Bulletin n°636 du 17 mars 2025

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée entre 2000 et 2023 (15 études), cette étude analyse l'efficacité d'une radiothérapie de consolidation associée aux traitements ciblés ou à une immunothérapie pour traiter un cancer du poumon non à petites cellules oligométastatique et oligoprogressif

Cet article passe en revue les connaissances actuelles sur le cancer de la prostate (facteurs de risque, incidence, diagnostic, traitement)

Menée à partir de données de la base "TriNetX" portant sur 18 434 patients atteints d'un cancer traité par inhibiteurs de point de contrôle immunitaire, cette étude analyse la survie à 5 ans en fonction de l'indice de masse corporelle (inférieur ou supérieur à 30)

A partir d'une revue systématique de la littérature publiée jusqu'au 31 août 2024 (11 essais cliniques, 2 128 patients), cette méta-analyse évalue l'efficacité, du point de vue du taux de contrôle de la maladie, du taux de réponse objective et du taux de survie à 1 an, et la sécurité de l'enfortumab vedotin en monothérapie et en association avec le pembrolizumab pour traiter un carcinome urothélial métastatique

Mené sur 59 patients en première rémission complète d'un neuroblastome à haut risque et chimiorésistant, cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, d'un traitement combinant naxitamab et GM-CSF

A partir d'une revue de la littérature (8 essais), cette étude évalue l'efficacité et la sécurité des immunothérapies et des thérapies ciblées pour un cancer épidermoïde vulvaire de stade avancé, métastatique ou récidivant

Mené sur 63 patients atteints de tumeurs solides avancées et ayant déjà reçu un traitement par anti-PD-(L)1, cet essai de phase I détermine la dose maximale tolérée de l'AZD8701 (un oligonucléotide antisens ciblant l'ARN messager de FOXP3) administré par voie intraveineuse, seul ou en combinaison avec le durvalumab

Mené sur 18 patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif métastatique et ayant déjà reçu au moins trois lignes de traitement, cet essai de phase I/II détermine la dose maximale tolérée de binimétinib puis évalue son efficacité en association avec le pembrolizumab

Mené sur 64 patients atteints d'un cancer hématologique à cellules B récidivant ou réfractaire (âge médian : 44 ans ; 23 % de femmes), cet essai multicentrique de phase I-II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse globale, et la sécurité du talicabtagène autoleucel (thérapie cellulaire par lymphocytes CAR-T ciblant CD19)

Menée au Japon auprès de 276 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non résécable de stade avancé ou récidivant avec fusion du gène ROS1, cette étude analyse l'efficacité et la toxicité d'un traitement par entrectinib

Mené sur 312 patients atteints de tumeurs solides avancées et réfractaires aux traitements standards, cet essai international de phase I-Ib évalue la toxicité limitant la dose de YL201 (un nouveau conjugué anticorps-médicament ciblant B7H3) puis analyse ses caractéristiques pharmacocinétiques

Mené sur 65 patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules récidivant, cet essai multicentrique de phase Ib évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse objective, et la sécurité du cofetuzumab pelidotin

Menée à partir de données du registre européen "EUMelaReg" portant sur 389 patients atteints d'un mélanome non résécable ou métastatique, cette étude analyse l’efficacité, du point de vue du taux de rémission globale, d'un traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire après l'échec d’un traitement par anti-PD-1

A partir d'une revue des essais randomisés de phase III (4 essais, 1 308 patients), cette méta-analyse évalue l'intérêt, du point de vue de la survie sans récidive et de la survie globale, d'une chimiothérapie adjuvante à base de 5-FU ou de gemcitabine chez des patients atteints d'une tumeur des voies biliaires ayant été réséquée

Mené sur 375 patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire et ayant reçu au moins 3 lignes de traitements (durée médiane de suivi : 25,6 mois ; 58 % d'hommes), cet essai multicentrique de phase I-II évalue l'activité, du point de vue du taux de réponse globale, et la sécurité du talquétamab

Mené sur 398 patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé et surexprimant PD-L1, cet essai randomisé multicentrique de phase III compare l'efficacité, du point de vue de la survie sans progression, et la sécurité du pembrolizumab et de l'ivonescimab

Mené sur 371 patients atteints d'un rhabdomyosarcome à haut risque et de stade localisé (durée médiane de suivi : 122 mois), cet essai évalue l'efficacité, du point de vue de la survie sans maladie, d'une chimiothérapie d'entretien

Menée à partir de données portant sur 8 495 patientes atteintes d'un cancer du sein de stade précoce diagnostiqué après la ménopause, cette étude analyse l'association entre l'utilisation d'un traitement endocrinien (tamoxifène ou inhibiteur d'aromatase) dans les 12 mois suivant le diagnostic et le risque d'événements cardiovasculaires ainsi que la mortalité associée

Mené sur 37 patients atteints d'un lymphome extraganglionnaire à cellules NK/T récidivant ou réfractaire (durée médiane de suivi : 30,2 mois), cet essai de phase II évalue l'efficacité, du point de vue du taux de réponse complète, et la toxicité d'un traitement combinant isatuximab et cemiplimab

Menée à l'aide de lignées cellulaires et de modèles murins, cette étude met en évidence un mécanisme par lequel les macrophages ganglionnaires favorisent la tolérance immunitaire et la résistance thérapeutique via l'activation des lymphocytes T régulateurs par l'interleukine IL-33