Bulletin n°651 du 7 juillet 2025

Menée à partir de données cliniques portant sur 513 patients atteints d'un cancer avancé des voies biliaires et ayant reçu un traitement combinant cisplatine, gemcitabine et durvalumab, cette étude internationale (Etats-Unis, Asie et Europe) évalue l'impact d'altérations moléculaires intratumorales sur le pronostic

Menée auprès de 557 patients atteints d'un lymphome et ayant survécu au moins 2 ans après une greffe autologue de cellules souches périphériques (âge médian : 54 ans), cette étude examine l'association entre la présence d'une hématopoïèse clonale et le risque de thromboembolisme veineux après la greffe autologue

Cet article présente les recommandations de l'"European Myeloma Network" pour optimiser la sécurité et l'efficacité des immunothérapies par lymphocytes CAR-T ou anticorps bispécifiques redirigeant les lymphocytes T vers les tumeurs

Menée à partir d'une revue systématique de 111 essais de phase III en cancérologie ayant fait l'objet d'une publication en 2023 dans l'une des 10 meilleures revues médicales, cette étude met en évidence, pour les critères d'évaluation de la survie, une surestimation de la taille de l'effet attendu par rapport à la taille de l'effet observé

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en août 2024 (6 essais contrôlés, 1 055 patients atteints d'un cancer de l'estomac), cette méta-analyse compare les résultats de 2 types de gastrectomies, l'une par voie laparoscopique et l'autre assistée par robot

Mené sur 874 patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ HER2- de stade avancé, cet essai multicentrique de phase III évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, de l'imlunestrant, avec ou sans abémaciclib, après l'échec d'inhibiteurs de CDK4/6

Mené sur 42 patients atteints d'un mélanome de stade avancé, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement combinant une immunothérapie intratumorale par BO-112 (un ARN double brin synthétique) et le pembrolizumab après l'échec d'anti-PD-1

Mené sur 28 patientes atteintes d'un cancer avancé de l'endomètre ou de l'ovaire à cellules claires, cet essai non randomisé de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la toxicité d'un traitement combinant nivolumab et ipilimumab

Mené sur 107 patients atteints d'un carcinome épidermoïde récidivant et/ou de stade métastatique, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, d'un traitement combinant pembrolizumab et vorinostat

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la "Food and Drug Administration" à autoriser l'utilisation du durvalumab en traitement périopératoire chez des patients atteints d'un cancer de la vessie avec envahissement musculaire

Cet article passe en revue les recommandations concernant la prévention et la prise en charge des effets indésirables en lien avec une utilisation d'amivantamab chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules

Mené sur 236 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non épidermoïdes de stade IA-IIA et à haut risque de récidive selon les résultats d'un test moléculaire basé sur l'expression de 14 gènes, cet essai international de phase III (France, Allemagne, Etats-Unis) évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie à 24 et 48 mois, et la sécurité d'une chimiothérapie adjuvante à base de platine

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'en décembre 2024 (23 études), cette méta-analyse évalue l'efficacité des traitements de première ligne d'un carcinome rénal non à cellules claires de stade avancé

Mené sur 42 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (âge médian : 66 ans), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression à 12 mois, et la toxicité d'un traitement de première ligne combinant irinotécan, cisplatine et durvalumab

Cette étude analyse les données de l'essai ayant conduit la "Food and Drug Administration" à autoriser l'utilisation de l'idécabtagène vicleucel pour traiter les patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire après l'échec d'au moins deux lignes thérapeutiques

Menée à partir de données portant sur 238 patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu, cette étude de cohorte internationale évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, du taux de contrôle de la maladie, de la survie sans progression et de la survie globale, et la toxicité de la lurbinectédine dans un usage compassionnel