 patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'oesophage de stade métastatique, cet essai de phase IB détermine la dose maximale tolérée de BL-B01D1, un conjugué anticorps-médicament ciblant EGFR et HER3

A partir d'une revue systématique de la littérature (64 études, 10 443 patients), cette méta-analyse évalue le risque d'hypertension et de protéinurie associé à une utilisation de lenvatinib chez les patients atteints d'un cancer

Menée à partir de données portant sur 175 patients atteints d'un mélanome de l'uvée de stade métastatique (âge médian : 64 ans), cette étude rétrospective multicentrique évalue la toxicité et l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression et de la survie globale, du tébentafusp

Mené sur 1 183 patients atteints d'un lymphome de Hodgkin classique de stade avancé (âge : 18-60 ans ; durée médiane de suivi : 49,6 mois), cet essai multicentrique de phase III analyse leurs capacités reproductrices en fonction de la chimiothérapie reçue (chimiothérapie de type BrECADD ou de type eBEACOPP)

Mené sur 30 patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration et de stade métastatique (âge médian : 69 ans), cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée d'une thérapie par radioligand à base de terbium-161 ciblant l'antigène membranaire spécifique de la prostate