Bulletin n°651 du 7 juillet 2025

Menée à l'aide de lignées cellulaires et d'organoïdes de cancer du sein triple négatif, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel LINC01235, un long ARN non codant, favorise la production de cellules progénitrices luminales via la régulation positive du facteur nucléaire NFIB et de la voie de signalisation Notch

Menée à l'aide de lignées cellulaires de carcinome hépatocellulaire et de modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la pyrine nucléaire favorise le processus inflammatoire et la progression tumorale

Menée à partir d'une analyse transcriptomique d'échantillons tumoraux et menée in vivo, cette étude examine le rôle de l'axe IGF2BP2-PRMT5 dans la progression d'un cancer de la vésicule biliaire

Menée à l'aide de lignées cellulaires, d'organoïdes et de modèles murins d'adénocarcinome canalaire du pancréas, cette étude met en évidence le rôle du facteur de transcription NRF2 et de la méthyltransférase EZH2 dans la transformation d'une tumeur de bas grade porteuse d'une mutation KRAS en tumeur invasive

Menée in vitro et in vivo, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel le facteur d'élongation EFTUD2 favorise la progression d'un cancer de l'ovaire

Menée à l'aide de lignées cellulaires, de modèles murins et de cocultures de cellules cancéreuses et de neurones, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel les neurones associés aux tumeurs augmentent la plasticité métabolique de ces dernières en transférant des mitochondries aux cellules cancéreuses durant le processus métastatique

Menée notamment à l'aide de modèles murins de glioblastome et à partir d'une analyse bioinformatique de données transcriptomiques, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel la protéine membranaire LRCC15 des fibroblastes CAF organise la polarisation des macrophages et limite l'efficacité des anti-PD1

Menée à partir d'échantillons biopsiques prélevés sur 56 patients atteints d'un lymphome primitif du système nerveux central, cette étude identifie un sous-type de lymphocytes B malins qui confère une résistance aux médicaments